東証プライム上場G/GMP領域で上流設計×開発統括に挑戦
募集要項
職務概要再生医療向け細胞自動培養装置のソフトウェア開発における上流設計およびベンダーコントロールを担当します。
■製品:再生医療用細胞の培養工程を自動化する細胞自動培養装置
■環境/担当工程/開発手法
・工程:要件定義/仕様設計/ベンダー管理/レビュー/品質管理
・開発手法:外注ベンダーによる開発(ウォーターフォール中心)
・技術領域:VB(Visual Basic)/装置制御ソフトウェア/GMP準拠開発
=====具体的には=====
・装置ソフトウェア開発全体の取りまとめ
・外注ベンダーとの仕様検討、進捗・工程管理
・ソフトウェア仕様書の作成(上流工程中心)
・GMP規格に基づくドキュメントレビュー、品質確認
・実機検証時の不具合対応および各部門との調整
・機械設計/品質部門との連携による装置全体最適化
☆★☆その他・魅力☆★☆
・コーディングではなく「仕様・品質・プロセス」を担う上流特化ポジション
・GMP環境下での開発経験が積めるため市場価値が高い
・再生医療という社会貢献性の高い領域に携われる
・将来的にはプロジェクトマネージャーとしてのキャリア形成が可能
会社の特徴
同社は「科学・医用システム」「電子デバイスシステム」「産業システム」「先端産業部材」のセグメントでグローバルに事業を展開しています。高い技術力と長年培ってきたグローバル営業力を駆使し、時代をリードした多彩なソリューションを提供しています。
「見る・測る・分析する(計測・分析技術)」「自動化・制御技術」「モノづくり力」に「グローバル営業力/ビジネス探索力」を掛け合わせ、汎用市場の中から個別化、高度化する顧客課題を把握。課題にフォーカスした特化型のソリューション(Focused Solution)の提供を通して、グローバルに拡大させ、新たな事業の創出・拡大に取り組むことで、なくてはならない存在になることを目指しています。
そんな新しいビジネスへの起点は、いつも好奇心です。「どんなアイディア・技術で世の中を驚かせよう。」そう考える社員一人ひとりの想いが、大きな事業へと育っています。
- 職種
- 【東京:リモート】ソフトウェア開発(再生医療装置/上流・ベンダーコントロール)
- 応募資格
- 【必須】
・ソフトウェア開発に関する実務経験(設計~検証までの一連の工程)
・VB(Visual Basic)によるアプリケーション開発知識
・プロジェクトにおける進捗管理または成果物レビューの経験
【尚可】
・組込み/装置制御系ソフトウェアの知識
・外注ベンダーとの折衝、調整経験
・医薬/製造装置/産業機械分野に関する知見
・GMP環境下での開発または品質管理経験
- 求めるスキル
- ・関係者と調整しながら業務を推進できる方
- 勤務地
- 東京都港区
- 勤務時間
- フレックスタイム制(コアタイム無)
※標準労働時間/7時間45分
- 想定給与
- 487万円~988万円
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
- 待遇/福利厚生
- ライフサポート手当、退職金、企業年金、財形儲蓄、在宅勤務、フレックス勤務、出産・育児・介護支援、研修支援、博士号取得支援、自己啓発支援、通勤手当、家族手当、赴任手当、単身寮・借上社宅完備、保養所
- 休日/休暇
- 年間休日126日、完全週休2日制(土日)、祝日、年次有給休暇(24日/入社直後に付与 備考:初年度日数は採用年月日による期間按分にて付与)、年末年始休暇、リフレッシュ休暇等、ファミリーサポート休暇(出産/育児/介護等)
- 雇用形態
- 正社員
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