創薬研究(臨床研究)の求人検索一覧

検索結果 33件 (1件 ~ 30件)

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 以上

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メビックス株式会社

  • NEW

【大阪】臨床研究のプロジェクトリーダー 

数千症例、数百施設の大規模な臨床研究支援の実績とノウハウを強みとしています

  • 正社員
  • 完全週休2日制
  • 勤務地

    大阪府大阪市中央区平野町3丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保御堂筋ビル9階

  • 給与600万円~850万円
必要な経験
スキル
・早くプロジェクトリーダーにチャレンジしたい方
・実臨床に近いところで医療に貢献したい方、医療への貢献の実感が欲しい方
・試験の...

【職務概要】同社が受託する臨床研究案件のプロジェクトリーダーとして、プロジェクトマネジャー(主に上司)と連携して、プロジェクトチームの統括、医療機関やクライアントとの調整を行いながら、研究の推進業務をお任せします。 【職務詳細】・プロジェクト責任者としてのチーム統括、臨床研究の推進・財団・研究会・KOL・クライアント企業(製薬会社)との折衝業務・社内関連部門...

【大阪】臨床研究のプロジェクトリーダー 

メビックス株式会社

  • NEW

統計解析(ポテンシャル)

★第2新卒歓迎★大規模な臨床研究支援の実績とノウハウを強みとしています

  • 正社員
  • 完全週休2日制
  • 勤務地

    東京都港区虎ノ門3-8-21 虎ノ門33森ビル10階

  • 給与400万円~500万円
必要な経験
スキル
セルフスターターな方

【職務概要】同社が受託する臨床研究の一連の統計解析業務をお任せします。まずは経験に近い業務から携わっていただき、徐々に幅を広げていただく予定です。【職務詳細】・例数設計・統計解析計画書(SAP)作成・データセット作成(SAS)・解析プログラム作成(SAS)・統計解析報告書の作成・Publicationの支援・reviewer対応ご経験に応じて、以下の業務にも...

統計解析(ポテンシャル)

メビックス株式会社

  • NEW

【大阪】統計解析(ポテンシャル)

★第2新卒歓迎★大規模な臨床研究支援の実績とノウハウを強みとしています!

  • 正社員
  • 完全週休2日制
  • 勤務地

    大阪府大阪市中央区平野町3丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保御堂筋ビル9階

  • 給与400万円~500万円
必要な経験
スキル
セルフスターターな方

【職務概要】同社が受託する臨床研究の一連の統計解析業務をお任せします。まずは経験に近い業務から携わっていただき、徐々に幅を広げていただく予定です。【職務詳細】・例数設計・統計解析計画書(SAP)作成・データセット作成(SAS)・解析プログラム作成(SAS)・統計解析報告書の作成・Publicationの支援・reviewer対応★経験に応じて、以下の業務にも...

【大阪】統計解析(ポテンシャル)

ITを活用したエビデンスソリューションを核に事業を展開するベンチャー企業 (社名非公開求人)

  • NEW

【大阪】臨床研究プロジェクトマネジメントスタッフ

数千症例、数百施設の大規模な臨床研究支援の実績とノウハウを強みとしています

  • 正社員
  • 完全週休2日制
  • 勤務地

    大阪府大阪市中央区

  • 給与450万円~600万円
必要な経験
スキル
・セルフスターターな方

【職務概要】臨床研究の推進において、プロジェクトリーダーおよびCRAと連携してプロジェクトマネジメントを対応頂きます。【職務詳細】●プロジェクト進捗管理契約状況から、手続きの進捗、症例登録の進捗について、管理表を整備しPLとともにプロジェクトの進捗状況を管理して頂きます。●EDCデータ入力・クエリ管理EDCデータ入力の状況、クエリ発生の状況を管理して頂きます...

ITを活用したエビデンスソリューションを核に事業を展開するベンチャー企業 (社名非公開求人)

  • NEW

【大阪:リモート】臨床研究QC担当者(リーダー候補)

数千症例、数百施設の大規模な臨床研究支援の実績とノウハウを強みとしています!

