その他医療・福祉・メディカル業界の求人検索一覧
- 勤務地
※配属先により異なる
- 給与400万円～750万円
- 必要な経験
スキル - セルフスターター（主体性）な方
【職務概要】臨床試験（治験）が、J-GCP／ICH-GCP／治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認（モニタリング）する業務をお任せします。【職務詳細】・病院訪問（医師やCRCとのやり取り、書類回収 等）・モニタリング報告書の作成、SDV対応、治験薬回収 等※同社に正社員で入社し、就業先を選択できます。 各職種のスペシャリストとして、...
- 勤務地
東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F
- 給与400万円～750万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターター(主体的)である方
【職務概要】臨床試験（治験）が、J-GCP／ICH-GCP／治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認（モニタリング）する業務をお任せします。【職務詳細】・病院訪問（医師やCRCとのやり取り、書類回収 等）・モニタリング報告書の作成、SDV対応、治験薬回収 等【魅力】フラットで発言しやすい環境：アスパークとは「A(個人)がspark（輝...
- 勤務地
【四国】香川県
- 給与450万円～600万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターター（主体的）な方
・積極的なコミュニケーション能力を持って業務に取り組むことができる方
【職務概要】医療機関が実施する治験業務をサポートする業務を担当していただきます。【職務詳細】治験を実施する医療機関へ赴き、治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者（製薬会社）間の調整役となります。治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を行っていただきます。・被験者である患者さんへの治験内容説明補助・患者さんのケア・相談対応・治験担当医師の補助...
- 勤務地
兵庫県
- 給与350万円～600万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターターな方
【職務概要】外勤CDL（Clinical Development Liaison）として下記の業務を担当いただきます。【職務詳細】・施設（医療機関）立ち上げ業務・試験におけるエンロールメント推進活動・治験候補施設への治験内諾訪問・フィージビリティ調査 など【領域】・オンコロジー・中枢神経・糖尿病・免疫系疾患(リウマチ等)・SOP、プロトコールは全て英語...
- 勤務地
各プロジェクトにより異なる
- 給与450万円～600万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターターな方
【職務概要】医療機関が実施する治験業務をサポートする業務を担当していただきます。【職務詳細】治験を実施する医療機関へ赴き、治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者（製薬会社）間の調整役となります。治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を行っていただきます。◎具体的には・被験者である患者さんへの治験内容説明補助・患者さんのケア、相談対応・治験担...
- 勤務地
※配属先により異なる
- 給与360万円～550万円
- 必要な経験
スキル - セルフスターター（主体的）な方
【職務概要】統計解析業務をお任せします。【職務詳細】・統計解析計画書／仕様書作成、解析用データセット作成・解析プログラム作成及びプログラムバリデーション、 解析の実施及び解析結果図表作成、出力、キーオープン支援・薬物動態／薬力学に関するデータ解析、中間解析の実施、 統計解析報告書作成、総括報告書（案）作成支援・申請資料作成支援、申請後照会事項（統計解析）への...
- 勤務地
大阪府 大阪市中央区(派遣先により異なる)
- 給与400万円～600万円
- 必要な経験
スキル - セルフスターターな方
【職務概要】安全性情報業務に携わって頂きます。【職務詳細】・医薬品に関する有害事象・副作用情報の収集、および評価、報告など【初回プロジェクトの概要】●日系製薬メーカー●同社から安全性情報担当者として、10名アサイン予定※取り扱いプロジェクト領域Oncology領域、希少疾患領域、消化器科領域、ワクチン、バイオシミラー 等 (Global ／Asian Stu...
- 勤務地
【近畿】大阪府 大阪市中央区
- 給与400万円～620万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターター(主体的)である方
・意欲的に勉強できる方
・海外の企業相手に仕事をしたい方
【職務概要】医薬品、医療機器メーカーの開発担当者として、臨床試験(治験)が、J-GCP／ICH-GCP、治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認(モニタリング)する業務を担当頂きます。【職務詳細】・医師やCRCとのやり取り、書類回収・モニタリング報告書の作成・治験薬回収【備考】出張は週2～3回程度です。取引先企業は、大手製薬企業(内資...
- 勤務地
大阪府大阪市淀川区
- 給与400万円～800万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターターな方
【職務概要】医薬品、医療機器メーカーの開発担当者として、臨床試験（治験）が、JーGCP／ICHーGCP、治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認（モニタリング）する業務を担当頂きます。【職務詳細】・病院訪問（医師やCRCとのやり取り、書類回収など）・モニタリング報告書の作成・SDV対応・治験薬回収など※出張は週2～3回程度を予定してい...
- 勤務地
大阪府大阪市淀川区
- 給与600万円～890万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターターな方
【職務概要】CRA業務全般とプロジェクトリーダーとしてプロジェクトリードも兼任頂きます。 【職務詳細】●CRA業務：・病院訪問（医師やCRCとのやり取り、書類回収 等）・モニタリング報告書の作成、SDV対応、治験薬回収 等【ポジションの魅力】・受託のモニタリング部門はまだ小規模なため上長による 業務量の把握もしやすく特定の方が業務過多にならないよう、 担当施...
