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中外製薬株式会社
環境推進および化学物質管理担当者
- 想定給与 500万円~1200万円
- 東京都
- 正社員
- 完全週休2日制
次世代の個別化医療を牽引するやりがいのある仕事です!
職務概要同社にて、以下業務を担当していただきます。
職務詳細・中外製薬グループの環境保全活動の中期計画の策定
・中期計画の達成に向けた単年度計画のPDCAサイクル推進
(環境マネジメントシステムの推進)
・グローバルの法令動向を踏まえた化学物質取扱管理の推進
・化学物質に関するSDS作成・管理および事業所における化学物質の取扱いに関するリスクアセスメントの支援
・環境保全対策および化学物質の取扱いや管理状況に関する社内・取引先の監査
職種の魅力研究開発から生産・営業そしてビジネス部門の関係者や多様な社外関係者(PSCI・日薬連・製薬協など)と連携しながら、環境保全活動および化学物質管理の推進を通じて、製品およびサービスの価値最大化に貢献することができます。化学物質管理は従業員の安全に関わる事項から人事部の安全衛生担当チームと連携して進めていきます。また、パートナーであるロシュグループとの協働を通じてグローバルの知見を得ながら、先進的な取り組みに挑戦することができます。
会社の特徴 同社は、業界に先駆けて30年以上前からバイオ医薬品の研究開発に取り組んでいます。
90年代に2種類のバイオ医薬品を発売し、2005年には抗体医薬品の発売に成功し、技術を高め、経験を重ねています。
現在は「バイオ」と「化学合成」の2種類の創薬技術(モダリティ)において世界トップクラスのレベルを保持しています。
それに加え、「中分子」の技術基盤確立に取り組んでいます。新しい技術を確立することにより、いまだ治療法のない病気に対する全く新しいアプローチが可能となります。
また同社では、優位性を持った技術力を背景にオープンイノベーション環境での研究体制を築いています。有用性の高い創薬技術やノウハウとアカデミアでの新たな発見を双方で提供し合うことで共同研究を積み重ね、実りある外部ネットワークを構築しています。
職務詳細・中外製薬グループの環境保全活動の中期計画の策定
・中期計画の達成に向けた単年度計画のPDCAサイクル推進
(環境マネジメントシステムの推進)
・グローバルの法令動向を踏まえた化学物質取扱管理の推進
・化学物質に関するSDS作成・管理および事業所における化学物質の取扱いに関するリスクアセスメントの支援
・環境保全対策および化学物質の取扱いや管理状況に関する社内・取引先の監査
職種の魅力研究開発から生産・営業そしてビジネス部門の関係者や多様な社外関係者(PSCI・日薬連・製薬協など)と連携しながら、環境保全活動および化学物質管理の推進を通じて、製品およびサービスの価値最大化に貢献することができます。化学物質管理は従業員の安全に関わる事項から人事部の安全衛生担当チームと連携して進めていきます。また、パートナーであるロシュグループとの協働を通じてグローバルの知見を得ながら、先進的な取り組みに挑戦することができます。
会社の特徴 同社は、業界に先駆けて30年以上前からバイオ医薬品の研究開発に取り組んでいます。
90年代に2種類のバイオ医薬品を発売し、2005年には抗体医薬品の発売に成功し、技術を高め、経験を重ねています。
現在は「バイオ」と「化学合成」の2種類の創薬技術(モダリティ)において世界トップクラスのレベルを保持しています。
それに加え、「中分子」の技術基盤確立に取り組んでいます。新しい技術を確立することにより、いまだ治療法のない病気に対する全く新しいアプローチが可能となります。
また同社では、優位性を持った技術力を背景にオープンイノベーション環境での研究体制を築いています。有用性の高い創薬技術やノウハウとアカデミアでの新たな発見を双方で提供し合うことで共同研究を積み重ね、実りある外部ネットワークを構築しています。
募集要項
- 職種
- 環境推進および化学物質管理担当者
- 応募資格
- 【必須】
・環境保全に関するデータに基づいた新規企画の立案・展開
・環境マネジメントシステムの推進
・環境マネジメントシステムに関する監査(3年以上)
・化学物質の安全データシート(SDS)の作成・封じ込めや保護具対策に関する指導
・化学物質の取扱いに関するリスクアセスメントの実務経験
