その他製薬・創薬系の求人検索一覧
- 勤務地
東京都北区浮間5-5-1
- 給与500万円～1000万円
- 必要な経験
スキル - セルフスターターな方
【職務概要】同社にて以下業務を担当していただきます。【職務詳細】・中分子／低分子医薬品の経口製剤におけるGMP製造の工業化研究、技術課題解決・中分子／低分子医薬品の経口製剤の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転推進、移転後の技術課題支援（Person in Plant機能）【入社後】入社後は、部内の研修プログラムに沿い、業務進め...
- 勤務地
【関東】千葉県
- 給与450万円～850万円
- 必要な経験
スキル - ・勉強意欲が高く、常に最新の情報を集める方
【職務概要】大手製薬会社（国内／外資）を中心としたクライアントの千葉エリアのプロジェクトへの配属です。【職務詳細】ライフスタイルとキャリアプランに合わせて勤務地が選べます。担当エリアの医療機関に訪問し、医療従事者に対して医薬品情報の伝達や、安全性や有効性情報を提供していただきます。有効性について情報の収集と会社への報告業務も担当していただきます。※プロジェク...
- 勤務地
【関東】東京都 (選考内で検討予定)
- 給与450万円～750万円
- 必要な経験
スキル - ・勉強意欲が高く、常に最新の情報を集める方
【職務概要】大手製薬会社(国内／外資)を中心としたクライアントの、東京エリアのプロジェクトへの配属です。【職務詳細】ライフスタイルとキャリアプランに合わせて勤務地が選べます。担当エリアの医療機関に訪問し、医療従事者に対して医薬品情報の伝達や、安全性や有効性情報を提供していただきます。有効性について情報の収集と会社への報告業務も担当していただきます。プロジェク...
- 勤務地
配属により異なる
- 給与300万円～450万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターターな方
【職務概要】ご経験とスキルを考慮して、同社にて大阪府内のアサイン先をご提案させていただきます。アサイン先では下記業務などをお任せする予定です。【職務詳細】・医薬品製造業に係わる品質管理業務・医薬品の成分検査、分析業務■本ポジションの魅力・大手製薬メーカーのポジションもあります。・ジェネリック医薬品にも携わることができます。 【社員定着率97%／生涯エンジニア...
- 勤務地
神奈川県藤沢市村岡東2-26-1 湘南ヘルスイノベーションパーク
- 給与702万円～844万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターターな方
【職務概要】創薬基盤研究所にて、遺伝子治療に関する新規技術基盤構築及び創薬プロジェクトへの実装／推進のための研究を生物系研究員として担当いただきます。【職務詳細】遺伝子治療に関する新規技術開発、遺伝子工学／分子生物学を用いた各種生物材料の調製、in vitroにおける生物学的評価系構築及び評価～魅力・やりがい～様々なサイエンスと技術が融合する最先端の研究で、...
- 勤務地
東京都港区
- 給与500万円～900万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターターな方
【職務概要】国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務を担当します。マネジメントの募集ですが、自ら手を動かし実務を行う必要があります。マネジメントする人数は20～30名程度です。【キャリアパス】■「安全性情報業務」の部門で経験・ノウハウを積み、マネジメント職へとステップアップ。■新キャリア制度運用中（CRA、...
- 勤務地
愛知県名古屋市中区丸の内3-21-31 協和丸の内ビル10F
- 給与450万円～600万円
- 必要な経験
スキル - セルフスターターな方
【職務概要】治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。【職務詳細】代表的な業務は下記です。・治験実施施設の医師への案件打診・契約書作成、締結・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等★案件...
- 勤務地
富山県富山市婦中町板倉682
- 給与275万円～462万円
- 必要な経験
スキル - -
【職務概要】以下の業務を担当いただきます。・医薬品の規格・試験法設定に関する業務・医薬品の安定性試験の実施・品質管理部への試験法の移管・工業化検討におけるバリデーション評価・新規採用原薬の試験法確認など、医薬品の分析、試験に関連する業務が主な業務となります。【製品について】富山工場では高尿酸血症治療薬の自社開発をはじめ、医療用・OTCの経口剤を製造・供給して...