- 勤務地
【近畿】大阪府（派遣先による）
- 給与350万円～500万円
- 必要な経験
スキル - セルフスターター（主体的）である方
【職務概要】クライアントである製薬メーカーに代わって、臨床試験に関わる各種申請書類や薬事承認取得に必要な各種申請書類、報告書、論文を薬事法や各種ガイドラインを遵守し、計画書・報告書、医薬品の承認申請資料を作成して頂きます。【職務詳細】下記書類の作成等を行って頂きます。・治験薬概要書（案）・治験実施計画書（案）・説明・同意文書（案）・治験総括報告書（案）・申請...
- 勤務地
【近畿】大阪府大阪市中央区
- 給与400万円～650万円
- 必要な経験
スキル - セルフスターター（主体的）である方
【職務概要】統計解析担当としてご活躍していただきます。【職務詳細】・統計解析計画書作成、統計解析仕様書作成、解析用データセット作成・解析プログラム作成及びプログラムバリデーション、解析の実施及び解析結果図表作成・出力、キーオープン支援・薬物動態・薬力学に関するデータ解析、中間解析の実施、統計解析報告書作成、総括報告書（案）作成支援・申請資料作成支援、申請後照...
医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業 (社名非公開求人)
【大阪】SASプログラマー（受託部門）
【在宅勤務可能／転勤なし】医薬品・医療機器の臨床開発業務における受託業務★
- 正社員
- 完全週休2日制
- 勤務地
大阪府大阪市淀川区
- 給与500万円～650万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターター(主体的)である方
【職務概要】同社、医薬品申請のための帳票作成（SAS）をお任せします。※詳細は面接内にてお伝えいたします。【魅力】・フラットで発言しやすい環境：同社は、社員のアイディアを尊重、活かすことをカルチャーとして育んでいます。中途入社の方が多いため、年齢、社歴に関係なく発言しやすい社風ですまた社員の8割を女性が占めているため育児休暇をはじめとし、シフト／在宅勤務制度...
- 勤務地
【近畿】大阪府大阪市中央区
- 給与400万円～650万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターター(主体的)である方
・意欲的に勉強できる方
・海外の企業相手に仕事をしたい方
【職務概要】臨床試験におけるDM業務に携わって頂きます。【職務詳細】(1)症例報告書(案)及び記載手引きの作成、DM計画書作成、データベース設計、DMシステムバリデーション(2)データ入力及びコーディング(MedDRA等)、データチェック(ロジカルチェック／マニュアルチェック)(3)クエリー作成、データ固定、SASデータセット及び帳票の作成、症例検討会資料作...
- 勤務地
※配属先により異なる
- 給与360万円～550万円
- 必要な経験
スキル - セルフスターター（主体性）な方
【職務概要】PV担当として有害事象に関する情報の受領、内容確認、データベースへの登録業務をお任せします。【職務詳細】・有害事象に関する情報の受領、内容確認、データベースへの登録・症例経過の説明文の作成 ※日本語、英語での作成・PMDAへの不具合報告要否の一次評価、不具合報告書の作成・QCチェック・顧客との連携などの一連のプロセス【魅力】・フラットで発言しやす...
- 勤務地
岡山県岡山市北区野田屋町1-1-15 岡山桃太郎大通りビル5F
- 給与450万円～500万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターターな方
【職務概要】同社にて治験事務局担当（SMA）の指示のもと、提携医療機関やオフィスでの事務業務をお任せします。【職務詳細】治験事務局担当者（SMA）は治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを行います。SMAの代表的な業務は以下となり、その業務の内勤アシスタントとしてサポートいただきます。・治験実施施設の医...
- 勤務地
【北海道】北海道
- 給与380万円～600万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターター（主体的）な方
・積極的なコミュニケーション能力を持って業務に取り組むことができる方
【職務概要】治験実施施設（病院・クリニック等）に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。【職務詳細】▼治験実施施設の医師への案件打診▼契約書作成、締結▼CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整▼安全性等を審議する専門委員会（IRB）への対応支援▼その他資料作成支援、必須文書作成～保管 など【同社特徴】医療機関で行われ...
- 勤務地
【東海】愛知県 名古屋市中区
- 給与380万円～600万円
- 必要な経験
スキル - セルフスターターな方
【職務概要】治験実施施設（病院／クリニック等）に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。【職務詳細】治験が正しくスムーズに実施されるようにプロジェクト立上げから終了まで運営・管理・調整をお任せします。事務仕事が多いと思われるかと思いますが、営業要素が強い業務です（※営業要素はあるもノルマはありません）。・治験実施施設の医...
- 勤務地
各プロジェクトにより異なる
- 給与450万円～600万円
- 必要な経験
スキル - -
【職務概要】治験実施施設（病院・クリニック等）に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。【職務詳細】▼治験実施施設の医師への案件打診▼契約書作成、締結▼CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整▼安全性等を審議する専門委員会（IRB）への対応支援▼その他資料作成支援、必須文書作成～保管 など【同社特徴】医療機関で行われ...