・化学反応を用いた開発研究や製造工程のプロセス検討の実務経験
・ISO140001に関する内部監査委員あるいは審査員資格(IRCAなどの認定)
・危険物取扱者 甲種
・CEFR B2以上
【尚可】
化学物質管理に係わる委員会などの委員
- 必要な経験スキル
- セルフスターターな方
- 勤務地
- 東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー15F
- 勤務時間
- フレックスタイム制(フルフレックス)/標準的な勤務時間帯8時45分~17時30分
- 想定給与
- 500万円~1200万円
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
- 待遇/福利厚生
- 通勤手当/住居手当/寮・社宅制度/退職金制度/財形貯蓄/社員持株会/ウエルネットクラブ(共済会) /テニスコート/グラウンド/全国各地のリゾート施設に契約加入 など
- 休日/休暇
- 完全週休2日制(土・日)、国民祝日、年末年始、フレックス休日(年間4日)、年次有給休暇(初年度18日、最高23日まで)、慶弔休暇、ゴールデンウィーク休暇、出産休暇、ステップアップ休暇、ボランティア休暇など
- 雇用形態
- 正社員
会社概要
- 会社名
- 中外製薬株式会社
- 事業内容
- ■バイオ医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入
- 本社所在地
- 東京都中央区日本橋室町2-1-1日本橋三井タワー
- 設立年
- 1943年3月8日
- 従業員数
- 7,432名
- 資本金
- 73,202百万円
- 売上高
- 579,787百万円
この企業のその他の募集職種
- ソリューションアーキテクト(治験薬SCM)
- 薬事申請(CMC)担当者
- 【神奈川】バイオロジクス創薬の専門性を有する研究員
- 事業開発(シニアアライアンスマネジャー)
- 【神奈川】創薬デバイス戦略を担う人財担当
- 【神奈川】創薬におけるバイオロジクスDMPK研究員
- 【神奈川】データ解析(ゲノミクス・プロテオミクス)
- 【神奈川】データサイエンティスト(創薬タンパク質科学研究におけるデジタル化担当)
- マーケティング担当(CVM領域)
- 【神奈川】発生工学研究者
- 【神奈川】高次細胞モデル構築技術を有する研究員
- モデリング・シミュレーション技術者
- 【神奈川】創薬化学研究者
- 信頼性保証戦略企画担当者
- 【神奈川】創薬テーマの非臨床DMPKリーダー
- 法務担当者
- ソリューションアーキテクト(ERP-サプライチェーン領域)
- 臨床企画(クリニカル・サイエンティスト)
- 化学工学研究員
- プロセス開発研究(ケミカル医薬品/化学工学)
- 監査担当者(PV・QA)
- 外部委託業務に関する戦略立案およびアウトソース担当者
- 特許担当者
- データストラテジスト
- プロセス開発研究(ケミカル医薬品)
- サイバーセキュリティ担当者
- DX戦略企画担当者
- バイオ医薬品関連の研究開発
- 法務コンプライアンス(会社情報・個人情報管理)
- データサイエンティスト
- 【神奈川】常駐産業医
- 【神奈川】研究員(タンパク質科学・立体構造解析分野)
- 【神奈川】研究員(タンパク質科学・分子間相互作用解析分野)
- 【神奈川】研究職(タンパク質科学・タンパク質調製分野)
- 広告規制に基づいた販売情報提供活動監督業務
- 【神奈川】データサイエンティスト(医薬品研究)
- 臨床開発関連ITソリューションアーキテクト
- 【神奈川】データサイエンティスト※契約社員
- 薬事機能リーダー
- 臨床開発部門のファイナンス担当
- 【神奈川】データサイエンティスト
- 薬制薬事担当者
- 医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー
- 広告規制に基づいた販売情報提供活動監督業務担当
- 自社開発品のマーケットインサイト担当(ビジネスアナリスト)
- 【神奈川】タンパク質科学・質量分析分野の専門性を有する研究員
- 【神奈川】機械学習研究者(医薬品分子設計)
- 【神奈川】研究員(タンパク質科学・計算科学分野)
- スタディーマネジャー(早期臨床開発機能)
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