  • 正社員
  • 完全週休2日制
  • 勤務地

    大阪府大阪市中央区

  • 給与500万円~850万円
必要な経験
スキル
セルフスターターな方

【職務概要】同社にて、 臨床研究のQC担当者としてご活躍いただきます。【職務詳細】■臨床研究におけるQC業務を通じたQMS体制の強化・資料の整合性確認および資料管理・QMS体制の強化QCの業務を通じて、体制強化の観点から課題を見つけて改善提案をして頂きます。研究の質という会社の根幹にダイレクトに携わって頂くことになり、全社の中でも影響力を発揮しながら活躍して...

【大阪:リモート】臨床研究QC担当者(リーダー候補)

株式会社マイクロン

画像エキスパート職【オンコロジー領域】

イメージングのトータルサービスで臨床開発の成功率向上を目指しております。

  • 正社員
  • 勤務地

    東京都港区三田3-13-16 三田43MTビル

  • 給与450万円~550万円
必要な経験
スキル
・セルフスターターな方

【職務概要】同社にて、以下業務をお任せします。【職務詳細】■製品:画像解析■範囲:治験事前準備~読影会【具体的には】・治験事前準備:撮像条件を統一する為、施設毎にファントム試験や調査を実施し、治験撮像手順書を作成。(施設毎に用意された手順書に則って治験時には撮像を行ってもらう)・画像QC:ワークステーションを使用して、規定された撮像条件が遵守されているか?一...

株式会社アスパークメディカル

ポジションサーチ※外部就労型(CRA、PV、DM、MW、CRAs、統計、薬事等)

3年連続130%の成長率/中途社員100%/新たな給与体系の導入・働き方の多様性

  • 正社員
  • 完全週休2日制
  • 勤務地

    東京または大阪※派遣先企業に準ずる

  • 給与400万円~700万円
必要な経験
スキル
セルフスターター(主体性)な方

【職務概要】外部就労型にて同社に正社員で入社し、就業先を選択できます。【職務詳細】各職種のスペシャリストとして就業します。※派遣先へ直接雇用の実績あり(2021年度:6名)■ポジション事例・CRA(臨床開発モニター)・PV(安全性情報担当)・DM(データマネジメント)・MW(メディカルライティング)・CRAs、統計、薬事 等【働き方】2016年6月から仕事の...

ポジションサーチ※外部就労型(CRA、PV、DM、MW、CRAs、統計、薬事等)

株式会社アスパークメディカル

CRA【外部就労型】

【3年連続成長中!!】医薬品・医療機器の臨床開発業務×人材派遣サービス★

  • 正社員
  • 完全週休2日制
  • 勤務地

    ※配属先により異なる

  • 給与400万円~750万円
必要な経験
スキル
セルフスターター(主体性)な方

【職務概要】臨床試験(治験)が、J-GCP/ICH-GCP/治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認(モニタリング)する業務をお任せします。【職務詳細】・病院訪問(医師やCRCとのやり取り、書類回収 等)・モニタリング報告書の作成、SDV対応、治験薬回収 等※同社に正社員で入社し、就業先を選択できます。 各職種のスペシャリストとして、...

株式会社アスパークメディカル

CRA【受託】

【在宅勤務可能/転勤なし◎】医薬品・医療機器の臨床開発業務における受託業務★

  • 正社員
  • 完全週休2日制
  • 勤務地

    東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F

  • 給与400万円~750万円
必要な経験
スキル
・セルフスターター(主体的)である方

【職務概要】臨床試験(治験)が、J-GCP/ICH-GCP/治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認(モニタリング)する業務をお任せします。【職務詳細】・病院訪問(医師やCRCとのやり取り、書類回収 等)・モニタリング報告書の作成、SDV対応、治験薬回収 等【魅力】フラットで発言しやすい環境:アスパークとは「A(個人)がspark(輝...

