その他製薬・創薬系の求人検索一覧
- 勤務地
配属により異なる
- 給与300万円～450万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターターな方
【職務概要】ご経験とスキルを考慮して、同社にて大阪府内のアサイン先をご提案させていただきます。アサイン先では下記業務などをお任せする予定です。【職務詳細】・医薬品製造業に係わる品質管理業務・医薬品の成分検査、分析業務■本ポジションの魅力・大手製薬メーカーのポジションもあります。・ジェネリック医薬品にも携わることができます。 【社員定着率97%／生涯エンジニア...
- 勤務地
愛知県名古屋市中区丸の内3-21-31 協和丸の内ビル10F
- 給与450万円～600万円
- 必要な経験
スキル - セルフスターターな方
【職務概要】治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。【職務詳細】代表的な業務は下記です。・治験実施施設の医師への案件打診・契約書作成、締結・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等★案件...
- 勤務地
富山県富山市婦中町板倉682
- 給与275万円～462万円
- 必要な経験
スキル - -
【職務概要】以下の業務を担当いただきます。・医薬品の規格・試験法設定に関する業務・医薬品の安定性試験の実施・品質管理部への試験法の移管・工業化検討におけるバリデーション評価・新規採用原薬の試験法確認など、医薬品の分析、試験に関連する業務が主な業務となります。【製品について】富山工場では高尿酸血症治療薬の自社開発をはじめ、医療用・OTCの経口剤を製造・供給して...
- 勤務地
東京都
- 給与380万円～600万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターター（主体的）な方
・積極的なコミュニケーション能力を持って業務に取り組むことができる方
【職務概要】同社にて、下記業務をお任せいたします。【職務詳細】●社内や社外の関係者との交渉・相談●院内スタッフとの調整支援●治験実施の可能性を確認するための調査●治験に関する事務的業務の全体支援【サポート体制】入社者の大半が未経験者ですが、入社時研修やフォローアップ研修、OJTなど、自立へのサポート体制が充実しておりますのでご安心ください。【外勤・内勤比率】...
- 勤務地
大阪府大阪市西区
- 給与450万円～580万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターターな方。
【職務概要】同社のグローバルベンダーマネジャーとして、下記業務をご担当いただきます。【職務詳細】■Global Vender Management業務主に受託したグローバル臨床試験におけるベンダーマネジメント業務・ベンダー調査、選定、契約・業務手順の策定・請求内容の確認・業務スケジュール管理・各種会議（社内、社外）等【主な対応ベンダー】治験薬保管・配送、臨床...
- 勤務地
大分県内の治験実施施設（病院・クリニック等）
- 給与370万円～450万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターター（主体的）な方
・積極的なコミュニケーション能力を持って業務に取り組むことができる方
【職務概要】治験実施施設（病院・クリニック等）に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。【職務詳細】・治験実施施設の医師への案件打診・契約書作成、締結・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整・安全性等を審議する専門委員会（IRB）への対応支援・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 など【同社特徴】医療機関で行われ...
- 勤務地
福岡県福岡市中央区天神4-1-7 第3明星ビル4F
- 給与380万円～600万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターター（主体的）な方
・積極的なコミュニケーション能力を持って業務に取り組むことができる方
【職務概要】治験実施施設（病院・クリニック等）に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。【職務詳細】▼治験実施施設の医師への案件打診▼契約書作成、締結▼CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整▼安全性等を審議する専門委員会（IRB）への対応支援▼その他資料作成支援、必須文書作成～保管 など【同社特徴】医療機関で行われ...
- 勤務地
長崎県内の治験実施施設（病院・クリニック等）
- 給与370万円～450万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターター（主体的）な方
・積極的なコミュニケーション能力を持って業務に取り組むことができる方
【職務概要】治験実施施設（病院・クリニック等）に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。【職務詳細】・治験実施施設の医師への案件打診・契約書作成、締結・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整・安全性等を審議する専門委員会（IRB）への対応支援・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 など【同社特徴】医療機関で行われ...
- 勤務地
【九州】長崎県 長崎市
- 給与380万円～600万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターター（主体的）な方
・積極的なコミュニケーション能力を持って業務に取り組むことができる方
【職務概要】治験実施施設（病院・クリニック等）に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。【職務詳細】▼治験実施施設の医師への案件打診▼契約書作成、締結▼CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整▼安全性等を審議する専門委員会（IRB）への対応支援▼その他資料作成支援、必須文書作成～保管 など【同社特徴】医療機関で行われ...
- 勤務地
福岡県福岡市中央区天神4-1-7 第3明星ビル4F
- 給与370万円～450万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターター（主体的）な方
・積極的なコミュニケーション能力を持って業務に取り組むことができる方
【職務概要】治験実施施設（病院・クリニック等）に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。【職務詳細】・治験実施施設の医師への案件打診・契約書作成、締結・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整・安全性等を審議する専門委員会（IRB）への対応支援・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 など【同社特徴】医療機関で行われ...
