医薬品アウトソーシングサービスのリーディングカンパニー (社名非公開求人)
【大阪】臨床研究モニター
- 想定給与 450万円~800万円
- 大阪府
- 正社員
- 完全週休2日制
シミックグループで安全性情報業務に携われます!◎豊富なキャリアパス
職務概要同社にて、臨床事業のモニター業務をお任せいたします。
職務詳細臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした、開発、臨床研究およびPMS業務をお任せします。
GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務をお任せします。
※同社には約1100名のCRAが勤務をしており、直近では他CRO様で経験を積んだ方が下記を魅力に感じて頂き、同社に入社を決めてくださっています。
同社の魅力1.多くの経験を積むことができる
・プロジェクト数18%増(2021年~2019年:2015年~2018年対比)
・ICCC(治験国内管理人)試験数、直近5年で15試験(2017年~2021年)
2.ワークライフバランスを保ちながら勤務ができる
3.その他の魅力
・海外売上TOP10製薬メーカー様、国内売上TOP10製薬メーカー様との取引実績あり
・遠隔診療、AI診断、デジタル化を積極的に導入 等 会社の特徴 製薬企業等の付加価値向上に貢献する独自の事業モデルであるPVC(Pharmaceutical Value Creator)を展開し、CRO(医薬品開発支援)事業、CMO(医薬品製造支援)事業、CSO(医薬品営業支援)事業、ヘルスケア事業、IPD(知的財産開発)事業という5つの事業領域において、製薬企業の開発、製造、営業・マーケティングといったバリューチェーンを広範に支援しています。
CRO事業は、製薬企業等との委受託契約により、臨床試験・製造販売後調査の運営と管理に関する様々な専門的なサービスの提供を行う業務であり、同社グループの中心となる事業分野です。
職務詳細臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした、開発、臨床研究およびPMS業務をお任せします。
GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務をお任せします。
※同社には約1100名のCRAが勤務をしており、直近では他CRO様で経験を積んだ方が下記を魅力に感じて頂き、同社に入社を決めてくださっています。
同社の魅力1.多くの経験を積むことができる
・プロジェクト数18%増(2021年~2019年:2015年~2018年対比)
・ICCC(治験国内管理人)試験数、直近5年で15試験(2017年~2021年)
2.ワークライフバランスを保ちながら勤務ができる
3.その他の魅力
・海外売上TOP10製薬メーカー様、国内売上TOP10製薬メーカー様との取引実績あり
・遠隔診療、AI診断、デジタル化を積極的に導入 等 会社の特徴 製薬企業等の付加価値向上に貢献する独自の事業モデルであるPVC(Pharmaceutical Value Creator)を展開し、CRO(医薬品開発支援)事業、CMO(医薬品製造支援)事業、CSO(医薬品営業支援)事業、ヘルスケア事業、IPD(知的財産開発)事業という5つの事業領域において、製薬企業の開発、製造、営業・マーケティングといったバリューチェーンを広範に支援しています。
CRO事業は、製薬企業等との委受託契約により、臨床試験・製造販売後調査の運営と管理に関する様々な専門的なサービスの提供を行う業務であり、同社グループの中心となる事業分野です。
募集要項
- 職種
- 【大阪】臨床研究モニター
- 応募資格
- 【必須】
・モニター実務経験2年以上
・幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方
【尚可】
・英語力
・国際共同治験のご経験
- 必要な経験スキル
- ・セルフスターターな方
- 勤務地
- 大阪府大阪市北区
- 勤務時間
- 9時00分~17時30分
- 想定給与
- 450万円~800万円
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
- 待遇/福利厚生
- 通勤手当、退職金制度、財形貯蓄制度、損害保険・生命保険など団体保険割引、短時間勤務制度(適用条件あり)、産休(産前6週間、産後8週間)、在宅勤務制度、育児休業制度、介護休業制度、提携保養所 他
- 休日/休暇
- 完全週休2日制(かつ土日祝日)、有給休暇10日~20日、休日日数120日、年末年始、リフレッシュ休暇、慶弔休暇 等
- 雇用形態
- 正社員
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