CRA【受託】

株式会社アスパークメディカル

プロジェクトリーダー【受託】

【在宅勤務可能/研修制度◎】医薬品・医療機器の開発×人材派遣事業★

  • 正社員
  • 完全週休2日制
  • 勤務地

    東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F

  • 給与600万円~1000万円
必要な経験
スキル
・セルフスターター(主体的)である方

【職務概要】一部CRA業務とプロジェクトリーダーとしてプロジェクトリードをお任せします。 【職務詳細】●CRA業務:・病院訪問(医師やCRCとのやり取り、書類回収 等)・モニタリング報告書の作成、SDV対応、治験薬回収 等【ポジションの魅力】・受託のモニタリング部門はまだ小規模なため上長による 業務量の把握もしやすく特定の方が業務過多にならないよう、 担当施...

株式会社アスパークメディカル

【リモート】CRA※受託

【転勤なし◎】医薬品・医療機器の臨床開発業務における受託業務★

  • 正社員
  • 完全週休2日制
  • 勤務地

    東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F

  • 給与450万円~800万円
必要な経験
スキル
・セルフスターターな方

【職務概要】臨床試験(治験)が、J-GCP/ICH-GCP/治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認(モニタリング)する業務をお任せします。【職務詳細】・病院訪問(医師やCRCとのやり取り、書類回収 等)・モニタリング報告書の作成、SDV対応、治験薬回収 等【魅力】フラットで発言しやすい環境:アスパークとは「A(個人)がspark(輝...

【リモート】CRA※受託

医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業 (社名非公開求人)

【大阪】CRA(受託)

【3年連続成長中!!】医薬品・医療機器の臨床開発業務×人材派遣サービス★

  • 正社員
  • 完全週休2日制
  • 勤務地

    大阪府大阪市淀川区

  • 給与400万円~800万円
必要な経験
スキル
・セルフスターターな方

【職務概要】医薬品、医療機器メーカーの開発担当者として、臨床試験(治験)が、JーGCP/ICHーGCP、治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認(モニタリング)する業務を担当頂きます。【職務詳細】・病院訪問(医師やCRCとのやり取り、書類回収など)・モニタリング報告書の作成・SDV対応・治験薬回収など※出張は週2~3回程度を予定してい...

医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業 (社名非公開求人)

【大阪】プロジェクトリーダー兼CRA

【3年連続成長中!!】医薬品・医療機器の臨床開発業務×人材派遣サービス★

  • 正社員
  • 完全週休2日制
  • 勤務地

    大阪府大阪市淀川区

  • 給与600万円~890万円
必要な経験
スキル
・セルフスターターな方

【職務概要】CRA業務全般とプロジェクトリーダーとしてプロジェクトリードも兼任頂きます。 【職務詳細】●CRA業務:・病院訪問(医師やCRCとのやり取り、書類回収 等)・モニタリング報告書の作成、SDV対応、治験薬回収 等【ポジションの魅力】・受託のモニタリング部門はまだ小規模なため上長による 業務量の把握もしやすく特定の方が業務過多にならないよう、 担当施...

日東メディック株式会社

【富山】研究開発(医薬品)※富山市

点眼薬の市場シェアトップクラス企業!残業少なめ◎

  • 正社員
  • 勤務地

    富山県富山市八尾町保内1-14-1

  • 給与400万円~600万円
必要な経験
スキル
ー 

【職務概要】点眼薬を中心とした、眼科領域の医薬品製造・販売及び医薬品の受託製造事業の2軸の事業を展開している同社にて、ジェネリック医薬品の研究・開発業務をお任せします。【職務詳細】メディカルライティング・モニタリング・データマネジメント・統計解析・監査 等の臨床開発業務【一日の流れ(例)】08:30 出社・メール確認09:00 試験結果の確認10:00 試験...

【富山】研究開発(医薬品)※富山市

中外製薬株式会社

【神奈川】高次細胞モデル構築技術を有する研究員

世界トップクラスの医薬品メーカーでの就業が叶います!

  • 正社員
  • 完全週休2日制
  • 勤務地

    神奈川県横浜市戸塚区上倉田町12

  • 給与700万円~1200万円
必要な経験
スキル
・セルフスターターな方

【職務概要】同社にて下記業務をお任せします。【職務詳細】創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて、以下の研究を推進する。・iPSC、オルガノイドなどの高次細胞培養、分化技術の開発・ヒト組織・疾患を模したアッセイ系(in vitro 組織・疾患モデル)の開発・In vitro 組織・疾患モデルを起点とする創薬アイデアの創出とプロジェクトの企画立案■同社の特...