- 勤務地
東京都
- 給与380万円～600万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターター（主体的）な方
・積極的なコミュニケーション能力を持って業務に取り組むことができる方
【職務概要】同社にて、下記業務をお任せいたします。【職務詳細】●社内や社外の関係者との交渉・相談●院内スタッフとの調整支援●治験実施の可能性を確認するための調査●治験に関する事務的業務の全体支援【サポート体制】入社者の大半が未経験者ですが、入社時研修やフォローアップ研修、OJTなど、自立へのサポート体制が充実しておりますのでご安心ください。【外勤・内勤比率】...
- 勤務地
大阪府大阪市西区
- 給与450万円～580万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターターな方。
【職務概要】同社のグローバルベンダーマネジャーとして、下記業務をご担当いただきます。【職務詳細】■Global Vender Management業務主に受託したグローバル臨床試験におけるベンダーマネジメント業務・ベンダー調査、選定、契約・業務手順の策定・請求内容の確認・業務スケジュール管理・各種会議（社内、社外）等【主な対応ベンダー】治験薬保管・配送、臨床...
- 勤務地
福岡県福岡市中央区天神4-1-7 第3明星ビル4F
- 給与370万円～450万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターター（主体的）な方
・積極的なコミュニケーション能力を持って業務に取り組むことができる方
【職務概要】治験実施施設（病院・クリニック等）に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。【職務詳細】・治験実施施設の医師への案件打診・契約書作成、締結・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整・安全性等を審議する専門委員会（IRB）への対応支援・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 など【同社特徴】医療機関で行われ...
- 勤務地
【九州】大分県 大分市
- 給与380万円～600万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターター（主体的）な方
・積極的なコミュニケーション能力を持って業務に取り組むことができる方
【職務概要】治験実施施設（病院・クリニック等）に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。【職務詳細】▼治験実施施設の医師への案件打診▼契約書作成、締結▼CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整▼安全性等を審議する専門委員会（IRB）への対応支援▼その他資料作成支援、必須文書作成～保管 など【同社特徴】医療機関で行われ...
- 勤務地
【九州】長崎県 長崎市
- 給与380万円～600万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターター（主体的）な方
・積極的なコミュニケーション能力を持って業務に取り組むことができる方
【職務概要】治験実施施設（病院・クリニック等）に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。【職務詳細】▼治験実施施設の医師への案件打診▼契約書作成、締結▼CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整▼安全性等を審議する専門委員会（IRB）への対応支援▼その他資料作成支援、必須文書作成～保管 など【同社特徴】医療機関で行われ...
- 勤務地
長崎県内の治験実施施設（病院・クリニック等）
- 給与370万円～450万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターター（主体的）な方
・積極的なコミュニケーション能力を持って業務に取り組むことができる方
【職務概要】治験実施施設（病院・クリニック等）に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。【職務詳細】・治験実施施設の医師への案件打診・契約書作成、締結・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整・安全性等を審議する専門委員会（IRB）への対応支援・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 など【同社特徴】医療機関で行われ...
- 勤務地
福岡県福岡市中央区天神4-1-7 第3明星ビル4F
- 給与380万円～600万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターター（主体的）な方
・積極的なコミュニケーション能力を持って業務に取り組むことができる方
【職務概要】治験実施施設（病院・クリニック等）に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。【職務詳細】▼治験実施施設の医師への案件打診▼契約書作成、締結▼CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整▼安全性等を審議する専門委員会（IRB）への対応支援▼その他資料作成支援、必須文書作成～保管 など【同社特徴】医療機関で行われ...
- 勤務地
大分県内の治験実施施設（病院・クリニック等）
- 給与370万円～450万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターター（主体的）な方
・積極的なコミュニケーション能力を持って業務に取り組むことができる方
【職務概要】治験実施施設（病院・クリニック等）に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。【職務詳細】・治験実施施設の医師への案件打診・契約書作成、締結・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整・安全性等を審議する専門委員会（IRB）への対応支援・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 など【同社特徴】医療機関で行われ...
