【年間休日125日】国内最大手のジェネリック医薬品メーカー
募集要項
職務概要同社の岐阜工場にて、下記業務をご担当いただきます。
職務詳細■業務の効率化や正確化（文書管理、試験管理、製造管理等）を目的と
して、自らコンピュータープログラムの作成実施。
★プログラム設計に際しては、各部署からの要望事項を打合せなどによ
り調査・検討を行います。
・作成したプログラムのテストや、教材の作成・従業員トレーニング。
・既存のプログラムの維持管理（ヘルプデスク対応など）
・生産設備や分析設備のコンピューターシステムの品質保証。
※チームの一員として業務をご担当いただきます！
★補足★
同社では、MR認定試験対策として、入社直後の導入教育で「疾病と薬物治療」、「薬理学」、「薬剤学」などの基礎知識の習得を目的とした教育を行うとともに、医療人としての「倫理」や薬機法など業務遂行に必要な法律やルールの理解、さらには医薬品の市販後調査の実践などをロールプレイングやプレゼンテーションを組み合わせながら学習します。
会社の特徴
同社は、武田テバファーマ株式会社が保有する高山工場、そして同工場に関連する多くのジェネリック医薬品、同工場に関連する事業の譲受を目的として新たに設立しました。
同社は、日医工株式会社への事業譲受によってグループ生産体制の最適化を推進することが可能となり、日医工グループ内の製品の原薬統一、重複品目の見直し、特殊製剤の内製化などを通じて、事業基盤の強化を図っています。 2020年7月15日に策定した日医工グループの新たな品質方針の下、同社が保有するジェネリック医薬品の品質管理におけるグローバル基準のノウハウと人財を、日医工株式会社へ委譲することで、品質管理体制の強化につなげています。患者様に寄り添うグローバル総合ジェネリック医薬品メーカーとしての飛躍、そして安心と信頼を一層お届けしていきます。
- 職種
- 【岐阜】社内SE（高山市）
- 応募資格
- 【必須】
・コンピューターでのプログラミング経験をお持ちの方
（PythonあるいはC#、VBA）
【歓迎】
・医薬品製造工場、その他製造業の勤務経験
・データベース構築のご経験
・医薬品GMPの知識
- 求めるスキル
- 主体的に行動ができる方
- 勤務地
- 岐阜県高山市松之木町1040番地22
- 勤務時間
- 8時15分～17時15分
- 想定給与
- 380万円～650万円
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
- 待遇/福利厚生
- 通勤手当、住宅手当、寮社宅
- 休日/休暇
- 【年間休日125日】完全週休2日制（シフト制）※会社カレンダーあり、年末年始休暇、夏季休暇、有給休暇、産前産後・育児休暇
- 雇用形態
- 正社員
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会社情報
- 会社名
- 日医工岐阜工場株式会社
- 事業内容
- 医薬品、医薬部外品、その他各種薬品の製造等、循環器官用薬、消化器官用薬、呼吸器官用薬、中枢・末梢神経系用薬他
- 本社所在地
- 富山県富山市総曲輪一丁目6番21
- 設立年
- 2020年9月
- 従業員数
- 810名
- 資本金
- 1億円
- 平均年齢
- 36歳
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