【神奈川】高次細胞モデル構築技術を有する研究員

中外製薬株式会社

臨床監査担当者

☆世界トップクラスの医薬品メーカーで研究開発のご経験を活かせます!!☆

  • 正社員
  • 完全週休2日制
  • 勤務地

    【関東】東京都 中央区

  • 給与600万円~1000万円
必要な経験
スキル
セルフスターターな方

【職務概要】■同社の臨床監査の担当者として、下記業務をご担当いただきます。【職務詳細】■国内外のGCP監査(社内のシステム監査、ベンダー監査、治験実施医療機関の監査等)■海外関連会社(中外グループ会社、Roche社)QA担当者との協働【同社の今後について】(1)がん領域で国内トップクラスの製薬企業:現在、適応拡大以外でも複数の新薬のパイプラインがございます。...

臨床監査担当者

中外製薬株式会社

臨床企画(クリニカル・サイエンティスト)

次世代の個別化医療を牽引するやりがいのある仕事です!

  • 正社員
  • 完全週休2日制
  • 勤務地

    【関東】東京都 中央区

  • 給与600万円~1000万円
必要な経験
スキル
チャレンジングな目標を設定し,成果を出すための当事者意識と責任をもって目標達成にコミットしようとする方

【募集背景】ロシュグループの重要メンバーとして,革新的な新薬をいち早く国内外の患者様に届けるために,臨床開発計画の立案にとどまらず市販後の製品価値最大化やメディカル活動を見据えた高度な開発戦略立案体制を構築する必要がある。そのためには,医学・薬学など科学的な視点のみならず,競合分析や市場分析に基づく開発戦略をベースに,ロシュメンバーやTherapeutic ...

中外製薬株式会社

スタディリーダー 

世界トップクラスの医薬品メーカーで開発プロジェクトリーダーとして活躍できます

  • 正社員
  • 完全週休2日制
  • 勤務地

    東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー 

  • 給与700万円~1200万円
必要な経験
スキル
・失敗を恐れないチャレンジ精神と、失敗を糧として成長する意欲がある方
・高い倫理観を持ち常に誠実な行動で、顧客の期待に応えることができ...

【職務概要】■がん/糖尿病(中外オリジン)開発プロジェクトのスタディリーダー【職務詳細】■臨床試験の計画および実行■デジタルデバイス、新規システム等を活用した臨床試験の立案・実行■期間内の症例数集積 ■CRO/Vendorオーバーサイト■Patient Centric活動 等【募集背景】同社の研究所で創出された革新的な新薬候補の臨床価値を早期に証明し、ロシュ...

中外製薬株式会社

【神奈川】低分子創薬化学研究者

【東証プライム上場の医療メーカー】次世代の個別化医療を牽引する企業で就業可能!

  • 正社員
  • 完全週休2日制
  • 勤務地

    中外ライフサイエンスパーク横浜 〒244-0816 神奈川県横浜市戸塚区上倉田町12

  • 給与600万円~900万円
必要な経験
スキル
・セルフスターターな方

【職務概要】低分子化学創薬研究機能の強化のために、下記業務に取り組んでいただきます。【職務詳細】・高度な有機合成技術と分子設計技術をベースとした創薬化学研究の推進・実験結果が指し示す本質的課題の特定、その解決に向けた合理的な 仮説構築とそのスピーディーな検証・次世代創薬技術の開発■同社の特徴:患者さんの遺伝子情報などに応じて治療計画を立てる「個別化医療」の進...

【神奈川】低分子創薬化学研究者

中外製薬株式会社

【神奈川】創薬化学研究における計算科学研究者

【東証プライム上場の医療メーカー】次世代の個別化医療を牽引する企業で就業可能!

  • 正社員
  • 完全週休2日制
  • 勤務地

    中外ライフサイエンスパーク横浜 〒244-0816 神奈川県横浜市戸塚区上倉田町12

  • 給与600万円~1100万円
必要な経験
スキル
・セルフスターターな方

【職務概要】創薬の実現および独自の低・中分子創薬技術の確立のために、以下の課題解決に取り組んでいただきます。【職務詳細】・分子モデリング技術を用いた低・中分子医薬品創製プロジェクトの推進・社内外の技術・データを活用した新規CADDおよび分子動力学 シミュレーション技術の開発■業務の魅力自らの専門技術を起点に新規創薬技術を開発し、他の強みを有する研究者と協働し...

