創薬研究(臨床研究)の求人検索一覧
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東京都板橋区蓮沼町75-1
- 給与1000万円～1100万円
- 必要な経験
スキル - -
【職務概要】薬事・臨床開発部の業務分掌の一部を担う薬事臨床開発課の責任者として、メンバーのマネジメントおよび下記業務の計画・実行を担って頂きます。 【職務詳細】・医療機器申請判断（治験必要性判断、臨床評価改定必要性判断）・臨床試験の計画・実行・レポート作成・照会対応・臨床評価のレビュー・これらの業務のマネジメント【組織】 薬事・臨床開発部 薬事・臨床開発課【...
- 勤務地
東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー
- 給与700万円～1200万円
- 必要な経験
スキル - セルフスターターな方
【職務概要】同社にて下記業務をお任せします。【職務詳細】PoC 取得までの早期ステージにおける、同社製品の国内外臨床試験の計画及び実行・臨床試験の計画（実施国や実施施設、CROの選定、登録期間の設定など）および実行・デジタルデバイス、新規システム等を活用した臨床試験の立案および実行・期間内の症例数集積 ・CRO／Vendorオーバーサイト・Patient C...
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神奈川県横浜市戸塚区上倉田町１２
- 給与700万円～1200万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターターな方
【職務概要】同社にて下記業務をお任せします。【職務詳細】創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて、以下の研究を推進する。・iPSC、オルガノイドなどの高次細胞培養、分化技術の開発・ヒト組織・疾患を模したアッセイ系（in vitro 組織・疾患モデル）の開発・In vitro 組織・疾患モデルを起点とする創薬アイデアの創出とプロジェクトの企画立案■同社の特...
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【関東】東京都 中央区
- 給与600万円～1000万円
- 必要な経験
スキル - チャレンジングな目標を設定し，成果を出すための当事者意識と責任をもって目標達成にコミットしようとする方
【募集背景】ロシュグループの重要メンバーとして，革新的な新薬をいち早く国内外の患者様に届けるために，臨床開発計画の立案にとどまらず市販後の製品価値最大化やメディカル活動を見据えた高度な開発戦略立案体制を構築する必要がある。そのためには，医学・薬学など科学的な視点のみならず，競合分析や市場分析に基づく開発戦略をベースに，ロシュメンバーやTherapeutic ...
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東京都千代田区丸の内1-1-1
- 給与1000万円～1468万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターターな方
【職務詳細】・開発戦略、メディカル戦略、開発計画全般に対する医学的助言および提言・パイプライン強化に関する助言および提言・プロジェクト進捗推進のアドバイス・安全性情報、症例報告の評価・医薬品におけるDX活用に関する助言・提言・研究開発品、上市製品に関する助言および提言 ・その他、上記の付随準ずる医学関連全般に関する業務■配属組織の組織構...
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神奈川県横浜市青葉区鴨志田町1000
- 給与973万円～1163万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターターな方
【職務概要】創薬本部オンコロジー創薬ユニットにて、TPD（Targeted Protein Degradation）創薬・技術開発を主導・牽引する立場を担っていただきます。TPD創薬での開発候補品の創製、それを支える新規技術開発を達成することで、パイプライン強化ならびに自社プレゼンス向上への貢献が可能です。 【職務詳細】オンコロジー領域におけるTPD創薬・技...
医薬品アウトソーシングサービスのリーディングカンパニー (社名非公開求人)
データマネジメント ※プロジェクト責任者
データマネジメントに携われます！◎豊富なキャリアパス◎えるぼし取得
- 正社員
- 完全週休2日制
- 勤務地
東京都港区
- 給与420万円～700万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターター（主体的）な方
【職務概要】医療機関等から収集したデータ（症例報告書）を予め設定した計画書に基づきデータクリーニングおよびコーディング等のデータ集計および加工する一連業務をお任せします。【職務詳細】・顧客（依頼者）とスケジュールなどの協議、DM計画書作成・社内の臨床開発部門、解析部門との連携や業務調整・プロジェクトのスケジュール管理・チェックリスト作成／集計を伴うデータのチ...