- 勤務地
【九州】大分県 大分市
- 給与380万円～600万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターター（主体的）な方
・積極的なコミュニケーション能力を持って業務に取り組むことができる方
【職務概要】治験実施施設（病院・クリニック等）に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。【職務詳細】▼治験実施施設の医師への案件打診▼契約書作成、締結▼CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整▼安全性等を審議する専門委員会（IRB）への対応支援▼その他資料作成支援、必須文書作成～保管 など【同社特徴】医療機関で行われ...
- 勤務地
東京都
- 給与380万円～600万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターター（主体的）な方
・積極的なコミュニケーション能力を持って業務に取り組むことができる方
【職務概要】同社にて、下記業務をお任せいたします。【職務詳細】●社内や社外の関係者との交渉・相談●院内スタッフとの調整支援●治験実施の可能性を確認するための調査●治験に関する事務的業務の全体支援【外勤・内勤比率】営業要素が多く、エリアや時期等によって異なりますが、外勤5～7割：内勤3～5割となります。※外勤：医療機関訪問、内勤：オフィス勤務【やりがい】「多種...
- 勤務地
【四国】香川県
- 給与450万円～600万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターター（主体的）な方
・積極的なコミュニケーション能力を持って業務に取り組むことができる方
【職務概要】治験実施施設（病院・クリニック等）に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。【職務詳細】▼治験実施施設の医師への案件打診▼契約書作成、締結▼CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整▼安全性等を審議する専門委員会（IRB）への対応支援▼その他資料作成支援、必須文書作成～保管 など【同社特徴】医療機関で行われ...
- 勤務地
【四国】香川県
- 給与380万円～500万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターター（主体的）な方
・積極的なコミュニケーション能力を持って業務に取り組むことができる方
【職務概要】治験実施施設（病院・クリニック等）に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。【職務詳細】▼治験実施施設の医師への案件打診▼契約書作成、締結▼CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整▼安全性等を審議する専門委員会（IRB）への対応支援▼その他資料作成支援、必須文書作成～保管 など【同社特徴】医療機関で行われ...
- 勤務地
神奈川県鎌倉市梶原200
- 給与600万円～1100万円
- 必要な経験
スキル - ・環境変化や業界動向をとらえ、現状に甘んじず、新たな取り組みに対し挑戦し、新しいアイディアを生み出していく方
・困難な課題にも積極的に...
【職務概要】細胞工学や免疫学の専門性を通じた創薬／技術プロジェクトの推進、ならびに各種プロジェクトのための抗体創製を行っていただきます。【同社について】・2001年12月、世界的製薬企業スイスのロシュ社とアライアンスを締結。経営の独自性を保ちながら、ロシュグループのネットワークを活かし、海外展開の強化、製品の拡充、研究開発の強化を行うことができます。・30年...
- 勤務地
東京都北区浮間5‐5‐1
- 給与600万円～900万円
- 必要な経験
スキル - セルフスターターな方
【職務概要】■バイオ原薬の製法開発検討をご担当いただきます。【職務詳細】■産生細胞株構築■培養・精製プロセス開発とスケールアップ検討■新規バイオ原薬製法の研究開発※株構築・培養・精製いずれかのプロセスをお任せします。【同社の今後について】（1）がん領域で国内トップクラスの製薬企業：現在、適応拡大以外でも複数の新薬のパイプラインがございます。今後も新薬の開発を...
- 勤務地
東京都北区浮間5‐5‐1
- 給与600万円～1200万円
- 必要な経験
スキル - セルフスターター（主体性）な方
【職務概要】バイオ医薬品関連の研究開発業務をお任せします。【職務詳細】・バイオ医薬品の原薬製法開発及び開発テーマ推進業務 （抗体医薬品及び新しいモダリティによる医薬品）・原薬製法に関わる新規技術開発及び戦略立案 （Rocheグループを含めた国内外企業等との共同研究業務を含む）・治験、承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす 試験デザイン立案、データ取...
- 勤務地
【北海道】北海道
- 給与380万円～600万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターター（主体的）な方
・積極的なコミュニケーション能力を持って業務に取り組むことができる方
【職務概要】治験実施施設（病院・クリニック等）に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。【職務詳細】▼治験実施施設の医師への案件打診▼契約書作成、締結▼CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整▼安全性等を審議する専門委員会（IRB）への対応支援▼その他資料作成支援、必須文書作成～保管 など【同社特徴】医療機関で行われ...
- 勤務地
北海道札幌市中央区北五条西6-2-2 札幌センタービル 13F
- 給与370万円～450万円
- 必要な経験
スキル - ・前向きにチャレンジできる方
・臨機応変に対応できる方
・主体的に行動ができる方
【職務概要】治験実施施設（病院・クリニック等）に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。【職務詳細】▼治験実施施設の医師への案件打診▼契約書作成、締結▼CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整▼安全性等を審議する専門委員会（IRB）への対応支援▼その他資料作成支援、必須文書作成～保管 など【同社特徴】医療機関で行われ...
- 勤務地
【関東】千葉県
- 給与450万円～850万円
- 必要な経験
スキル - ・勉強意欲が高く、常に最新の情報を集める方
【職務概要】大手製薬会社（国内／外資）を中心としたクライアントの千葉エリアのプロジェクトへの配属です。【職務詳細】ライフスタイルとキャリアプランに合わせて勤務地が選べます。担当エリアの医療機関に訪問し、医療従事者に対して医薬品情報の伝達や、安全性や有効性情報を提供していただきます。有効性について情報の収集と会社への報告業務も担当していただきます。※プロジェク...