【神奈川】創薬化学研究における計算科学研究者

中外製薬株式会社

スタディーマネジャー(早期臨床開発機能)

世界トップクラスの医薬品メーカーでの就業が叶います!

  • 正社員
  • 完全週休2日制
  • 勤務地

    東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー 

  • 給与700万円~1200万円
必要な経験
スキル
セルフスターターな方

【職務概要】同社にて下記業務をお任せします。【職務詳細】PoC 取得までの早期ステージにおける、同社製品の国内外臨床試験の計画及び実行・臨床試験の計画(実施国や実施施設、CROの選定、登録期間の設定など)および実行・デジタルデバイス、新規システム等を活用した臨床試験の立案および実行・期間内の症例数集積 ・CRO/Vendorオーバーサイト・Patient C...

株式会社インテージ

【大阪】PMSモニター 

【安定した基盤】創業60年を超える国内トップクラスのマーケティングリサーチ企業

  • 正社員
  • 完全週休2日制
  • 勤務地

    大阪府大阪市中央区瓦町3-5-7 NREG御堂筋ビル

  • 給与522万円~891万円
必要な経験
スキル
・わからないことでも前向きにチャレンジできる
・チームで働くことに積極的に関わり、お互いをフォローしながら進めることが楽しめる方

【職務概要】同社にて製造販売後調査における一連の対応と、製造販売後の調査における管理業務をお任せします。【職務詳細】具体的には下記業務をお任せします。・製造販売後調査における医療機関での対応全般・医療機関関係者(医師等)への調査説明及び依頼・契約手続き(IRB等含む)・調査票の回収/EDCへの入力依頼、再調査の実施/EDCでのクエリ対応・調査終了手続き・PM...

【大阪】PMSモニター 

シミック株式会社

【大阪】メディカルライター 

就労していただき幅広い業務が学べます◎豊富なキャリアパス◎えるぼし取得

  • 正社員
  • 完全週休2日制
  • 勤務地

    大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 

  • 給与600万円~800万円
必要な経験
スキル
・セルフスターターな方

【職務概要】メディカルライター業務をお任せします。 【職務詳細】・新薬の承認申請資料(CTD)の作成・臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳(治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等)・各種ドキュメントの点検業務上記資料およびドキュメントの作成に加え、治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコンサルティング ※ご年...

医薬品アウトソーシングサービスのリーディングカンパニー  (社名非公開求人)

データマネジメント ※プロジェクト責任者

データマネジメントに携われます!◎豊富なキャリアパス◎えるぼし取得

  • 正社員
  • 完全週休2日制
  • 勤務地

    東京都港区

  • 給与420万円~700万円
必要な経験
スキル
・セルフスターター(主体的)な方

【職務概要】医療機関等から収集したデータ(症例報告書)を予め設定した計画書に基づきデータクリーニングおよびコーディング等のデータ集計および加工する一連業務をお任せします。【職務詳細】・顧客(依頼者)とスケジュールなどの協議、DM計画書作成・社内の臨床開発部門、解析部門との連携や業務調整・プロジェクトのスケジュール管理・チェックリスト作成/集計を伴うデータのチ...

薬事戦略・開発戦略のコンサルティングファーム (社名非公開求人)

臨床戦略企画

国内外の製薬会社やバイオ製薬会社の新薬承認に貢献できます。年間休日120日以上◎

  • 正社員
  • 完全週休2日制
  • 勤務地

    東京都中央区

  • 給与500万円~1000万円
必要な経験
スキル
・セルフスターターな方

【職務概要】新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言などのコンサルティング業務をご担当いただきます。【職務詳細】・第一相~第三相のプロトコール立案・評価分析・助言・各種申請、治験相談等・規制当局との面談等の出席・治験相談戦略や資料の作成<補足>プロジェクトは一人で行うのではなく、メンバーと共に分担し業務にあたっていただきます。■教育体制通常医薬品メーカー...