- 勤務地
〒107-0052
東京都港区赤坂1-14-14 WAW赤坂第35興和ビル4階 - 給与800万円～1100万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターターな方
【職務概要】同社の臨床開発担当として、医療機器プログラムの開発において、核となる医療機関との共同研究を円滑に進めていただきます。研究計画の企画・立案や倫理審査も含めた契約等の手続きのサポート及び、製品化や医療の進歩につながる研究データの収集など、医療機関と同社研究開発チームの橋渡しとなる役割を担っていただきます。【職務詳細】・アカデミアや医療現場の様々なステ...
- 勤務地
東京都中央区
- 給与500万円～800万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターターな方
【職務概要】治験相談用資料の作成及び試験実施計画書、試験総括報告書及び承認申請資料（コモンテクニカルドキュメントなど）等の資料を作成（英・和）頂きます。【職務詳細】■オーファンドラッグ指定申請資料■日本を含む各国規制当局への治験実施計画届書及び申請資料■各国規制当局とのガイダンスミーティング等治験相談用資料■国際名・一般的名称等申請資料■承認申請書（ＣＴＤを...
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東京都中央区
- 給与500万円～1000万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターターな方
【職務概要】新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言などのコンサルティング業務をご担当いただきます。【職務詳細】・第一相～第三相のプロトコール立案・評価分析・助言・各種申請、治験相談等・規制当局との面談等の出席・治験相談戦略や資料の作成＜補足＞プロジェクトは一人で行うのではなく、メンバーと共に分担し業務にあたっていただきます。■教育体制通常医薬品メーカー...
- 勤務地
東京都中央区
- 給与500万円～1000万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターターな方
【職務概要】同社の、薬事開発及び承認申請戦略立案・評価・助言等のコンサルティング業務をご担当していただきます。 【職務詳細】・クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案・日米欧（MHLW／PMDA-FDA-EMEA)を統合した薬事戦略企画・各種試験成績・資料の評価・三極規制当局（MHLW／PMDA-FDA-EMEAならびにFDA）との事前相談を含むリ...
- 勤務地
大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー
- 給与600万円～800万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターターな方
【職務概要】メディカルライター業務をお任せします。 【職務詳細】・新薬の承認申請資料（CTD）の作成・臨床試験／臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳（治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等）・各種ドキュメントの点検業務上記資料およびドキュメントの作成に加え、治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコンサルティング ※ご年...
- 勤務地
京都府京都市中京区
- 給与500万円～800万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターターな方
【職務概要】事業企画担当者として国内外薬機戦略の策定、申請業務をご担当頂きます。【職務詳細】・新規医用機器事業の国内、（米国を主とした）海外薬機戦略戦略の策定・臨床研究、臨床試験、医療機器申請に関わる文書作成、申請業務、当局対応・医療機器に関する品質マネジメントシステムの整備【募集背景】同社では、既存の医療機器事業に加えて、新しいがん治療に必要となる医療機器...
- 勤務地
東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F
- 給与450万円～800万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターターな方
【職務概要】臨床試験（治験）が、J-GCP／ICH-GCP／治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認（モニタリング）する業務をお任せします。【職務詳細】・病院訪問（医師やCRCとのやり取り、書類回収 等）・モニタリング報告書の作成、SDV対応、治験薬回収 等【魅力】フラットで発言しやすい環境：アスパークとは「A(個人)がspark（輝...
- 勤務地
東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F
- 給与600万円～1000万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターター(主体的)である方
【職務概要】一部CRA業務とプロジェクトリーダーとしてプロジェクトリードをお任せします。 【職務詳細】●CRA業務：・病院訪問（医師やCRCとのやり取り、書類回収 等）・モニタリング報告書の作成、SDV対応、治験薬回収 等【ポジションの魅力】・受託のモニタリング部門はまだ小規模なため上長による 業務量の把握もしやすく特定の方が業務過多にならないよう、 担当施...
- 勤務地
大阪府大阪市中央区平野町3丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保御堂筋ビル9階
- 給与400万円～500万円
- 必要な経験
スキル - セルフスターターな方
【職務概要】同社が受託する臨床研究の一連の統計解析業務をお任せします。まずは経験に近い業務から携わっていただき、徐々に幅を広げていただく予定です。【職務詳細】・例数設計・統計解析計画書（SAP）作成・データセット作成（SAS）・解析プログラム作成（SAS）・統計解析報告書の作成・Publicationの支援・reviewer対応★経験に応じて、以下の業務にも...