- 勤務地
【関東】東京都 (選考内で検討予定)
- 給与450万円～750万円
- 必要な経験
スキル - ・勉強意欲が高く、常に最新の情報を集める方
【職務概要】大手製薬会社(国内／外資)を中心としたクライアントの、東京エリアのプロジェクトへの配属です。【職務詳細】ライフスタイルとキャリアプランに合わせて勤務地が選べます。担当エリアの医療機関に訪問し、医療従事者に対して医薬品情報の伝達や、安全性や有効性情報を提供していただきます。有効性について情報の収集と会社への報告業務も担当していただきます。プロジェク...
- 勤務地
【東海】愛知県 名古屋市中区
- 給与380万円～600万円
- 必要な経験
スキル - セルフスターターな方
【職務概要】治験実施施設（病院／クリニック等）に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。【職務詳細】治験が正しくスムーズに実施されるようにプロジェクト立上げから終了まで運営・管理・調整をお任せします。事務仕事が多いと思われるかと思いますが、営業要素が強い業務です（※営業要素はあるもノルマはありません）。・治験実施施設の医...
- 勤務地
【中国】広島県
- 給与380万円～600万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターター（主体的）な方
・積極的なコミュニケーション能力を持って業務に取り組むことができる方
【職務概要】治験実施施設（病院・クリニック等）に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。【職務詳細】▼治験実施施設の医師への案件打診▼契約書作成、締結▼CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整▼安全性等を審議する専門委員会（IRB）への対応支援▼その他資料作成支援、必須文書作成～保管 など【同社特徴】医療機関で行われ...
- 勤務地
【中国】広島県
- 給与380万円～600万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターター（主体的）な方
・積極的なコミュニケーション能力を持って業務に取り組むことができる方
【職務概要】治験実施施設（病院・クリニック等）に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。【職務詳細】▼治験実施施設の医師への案件打診▼契約書作成、締結▼CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整▼安全性等を審議する専門委員会（IRB）への対応支援▼その他資料作成支援、必須文書作成～保管 など【同社特徴】医療機関で行われ...
- 勤務地
沖縄県那覇市久米2-3-15 COI那覇ビル7F
- 給与380万円～600万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターター（主体的）な方
・積極的なコミュニケーション能力を持って業務に取り組むことができる方
【職務概要】治験実施施設（病院・クリニック等）に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。【職務詳細】▼治験実施施設の医師への案件打診▼契約書作成、締結▼CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整▼安全性等を審議する専門委員会（IRB）への対応支援▼その他資料作成支援、必須文書作成～保管 など【同社特徴】医療機関で行われ...
- 勤務地
滋賀県大津市本宮2-9-9（市立大津市民病院内）
- 給与450万円～500万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターターな方
【職務概要】治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などをお任せします。【職務詳細】主な業務は下記です。・治験実施施設の医師への案件打診：医師に対して治験内容を分かりやすく説明し、治験への協力を引き出す業務となります。・契約書作成、締結・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整・安全性等を審議する専門委員会(...
- 勤務地
各プロジェクトにより異なる
- 給与450万円～600万円
- 必要な経験
スキル - -
【職務概要】治験実施施設（病院・クリニック等）に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。【職務詳細】▼治験実施施設の医師への案件打診▼契約書作成、締結▼CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整▼安全性等を審議する専門委員会（IRB）への対応支援▼その他資料作成支援、必須文書作成～保管 など【同社特徴】医療機関で行われ...
- 勤務地
各プロジェクトにより異なる
- 給与450万円～500万円
- 必要な経験
スキル - -
【職務概要】治験実施施設（病院・クリニック等）に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。【職務詳細】▼治験実施施設の医師への案件打診▼契約書作成、締結▼CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整▼安全性等を審議する専門委員会（IRB）への対応支援▼その他資料作成支援、必須文書作成～保管 など【同社特徴】医療機関で行われ...
- 勤務地
宮城県 仙台市青葉区
- 給与450万円～500万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターター（主体的）な方
・積極的なコミュニケーション能力を持って業務に取り組むことができる方
【職務概要】治験実施施設（病院・クリニック等）に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。【職務詳細】▼治験実施施設の医師への案件打診▼契約書作成、締結▼CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整▼安全性等を審議する専門委員会（IRB）への対応支援▼その他資料作成支援、必須文書作成～保管 など【同社特徴】医療機関で行われ...
- 勤務地
【東北】岩手県
- 給与450万円～500万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターター（主体的）な方
・積極的なコミュニケーション能力を持って業務に取り組むことができる方
【職務概要】治験実施施設（病院・クリニック等）に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。【職務詳細】▼治験実施施設の医師への案件打診▼契約書作成、締結▼CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整▼安全性等を審議する専門委員会（IRB）への対応支援▼その他資料作成支援、必須文書作成～保管 など【同社特徴】医療機関で行われ...
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