その他製薬・創薬系の求人検索一覧
- 勤務地
東京都江東区青海2-4-32 タイム24ビル 19F
- 給与400万円～800万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスタータな方
【職務概要】再生医療を提供する医療機関に対して技術支援を行っている同社にて、難治疾患治療に対して高い有効性を有する再生医療等製品などの研究開発業務をご担当いただきます。【職務詳細】職務能力と適性に合わせて下記業務をお任せいたします。 ■新規再生医療シーズの開発■対象疾患に対する治療効果を最大化したMSCの製法技術開発【その他付随する業務】■共同研究契約のマネ...
- 勤務地
富山県富山市水橋中村447番地1
- 給与400万円～600万円
- 必要な経験
スキル - ・自ら考え自ら行動を起こせる方
【職務概要】同社にて注射剤製造職を担当いただきます。【職務詳細】・注射剤製造（秤量、造粒、混合、打錠、検査、包装）に関わる製造作業全般・製造設備（空調、製薬用水、ボイラー、コンプレッサ等）の保守、管理や手順書等の文書管理【魅力】入社時は3ヶ月間の有期雇用契約にて入社頂きます。4か月目以降は無期雇用への転換が前提となります。今後は、より重点疾患領域に向けたがん...
- 勤務地
配属により異なる
- 給与300万円～450万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターターな方
【職務概要】ご経験とスキルを考慮して、同社にて大阪府内のアサイン先をご提案させていただきます。アサイン先では下記業務などをお任せする予定です。【職務詳細】・医薬品製造業に係わる品質管理業務・医薬品の成分検査、分析業務■本ポジションの魅力・大手製薬メーカーのポジションもあります。・ジェネリック医薬品にも携わることができます。 【社員定着率97%／生涯エンジニア...
- 勤務地
宮城県 仙台市青葉区
- 給与450万円～500万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターター（主体的）な方
・積極的なコミュニケーション能力を持って業務に取り組むことができる方
【職務概要】治験実施施設（病院・クリニック等）に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。【職務詳細】▼治験実施施設の医師への案件打診▼契約書作成、締結▼CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整▼安全性等を審議する専門委員会（IRB）への対応支援▼その他資料作成支援、必須文書作成～保管 など【同社特徴】医療機関で行われ...
- 勤務地
富山県富山市婦中町板倉682
- 給与275万円～462万円
- 必要な経験
スキル - -
【職務概要】以下の業務を担当いただきます。・医薬品の規格・試験法設定に関する業務・医薬品の安定性試験の実施・品質管理部への試験法の移管・工業化検討におけるバリデーション評価・新規採用原薬の試験法確認など、医薬品の分析、試験に関連する業務が主な業務となります。【製品について】富山工場では高尿酸血症治療薬の自社開発をはじめ、医療用・OTCの経口剤を製造・供給して...
- 勤務地
東京都北区浮間5-5-1
- 給与500万円～1000万円
- 必要な経験
スキル - セルフスターターな方
【職務概要】同社にて以下業務を担当していただきます。【職務詳細】・中分子／低分子医薬品の経口製剤におけるGMP製造の工業化研究、技術課題解決・中分子／低分子医薬品の経口製剤の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転推進、移転後の技術課題支援（Person in Plant機能）【入社後】入社後は、部内の研修プログラムに沿い、業務進め...
- 勤務地
東京都北区浮間5‐5‐1
- 給与600万円～1200万円
- 必要な経験
スキル - セルフスターター（主体性）な方
【職務概要】バイオ医薬品関連の研究開発業務をお任せします。【職務詳細】・バイオ医薬品の原薬製法開発及び開発テーマ推進業務 （抗体医薬品及び新しいモダリティによる医薬品）・原薬製法に関わる新規技術開発及び戦略立案 （Rocheグループを含めた国内外企業等との共同研究業務を含む）・治験、承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす 試験デザイン立案、データ取...
- 勤務地
徳島県鳴門市撫養町立岩字芥原115
- 給与600万円～800万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターター（主体的）な方
【職務概要】薬制部において、薬事監査業務や申請資料等の信頼性保証業務に携わっていただきます。【職務詳細】・GLP 及び信頼性の基準適用試験（非臨床）の信頼性保証業務（社内試験実施部門及び試験委託施設に対する調査）・薬事監査業務、申請資料等行政当局への提出資料の監査（国内外の承認申請書・及び添付資料等の監査）■■■■■■■■おすすめポイント■■■■■■■■中途...
- 勤務地
神奈川県藤沢市村岡東2-26-1 湘南ヘルスイノベーションパーク
- 給与702万円～844万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターターな方
【職務概要】創薬基盤研究所にて、遺伝子治療に関する新規技術基盤構築及び創薬プロジェクトへの実装／推進のための研究を生物系研究員として担当いただきます。【職務詳細】遺伝子治療に関する新規技術開発、遺伝子工学／分子生物学を用いた各種生物材料の調製、in vitroにおける生物学的評価系構築及び評価～魅力・やりがい～様々なサイエンスと技術が融合する最先端の研究で、...