- 勤務地
大阪府大阪市中央区平野町3丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保御堂筋ビル9階
- 給与600万円～850万円
- 必要な経験
スキル - ・早くプロジェクトリーダーにチャレンジしたい方
・実臨床に近いところで医療に貢献したい方、医療への貢献の実感が欲しい方
・試験の...
【職務概要】同社が受託する臨床研究案件のプロジェクトリーダーとして、プロジェクトマネジャー（主に上司）と連携して、プロジェクトチームの統括、医療機関やクライアントとの調整を行いながら、研究の推進業務をお任せします。 【職務詳細】・プロジェクト責任者としてのチーム統括、臨床研究の推進・財団・研究会・KOL・クライアント企業(製薬会社)との折衝業務・社内関連部門...
ITを活用したエビデンスソリューションを核に事業を展開するベンチャー企業 (社名非公開求人)
【大阪】臨床研究プロジェクトマネジメントスタッフ
数千症例、数百施設の大規模な臨床研究支援の実績とノウハウを強みとしています
- 正社員
- 完全週休2日制
- 勤務地
大阪府大阪市中央区
- 給与450万円～600万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターターな方
【職務概要】臨床研究の推進において、プロジェクトリーダーおよびCRAと連携してプロジェクトマネジメントを対応頂きます。【職務詳細】●プロジェクト進捗管理契約状況から、手続きの進捗、症例登録の進捗について、管理表を整備しPLとともにプロジェクトの進捗状況を管理して頂きます。●EDCデータ入力・クエリ管理EDCデータ入力の状況、クエリ発生の状況を管理して頂きます...
ITを活用したエビデンスソリューションを核に事業を展開するベンチャー企業 (社名非公開求人)
【大阪：リモート】臨床研究QC担当者（リーダー候補）
数千症例、数百施設の大規模な臨床研究支援の実績とノウハウを強みとしています！
- 正社員
- 完全週休2日制
- 勤務地
大阪府大阪市中央区
- 給与500万円～850万円
- 必要な経験
スキル - セルフスターターな方
【職務概要】同社にて、 臨床研究のQC担当者としてご活躍いただきます。【職務詳細】■臨床研究におけるQC業務を通じたQMS体制の強化・資料の整合性確認および資料管理・QMS体制の強化QCの業務を通じて、体制強化の観点から課題を見つけて改善提案をして頂きます。研究の質という会社の根幹にダイレクトに携わって頂くことになり、全社の中でも影響力を発揮しながら活躍して...
- 勤務地
徳島工場：徳島市川内町平石夷野224-2
- 給与600万円～1000万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターターな方
【職務概要】同社の新薬開発プロジェクトマネージャーとして下記の業務をご担当していただきます。【職務詳細】同社では、豊富な開発パイプラインのもと、グローバル臨床開発を実施する一方で、海外企業・ベンチャーとのパートナリングによる共同開発も進行しています。この様な環境のもと、CMC開発・外部パートナーとの連携が年々複雑化していて、開発プロジェクト管理の重要性が益々...
- 勤務地
※配属先により異なる
- 給与400万円～750万円
- 必要な経験
スキル - セルフスターター（主体性）な方
【職務概要】臨床試験（治験）が、J-GCP／ICH-GCP／治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認（モニタリング）する業務をお任せします。【職務詳細】・病院訪問（医師やCRCとのやり取り、書類回収 等）・モニタリング報告書の作成、SDV対応、治験薬回収 等※同社に正社員で入社し、就業先を選択できます。 各職種のスペシャリストとして、...
- 勤務地
東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F
- 給与400万円～750万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターター(主体的)である方
【職務概要】臨床試験（治験）が、J-GCP／ICH-GCP／治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認（モニタリング）する業務をお任せします。【職務詳細】・病院訪問（医師やCRCとのやり取り、書類回収 等）・モニタリング報告書の作成、SDV対応、治験薬回収 等【魅力】フラットで発言しやすい環境：アスパークとは「A(個人)がspark（輝...