- 勤務地
東京都
- 給与380万円～600万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターター（主体的）な方
・積極的なコミュニケーション能力を持って業務に取り組むことができる方
【職務概要】同社にて、下記業務をお任せいたします。【職務詳細】●社内や社外の関係者との交渉・相談●院内スタッフとの調整支援●治験実施の可能性を確認するための調査●治験に関する事務的業務の全体支援【外勤・内勤比率】営業要素が多く、エリアや時期等によって異なりますが、外勤5～7割：内勤3～5割となります。※外勤：医療機関訪問、内勤：オフィス勤務【やりがい】「多種...
- 勤務地
神奈川県鎌倉市梶原200
- 給与600万円～1100万円
- 必要な経験
スキル - ・環境変化や業界動向をとらえ、現状に甘んじず、新たな取り組みに対し挑戦し、新しいアイディアを生み出していく方
・困難な課題にも積極的に...
【職務概要】細胞工学や免疫学の専門性を通じた創薬／技術プロジェクトの推進、ならびに各種プロジェクトのための抗体創製を行っていただきます。【同社について】・2001年12月、世界的製薬企業スイスのロシュ社とアライアンスを締結。経営の独自性を保ちながら、ロシュグループのネットワークを活かし、海外展開の強化、製品の拡充、研究開発の強化を行うことができます。・30年...
- 勤務地
東京都北区浮間5‐5‐1
- 給与600万円～900万円
- 必要な経験
スキル - セルフスターターな方
【職務概要】■バイオ原薬の製法開発検討をご担当いただきます。【職務詳細】■産生細胞株構築■培養・精製プロセス開発とスケールアップ検討■新規バイオ原薬製法の研究開発※株構築・培養・精製いずれかのプロセスをお任せします。【同社の今後について】（1）がん領域で国内トップクラスの製薬企業：現在、適応拡大以外でも複数の新薬のパイプラインがございます。今後も新薬の開発を...
- 勤務地
【四国】香川県
- 給与380万円～500万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターター（主体的）な方
・積極的なコミュニケーション能力を持って業務に取り組むことができる方
【職務概要】治験実施施設（病院・クリニック等）に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。【職務詳細】▼治験実施施設の医師への案件打診▼契約書作成、締結▼CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整▼安全性等を審議する専門委員会（IRB）への対応支援▼その他資料作成支援、必須文書作成～保管 など【同社特徴】医療機関で行われ...
- 勤務地
【四国】香川県
- 給与450万円～600万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターター（主体的）な方
・積極的なコミュニケーション能力を持って業務に取り組むことができる方
【職務概要】治験実施施設（病院・クリニック等）に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。【職務詳細】▼治験実施施設の医師への案件打診▼契約書作成、締結▼CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整▼安全性等を審議する専門委員会（IRB）への対応支援▼その他資料作成支援、必須文書作成～保管 など【同社特徴】医療機関で行われ...
- 勤務地
東京都北区浮間5‐5‐1
- 給与600万円～1200万円
- 必要な経験
スキル - セルフスターター（主体性）な方
【職務概要】バイオ医薬品関連の研究開発業務をお任せします。【職務詳細】・バイオ医薬品の原薬製法開発及び開発テーマ推進業務 （抗体医薬品及び新しいモダリティによる医薬品）・原薬製法に関わる新規技術開発及び戦略立案 （Rocheグループを含めた国内外企業等との共同研究業務を含む）・治験、承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす 試験デザイン立案、データ取...
- 勤務地
東京都豊島区東池袋1丁目18-1 Hareza Tower 11F
- 給与500万円～700万円
- 必要な経験
スキル - セルフスターターな方
【職務概要】内視鏡AI（医療機器プログラム）製品の開発に関わる臨床開発組織の機能拡充に伴い、同社にてメディカルエデュケーションに関する役割をお任せします。【職務詳細】以下業務に従事していただきます。・臨床成績や製品適正使用等に関する営業部門へのトレーニング・スタディが関連しないランチョンセミナー、市民講座、ユーザーセミナー等の企画・運営・IM、アドバイザリー...