- 勤務地
【東海】静岡県 静岡市葵区
- 給与380万円～600万円
- 必要な経験
スキル - セルフスターターな方
【職務概要】治験実施施設（病院／クリニック等）に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。【職務詳細】治験が正しくスムーズに実施されるようにプロジェクト立上げから終了まで運営・管理・調整をお任せします。事務仕事が多いと思われるかと思いますが、営業要素が強い業務です。 （※営業要素はありますがノルマはありません）・治験実施施...
- 勤務地
【東海】静岡県 静岡市葵区
- 給与380万円～600万円
- 必要な経験
スキル - セルフスターターな方
【職務概要】治験実施施設（病院／クリニック等）に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。【職務詳細】治験が正しくスムーズに実施されるようにプロジェクト立上げから終了まで運営・管理・調整をお任せします。事務仕事が多いと思われるかと思いますが、営業要素が強い業務です。 （※営業要素はありますがノルマはありません）・治験実施施...
- 勤務地
【東海】愛知県 名古屋市中区
- 給与380万円～600万円
- 必要な経験
スキル - セルフスターターな方
【職務概要】治験実施施設（病院／クリニック等）に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。【職務詳細】治験が正しくスムーズに実施されるようにプロジェクト立上げから終了まで運営・管理・調整をお任せします。事務仕事が多いと思われるかと思いますが、営業要素が強い業務です。 （※営業要素はありますがノルマはありません）・治験実施施...
- 勤務地
【富山】※自宅を考慮し決定します。
- 給与380万円～600万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターターな方
【職務概要】治験実施施設（病院・クリニック等）に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。【職務詳細】▼治験実施施設の医師への案件打診▼契約書作成、締結▼CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整▼安全性等を審議する専門委員会（IRB）への対応支援▼その他資料作成支援、必須文書作成～保管 など【同社特徴】医療機関で行われ...
- 勤務地
【中国】広島県
- 給与380万円～600万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターター（主体的）な方
・積極的なコミュニケーション能力を持って業務に取り組むことができる方
【職務概要】治験実施施設（病院・クリニック等）に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。【職務詳細】▼治験実施施設の医師への案件打診▼契約書作成、締結▼CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整▼安全性等を審議する専門委員会（IRB）への対応支援▼その他資料作成支援、必須文書作成～保管 など【同社特徴】医療機関で行われ...
- 勤務地
【中国】広島県
- 給与380万円～600万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターター（主体的）な方
・積極的なコミュニケーション能力を持って業務に取り組むことができる方
【職務概要】治験実施施設（病院・クリニック等）に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。【職務詳細】▼治験実施施設の医師への案件打診▼契約書作成、締結▼CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整▼安全性等を審議する専門委員会（IRB）への対応支援▼その他資料作成支援、必須文書作成～保管 など【同社特徴】医療機関で行われ...
- 勤務地
沖縄県那覇市久米2-3-15 COI那覇ビル7F
- 給与380万円～600万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターター（主体的）な方
・積極的なコミュニケーション能力を持って業務に取り組むことができる方
【職務概要】治験実施施設（病院・クリニック等）に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。【職務詳細】▼治験実施施設の医師への案件打診▼契約書作成、締結▼CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整▼安全性等を審議する専門委員会（IRB）への対応支援▼その他資料作成支援、必須文書作成～保管 など【同社特徴】医療機関で行われ...
- 勤務地
宮城県 仙台市青葉区
- 給与450万円～500万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターター（主体的）な方
・積極的なコミュニケーション能力を持って業務に取り組むことができる方
【職務概要】治験実施施設（病院・クリニック等）に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。【職務詳細】▼治験実施施設の医師への案件打診▼契約書作成、締結▼CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整▼安全性等を審議する専門委員会（IRB）への対応支援▼その他資料作成支援、必須文書作成～保管 など【同社特徴】医療機関で行われ...
- 勤務地
【東北】岩手県
- 給与450万円～500万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターター（主体的）な方
・積極的なコミュニケーション能力を持って業務に取り組むことができる方
【職務概要】治験実施施設（病院・クリニック等）に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。【職務詳細】▼治験実施施設の医師への案件打診▼契約書作成、締結▼CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整▼安全性等を審議する専門委員会（IRB）への対応支援▼その他資料作成支援、必須文書作成～保管 など【同社特徴】医療機関で行われ...
- 勤務地
【東北】宮城県 仙台市青葉区
- 給与380万円～600万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターター（主体的）な方
【職務概要】治験実施施設（病院・クリニック等）に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。【職務詳細】▼治験実施施設の医師への案件打診▼契約書作成、締結▼CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整▼安全性等を審議する専門委員会（IRB）への対応支援▼その他資料作成支援、必須文書作成～保管 など【同社特徴】医療機関で行われ...
- 勤務地
【東北】岩手県
- 給与450万円～600万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターター（主体的）な方
・積極的なコミュニケーション能力を持って業務に取り組むことができる方
【職務概要】治験実施施設（病院・クリニック等）に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。【職務詳細】▼治験実施施設の医師への案件打診▼契約書作成、締結▼CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整▼安全性等を審議する専門委員会（IRB）への対応支援▼その他資料作成支援、必須文書作成～保管 など【同社特徴】医療機関で行われ...
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