株式会社アスパークメディカル
ポジションサーチ※外部就労型（CRA、PV、DM、MW、CRAs、統計、薬事等）
3年連続130％の成長率／中途社員100％／新たな給与体系の導入・働き方の多様性
- 正社員
- 完全週休2日制
- 勤務地
東京または大阪※派遣先企業に準ずる
- 給与400万円～700万円
- 必要な経験
スキル - セルフスターター（主体性）な方
【職務概要】外部就労型にて同社に正社員で入社し、就業先を選択できます。【職務詳細】各職種のスペシャリストとして就業します。※派遣先へ直接雇用の実績あり（2021年度：6名）■ポジション事例・CRA（臨床開発モニター）・PV（安全性情報担当）・DM（データマネジメント）・MW（メディカルライティング）・CRAs、統計、薬事 等【働き方】2016年6月から仕事の...
- 勤務地
大阪府大阪市淀川区
- 給与400万円～800万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターターな方
【職務概要】医薬品、医療機器メーカーの開発担当者として、臨床試験（治験）が、JーGCP／ICHーGCP、治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認（モニタリング）する業務を担当頂きます。【職務詳細】・病院訪問（医師やCRCとのやり取り、書類回収など）・モニタリング報告書の作成・SDV対応・治験薬回収など※出張は週2～3回程度を予定してい...
- 勤務地
大阪府大阪市淀川区
- 給与600万円～890万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターターな方
【職務概要】CRA業務全般とプロジェクトリーダーとしてプロジェクトリードも兼任頂きます。 【職務詳細】●CRA業務：・病院訪問（医師やCRCとのやり取り、書類回収 等）・モニタリング報告書の作成、SDV対応、治験薬回収 等【ポジションの魅力】・受託のモニタリング部門はまだ小規模なため上長による 業務量の把握もしやすく特定の方が業務過多にならないよう、 担当施...
- 勤務地
富山県富山市八尾町保内1-14-1
- 給与400万円～600万円
- 必要な経験
スキル - ー
【職務概要】点眼薬を中心とした、眼科領域の医薬品製造・販売及び医薬品の受託製造事業の2軸の事業を展開している同社にて、ジェネリック医薬品の研究・開発業務をお任せします。【職務詳細】メディカルライティング・モニタリング・データマネジメント・統計解析・監査 等の臨床開発業務【一日の流れ(例)】08：30 出社・メール確認09：00 試験結果の確認10：00 試験...
- 勤務地
兵庫県神戸市中央区港島南町6-4-3
- 給与400万円～600万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターターな方
【職務概要】臨床開発モニター（CRA）として業務を行っていただきます。【職務詳細】・担当地区…全国（海外を担当する可能性もあり）・出張…週2〜4日（日帰り／宿泊含む、担当プロジェクトによっては海外出張の可能性もあり）・担当する施設数…平均4〜6施設※上記の他、経験に応じてプロジェクト管理、CRO管理の可能性もありあります。【組織構成】配属になる開発部モニタリ...
- 勤務地
大阪府大阪市中央区北浜2丁目1番21号 つねなりビル3階
- 給与500万円～1000万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターターな方
【職務概要】新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言などのコンサルティング業務をお任せします。【職務詳細】・各フェーズ（第一相〜第三相）のプロトコール立案・評価分析・助言・各種申請、治験相談等・規制当局との面談等の出席・治験相談戦略や資料の作成＜補足＞プロジェクトは一人で行うのではなく、メンバーと共に分担し業務にあたっていただきます。■教育体制通常医薬品...
- 勤務地
本社／東京都新宿区西新宿3-2-4新和ビルディング5階
※プロジェクトによって異なります。 - 給与300万円～600万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターターな方
【職務概要】同社にて安全性情報（PV）業務での評価担当をお任せします。【職務詳細】●医薬品の市販後安全性情報処理業務：・主に国内市販後安全性情報の受付、安全性データベースへの入力、 評価、再調査指示書案作成等 ※英語ができる方には、英訳も適宜お任せします●プロジェクト管理サポート：・進捗管理、クライアントとの日常的なコミュニケーション等【働き方】・基本的には...
- 勤務地
東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビル（センターオフィス）
- 給与500万円～900万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターターな方
【職務概要】医薬品／再生医療等製品における臨床開発プロジェクトマネジメントならびにクリニカルプランニング、臨床開発コンサルティング業務を担っていただきます。【職務詳細】■フルアウトソースプロジェクトに対するプロジェクトマネジメント■開発候補品の臨床開発計画立案■PMDA治験相談 など【オススメポイント】ベンチャー企業からの依頼も多く、最先端の開発品や再生医療...
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