- 勤務地
【東海】愛知県 名古屋市中区
- 給与380万円～600万円
- 必要な経験
スキル - セルフスターターな方
【職務概要】治験実施施設（病院／クリニック等）に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。【職務詳細】治験が正しくスムーズに実施されるようにプロジェクト立上げから終了まで運営・管理・調整をお任せします。事務仕事が多いと思われるかと思いますが、営業要素が強い業務です（※営業要素はあるもノルマはありません）。・治験実施施設の医...
- 勤務地
熊本市中央区上通町3-31 肥後水道町ビル6F
- 給与380万円～600万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターター（主体的）な方
【職務概要】治験のプロジェクトマネジメントを行っていただきます。【職務詳細】治験が正しくスムーズに実施されるようにプロジェクト立上げから終了まで運営・管理・調整を担当していただきます。事務仕事が多いと思われるかと思いますが、治験実施施設の開拓や関係作りという営業要素が強い業務です。（※営業要素はありますがノルマはありません。）主に以下の業務に携わっていただき...
- 勤務地
鹿児島市加治屋町12-7 鹿児島加治屋町ビル8F
- 給与380万円～600万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターター（主体的）な方
・積極的なコミュニケーション能力を持って業務に取り組むことができる方
【職務概要】治験実施施設（病院・クリニック等）に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。【職務詳細】▼治験実施施設の医師への案件打診▼契約書作成、締結▼CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整▼安全性等を審議する専門委員会（IRB）への対応支援▼その他資料作成支援、必須文書作成～保管 など【同社特徴】医療機関で行われ...
- 勤務地
東京都豊島区東池袋1丁目18-1 Hareza Tower 11F
- 給与500万円～700万円
- 必要な経験
スキル - セルフスターターな方
【職務概要】同社にて、メディカルアフェアーズとしての業務をお任せします。【職務詳細】ご経験や適性に応じて、以下の業務に従事していただきます。・ 薬事承認目的、もしくは製品販売後の臨床試験の立案・実行・管理・ 論文、学会発表、各種データベース等を活用した他社製品との差別化、販売促進のためのエビデンス構築・ マーケティングツール（One pager、Value ...
- 勤務地
東京都豊島区東池袋1丁目18-1 Hareza Tower 11F
- 給与700万円～1100万円
- 必要な経験
スキル - セルフスターターな方
【職務概要】同社にて、メディカルアフェアーズとしての業務をお任せします。【職務詳細】ご経験や適性に応じて、以下業務に従事していただきます。 ・ 臨床戦略の立案・実行・ 薬事承認目的、もしくは製品販売後の臨床試験の立案・実行・管理・ 論文、学会発表、各種データベース等を活用した他社製品との差別化、販売促進のためのエビデンス構築・ マーケティングツール（One ...
- 勤務地
北海道札幌市中央区北五条西6-2-2 札幌センタービル 13F
- 給与370万円～450万円
- 必要な経験
スキル - ・前向きにチャレンジできる方
・臨機応変に対応できる方
・主体的に行動ができる方
【職務概要】治験実施施設（病院・クリニック等）に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。【職務詳細】▼治験実施施設の医師への案件打診▼契約書作成、締結▼CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整▼安全性等を審議する専門委員会（IRB）への対応支援▼その他資料作成支援、必須文書作成～保管 など【同社特徴】医療機関で行われ...
- 勤務地
【東海】静岡県 静岡市葵区
- 給与380万円～600万円
- 必要な経験
スキル - セルフスターターな方
【職務概要】治験実施施設（病院／クリニック等）に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。【職務詳細】治験が正しくスムーズに実施されるようにプロジェクト立上げから終了まで運営・管理・調整をお任せします。事務仕事が多いと思われるかと思いますが、営業要素が強い業務です。 （※営業要素はありますがノルマはありません）・治験実施施...
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