薬事戦略・開発戦略のコンサルティングファーム (社名非公開求人)

薬事開発

国内外の製薬会社やバイオ製薬会社の新薬承認に貢献できます。年間休日120日以上◎

  • 正社員
  • 完全週休2日制
  • 勤務地

    東京都中央区

  • 給与500万円~1000万円
必要な経験
スキル
・セルフスターターな方

【職務概要】同社の、薬事開発及び承認申請戦略立案・評価・助言等のコンサルティング業務をご担当していただきます。 【職務詳細】・クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案・日米欧(MHLW/PMDA-FDA-EMEA)を統合した薬事戦略企画・各種試験成績・資料の評価・三極規制当局(MHLW/PMDA-FDA-EMEAならびにFDA)との事前相談を含むリ...

薬事戦略・開発戦略のコンサルティングファーム (社名非公開求人)

メディカルライター 

国内外の製薬会社やバイオ製薬会社の新薬承認に貢献できます。年間休日120日以上◎

  • 正社員
  • 完全週休2日制
  • 勤務地

    東京都中央区

  • 給与500万円~800万円
必要な経験
スキル
・セルフスターターな方

【職務概要】治験相談用資料の作成及び試験実施計画書、試験総括報告書及び承認申請資料(コモンテクニカルドキュメントなど)等の資料を作成(英・和)頂きます。【職務詳細】■オーファンドラッグ指定申請資料■日本を含む各国規制当局への治験実施計画届書及び申請資料■各国規制当局とのガイダンスミーティング等治験相談用資料■国際名・一般的名称等申請資料■承認申請書(CTDを...

メディカルライター 

千寿製薬株式会社

【兵庫】臨床開発モニター(CRA)

語学力が活かせる/眼科領域に特化した製薬メーカー!

  • 正社員
  • 完全週休2日制
  • 勤務地

    兵庫県神戸市中央区港島南町6-4-3

  • 給与400万円~600万円
必要な経験
スキル
・セルフスターターな方

【職務概要】臨床開発モニター(CRA)として業務を行っていただきます。【職務詳細】・担当地区…全国(海外を担当する可能性もあり)・出張…週2〜4日(日帰り/宿泊含む、担当プロジェクトによっては海外出張の可能性もあり)・担当する施設数…平均4〜6施設※上記の他、経験に応じてプロジェクト管理、CRO管理の可能性もありあります。【組織構成】配属になる開発部モニタリ...

コアメッド株式会社

【大阪】臨床戦略企画

国内外の製薬会社やバイオ製薬会社の新薬承認に貢献できます。年間休日120日以上◎

  • 正社員
  • 完全週休2日制
  • 勤務地

    大阪府大阪市中央区北浜2丁目1番21号 つねなりビル3階

  • 給与500万円~1000万円
必要な経験
スキル
・セルフスターターな方

【職務概要】新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言などのコンサルティング業務をお任せします。【職務詳細】・各フェーズ(第一相〜第三相)のプロトコール立案・評価分析・助言・各種申請、治験相談等・規制当局との面談等の出席・治験相談戦略や資料の作成<補足>プロジェクトは一人で行うのではなく、メンバーと共に分担し業務にあたっていただきます。■教育体制通常医薬品...

【大阪】臨床戦略企画

株式会社アールピーエム

PV(安全性情報担当)

メーカーでの経験が積める環境です!

  • 正社員
  • 完全週休2日制
  • 勤務地

    本社/東京都新宿区西新宿3-2-4新和ビルディング5階
    ※プロジェクトによって異なります。

  • 給与300万円~600万円
必要な経験
スキル
・セルフスターターな方

【職務概要】同社にて安全性情報(PV)業務での評価担当をお任せします。【職務詳細】●医薬品の市販後安全性情報処理業務:・主に国内市販後安全性情報の受付、安全性データベースへの入力、 評価、再調査指示書案作成等 ※英語ができる方には、英訳も適宜お任せします●プロジェクト管理サポート:・進捗管理、クライアントとの日常的なコミュニケーション等【働き方】・基本的には...

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