メビックス株式会社

【大阪】臨床研究のプロジェクトリーダー 

  • 想定給与 600万円~850万円
  • 大阪府
  • 正社員
  • 完全週休2日制

数千症例、数百施設の大規模な臨床研究支援の実績とノウハウを強みとしています

職務概要同社が受託する臨床研究案件のプロジェクトリーダーとして、プロジェクトマネジャー(主に上司)と連携して、プロジェクトチームの統括、医療機関やクライアントとの調整を行いながら、研究の推進業務をお任せします。
職務詳細・プロジェクト責任者としてのチーム統括、臨床研究の推進
・財団・研究会・KOL・クライアント企業(製薬会社)との折衝業務
・社内関連部門(データマネジメント・IT推進・マーケティング等)との調整
・プロジェクト進捗およびコスト管理、シニアマネジメントへの定期レポートの提出
・中期的計画に基づいたチームメンバーの指導・教育
※臨床研究:「根拠に基づいた医療(EBM)」を実践する上でのエビデンスとなるもの。最近ではこのエビデンスがドクターの医薬品選択理由や処方変更理由のトップとなり、臨床の現場での重要性が増しています。
■組織体制:約70人で構成されています。うち40名は4年目以下、そのうち2年目以下は20人ほどと若手層が多い組織体制となっています。 会社の特徴 ITを活用したエビデンスソリューションを核に事業を展開するベンチャー企業です。
同社のエビデンスソリューションは、東京大学と共同で開発した臨床試験支援管理システムを活用したサービスです。
同システムはインターネットを活用することによって試験業務のスピードアップ、効率化、品質の向上に寄与します。
これまで支援してきた研究から、続々とガイドラインを改訂するようなエビデンスが創出されています。
日本そして世界を代表する研究者、製薬・医療機器メーカーのお客様と永続的なパートナーシップを築き、医療の発展に貢献することを目指しています。

募集要項

職種
【大阪】臨床研究のプロジェクトリーダー 
応募資格
【必須】
・製薬会社やCROにおけるCRA経験3年以上
・EDCを用いた治験・臨床研究の経験

【尚可】
・製薬会社あるいはCROにおける治験または臨床研究のプロジェクトリーダー経験
・PCスキル(Word、Excel、PowerPointが問題なく使えるレベル)がある方
・GCPに関する知識
・基礎レベルの医学知識(循環器、精神科、腎臓領域であればなお可)
必要な経験スキル
・早くプロジェクトリーダーにチャレンジしたい方
・実臨床に近いところで医療に貢献したい方、医療への貢献の実感が欲しい方
・試験の上流に携わりたい方
・タスク的に業務をこなすことに飽きた方(自分で考えて進める方が好きな方)
勤務地
大阪府大阪市中央区平野町3丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保御堂筋ビル9階
勤務時間
フレックスタイム制(コアタイム10:00-15:00)
想定給与
600万円~850万円
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
待遇/福利厚生
各種社会保険完備、通勤手当(6ヶ月定期代を年2回支給※実費支給の場合あり)、慶弔見舞金制度、育児、介護休業制度あり、借り上げ社宅制度、確定拠出年金制度、在宅勤務制度
休日/休暇
年間休日125日、完全週休2日制(土・日・祝)、有給休暇(11~20日)、夏季休暇、年末年始休暇、慶弔休暇、生理休暇など
雇用形態
正社員(試用期間中は契約社員)

会社概要

会社名
メビックス株式会社
事業内容
■エビデンスソリューション ・インターネットを活用した臨床試験支援システム ・大規模臨床研究・疫学研究 ・製造販売後調査 ・治験・生物学的同等性試験 ■ヘルスケアコミュニケーション ・健康情報管理 ■サイトサポート ・治験審査
本社所在地
〒107-0052 東京都港区赤坂1-11-44 赤坂インターシティ
設立年
2001年5月21日
従業員数
84名
資本金
6,000万円(2024年3月1日現在)
平均年齢
36.5歳

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