【中外製薬グループ】最新鋭、大規模の設備／WLB充実◎
募集要項
職務概要同社にて下記業務をお任せいたします。
職務詳細■製品：低中分子医薬品の固形剤／注射剤およびバイオ医薬品の注射剤
■範囲：GMP製造～設備管理
具体的には低中分子医薬品の固形剤／注射剤およびバイオ医薬品の注射剤のGMP製造，および関連業務全般をお任せいたします。
・低中分子原薬を固形剤または注射剤として製剤化
・バイオ医薬品原薬を注射剤として製剤化
・GMP・工程試験・設備管理などの関連支援業務
※将来的な転勤の可能性がございます。
※浮間は治験薬のみの製造となります。
会社の特徴
同社グループの中で、生産機能を担う会社です。親会社から治験薬や製品の製法プロセスを受け取って、実際に工場で生産できる方法・しくみを作り出して生産し、それに伴う品質管理や評価も行います。
■浮間工場：世界を変える新薬の治験薬製造を担う開発型工場
バイオ原薬生産の中心拠点であるとともに開発型工場として生産をリードしています。
■宇都宮工場：世界トップクラスのバイオ医薬品工場
バイオ医薬品の原薬から製剤、包装までを担い、世界的に高い評価を獲得しています。
■藤枝工場：世界最高レベルの高活性固体製剤の生産拠点
合成原薬や固形製剤に加え、中分子医薬品の開拓を目指しています。
- 職種
- 製造スタッフ（医薬品）
- 応募資格
- 【必須】
・固形剤製造に関してコアとなる製造技術（秤量、篩過、造粒、成型、検査、設備洗浄等）がある方
・注射剤製造に関してコアとなる製造技術（秤量・調製、無菌ろ過、充てん、検査等）がある方
・薬学、化学工学関連の知識がある方
【尚可】
・医薬品の製造工程責任者、もしくは準じる経験
・バイオ関連の「培養等の」知識・スキル・経験(タンパク質や抗体の取扱いもしくは物性分析等)がある方
・TOEIC600点以上または同等以上の英語力
・英語を用いて業務遂行していた経験
・治験薬の製造経験、スモールスケールでの実験検討等
・SAP／MES／WMSマスタ作成・変更および管理
- 求めるスキル
- セルフスターターな方
- 勤務地
- 東京都北区浮間5-5-1
- 勤務時間
- フレックスタイム制
標準労働時間帯：8時45分～17時30分
- 想定給与
- 300万円～480万円
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
- 待遇/福利厚生
- 団体生命保険、社宅制度、中外製薬ウェルネットクラブにて共済・外部施設等利用可、財形貯蓄、社員持株会、自己啓発サポート制度（語学学習、通信教育）など
- 休日/休暇
- 週休2日制（基本土・日）※振替あり、祝日、年末年始、フレックス休日（年4日※入社月により漸減）、5月1日、年次有給休暇（初年度18日※入社月により漸減、最高23日）、慶弔休暇、ステップアップ休暇など
- 雇用形態
- 正社員
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会社情報
- 会社名
- 中外製薬工業株式会社
- 事業内容
- 医薬品の製造
- 本社所在地
- 〒115-8543
東京都北区浮間5-5-1
- 設立年
- 2006年5月
- 従業員数
- 1，686名（2025年4月1日現在）
- 資本金
- 8，000万円
- 平均年齢
- 37.8歳
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