- 勤務地
京都府京都市中京区烏丸通蛸薬師下ル手洗水町651-1 第14長谷ビル2F
- 給与450万円～500万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターターな方
【職務概要】製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設（病院・クリニック等）に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。 【職務詳細】・社内や社外の関係者との交渉・相談・院内スタッフとの調整支援・治験実施の可能性を確認するための調査・治験に関する事務的業務の全...
- 勤務地
東京都港区
- 給与500万円～900万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターターな方
【職務概要】国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務を担当します。マネジメントの募集ですが、自ら手を動かし実務を行う必要があります。マネジメントする人数は20～30名程度です。【キャリアパス】■「安全性情報業務」の部門で経験・ノウハウを積み、マネジメント職へとステップアップ。■新キャリア制度運用中（CRA、...
- 勤務地
【九州】長崎県 長崎市
- 給与380万円～600万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターター（主体的）な方
・積極的なコミュニケーション能力を持って業務に取り組むことができる方
【職務概要】治験実施施設（病院・クリニック等）に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。【職務詳細】▼治験実施施設の医師への案件打診▼契約書作成、締結▼CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整▼安全性等を審議する専門委員会（IRB）への対応支援▼その他資料作成支援、必須文書作成～保管 など【同社特徴】医療機関で行われ...
- 勤務地
【東海】静岡県 静岡市葵区
- 給与380万円～600万円
- 必要な経験
スキル - セルフスターターな方
【職務概要】治験実施施設（病院／クリニック等）に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。【職務詳細】治験が正しくスムーズに実施されるようにプロジェクト立上げから終了まで運営・管理・調整をお任せします。事務仕事が多いと思われるかと思いますが、営業要素が強い業務です。 （※営業要素はありますがノルマはありません）・治験実施施...
- 勤務地
【富山】※自宅を考慮し決定します。
- 給与380万円～600万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターターな方
【職務概要】治験実施施設（病院・クリニック等）に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。【職務詳細】▼治験実施施設の医師への案件打診▼契約書作成、締結▼CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整▼安全性等を審議する専門委員会（IRB）への対応支援▼その他資料作成支援、必須文書作成～保管 など【同社特徴】医療機関で行われ...
- 勤務地
福岡県福岡市中央区天神4-1-7 第3明星ビル4F
- 給与370万円～450万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターター（主体的）な方
・積極的なコミュニケーション能力を持って業務に取り組むことができる方
【職務概要】治験実施施設（病院・クリニック等）に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。【職務詳細】・治験実施施設の医師への案件打診・契約書作成、締結・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整・安全性等を審議する専門委員会（IRB）への対応支援・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 など【同社特徴】医療機関で行われ...
- 勤務地
【富山】※自宅を考慮し決定します。
- 給与380万円～600万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターターな方
【職務概要】治験実施施設（病院・クリニック等）に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。【職務詳細】▼治験実施施設の医師への案件打診▼契約書作成、締結▼CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整▼安全性等を審議する専門委員会（IRB）への対応支援▼その他資料作成支援、必須文書作成～保管 など【同社特徴】医療機関で行われ...
- 勤務地
【東北】岩手県
- 給与450万円～500万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターター（主体的）な方
・積極的なコミュニケーション能力を持って業務に取り組むことができる方
【職務概要】治験実施施設（病院・クリニック等）に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。【職務詳細】▼治験実施施設の医師への案件打診▼契約書作成、締結▼CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整▼安全性等を審議する専門委員会（IRB）への対応支援▼その他資料作成支援、必須文書作成～保管 など【同社特徴】医療機関で行われ...
- 勤務地
【東北】宮城県 仙台市青葉区
- 給与380万円～600万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターター（主体的）な方
【職務概要】治験実施施設（病院・クリニック等）に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。【職務詳細】▼治験実施施設の医師への案件打診▼契約書作成、締結▼CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整▼安全性等を審議する専門委員会（IRB）への対応支援▼その他資料作成支援、必須文書作成～保管 など【同社特徴】医療機関で行われ...
- 勤務地
【東北】岩手県
- 給与450万円～600万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターター（主体的）な方
・積極的なコミュニケーション能力を持って業務に取り組むことができる方
【職務概要】治験実施施設（病院・クリニック等）に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。【職務詳細】▼治験実施施設の医師への案件打診▼契約書作成、締結▼CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整▼安全性等を審議する専門委員会（IRB）への対応支援▼その他資料作成支援、必須文書作成～保管 など【同社特徴】医療機関で行われ...
- 勤務地
【九州】大分県 大分市
- 給与380万円～600万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターター（主体的）な方
・積極的なコミュニケーション能力を持って業務に取り組むことができる方
【職務概要】治験実施施設（病院・クリニック等）に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。【職務詳細】▼治験実施施設の医師への案件打診▼契約書作成、締結▼CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整▼安全性等を審議する専門委員会（IRB）への対応支援▼その他資料作成支援、必須文書作成～保管 など【同社特徴】医療機関で行われ...
- 勤務地
熊本市中央区上通町3-31 肥後水道町ビル6F
- 給与380万円～600万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターター（主体的）な方
【職務概要】治験のプロジェクトマネジメントを行っていただきます。【職務詳細】治験が正しくスムーズに実施されるようにプロジェクト立上げから終了まで運営・管理・調整を担当していただきます。事務仕事が多いと思われるかと思いますが、治験実施施設の開拓や関係作りという営業要素が強い業務です。（※営業要素はありますがノルマはありません。）主に以下の業務に携わっていただき...
- 勤務地
【中国】岡山県
- 給与380万円～600万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターター（主体的）な方
・積極的なコミュニケーション能力を持って業務に取り組むことができる方
【職務概要】治験実施施設（病院・クリニック等）に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。【職務詳細】▼治験実施施設の医師への案件打診▼契約書作成、締結▼CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整▼安全性等を審議する専門委員会（IRB）への対応支援▼その他資料作成支援、必須文書作成～保管 など【同社特徴】医療機関で行われ...
- 勤務地
鹿児島市加治屋町12-7 鹿児島加治屋町ビル8F
- 給与380万円～600万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターター（主体的）な方
・積極的なコミュニケーション能力を持って業務に取り組むことができる方
【職務概要】治験実施施設（病院・クリニック等）に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。【職務詳細】▼治験実施施設の医師への案件打診▼契約書作成、締結▼CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整▼安全性等を審議する専門委員会（IRB）への対応支援▼その他資料作成支援、必須文書作成～保管 など【同社特徴】医療機関で行われ...
- 勤務地
愛知県名古屋市中区丸の内3-21-31 協和丸の内ビル10F
- 給与450万円～600万円
- 必要な経験
スキル - セルフスターターな方
【職務概要】治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。【職務詳細】代表的な業務は下記です。・治験実施施設の医師への案件打診・契約書作成、締結・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等★案件...
- 勤務地
【関東】神奈川県 横浜市西区
- 給与380万円～600万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターター（主体的）な方
・積極的なコミュニケーション能力を持って業務に取り組むことができる方
【職務概要】治験実施施設（病院・クリニック等）に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。【職務詳細】▼治験実施施設の医師への案件打診▼契約書作成、締結▼CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整▼安全性等を審議する専門委員会（IRB）への対応支援▼その他資料作成支援、必須文書作成～保管 など【同社特徴】医療機関で行われ...
- 勤務地
【東海】愛知県 名古屋市中区
- 給与380万円～600万円
- 必要な経験
スキル - セルフスターターな方
【職務概要】治験実施施設（病院／クリニック等）に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。【職務詳細】治験が正しくスムーズに実施されるようにプロジェクト立上げから終了まで運営・管理・調整をお任せします。事務仕事が多いと思われるかと思いますが、営業要素が強い業務です。 （※営業要素はありますがノルマはありません）・治験実施施...
- 勤務地
【北海道】北海道
- 給与380万円～600万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターター（主体的）な方
・積極的なコミュニケーション能力を持って業務に取り組むことができる方
【職務概要】治験実施施設（病院・クリニック等）に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。【職務詳細】▼治験実施施設の医師への案件打診▼契約書作成、締結▼CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整▼安全性等を審議する専門委員会（IRB）への対応支援▼その他資料作成支援、必須文書作成～保管 など【同社特徴】医療機関で行われ...
- 勤務地
【東海】静岡県 静岡市葵区
- 給与380万円～600万円
- 必要な経験
スキル - セルフスターターな方
【職務概要】治験実施施設（病院／クリニック等）に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。【職務詳細】治験が正しくスムーズに実施されるようにプロジェクト立上げから終了まで運営・管理・調整をお任せします。事務仕事が多いと思われるかと思いますが、営業要素が強い業務です。 （※営業要素はありますがノルマはありません）・治験実施施...
- 勤務地
【中国】岡山県
- 給与380万円～600万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターター（主体的）な方
・積極的なコミュニケーション能力を持って業務に取り組むことができる方
【職務概要】治験実施施設（病院・クリニック等）に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。【職務詳細】▼治験実施施設の医師への案件打診▼契約書作成、締結▼CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整▼安全性等を審議する専門委員会（IRB）への対応支援▼その他資料作成支援、必須文書作成～保管 など【同社特徴】医療機関で行われ...
- 勤務地
各プロジェクトにより異なる
- 給与450万円～600万円
- 必要な経験
スキル - -
【職務概要】治験実施施設（病院・クリニック等）に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。【職務詳細】▼治験実施施設の医師への案件打診▼契約書作成、締結▼CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整▼安全性等を審議する専門委員会（IRB）への対応支援▼その他資料作成支援、必須文書作成～保管 など【同社特徴】医療機関で行われ...
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