【福利厚生◎】世界トップクラス／PV監査担当者として活躍！
募集要項
職務概要同社にて、以下業務を担当していただきます。
職務詳細・国内外のPV監査（社内のシステム監査、ベンダー監査、ライセンスパートナー監査等）
・国内外のPV査察対応
・海外関連会社（中外グループ会社）QA／監査担当者との協働
職種の魅力・ 様々なQA業務担当者とのコラボレーションを通じて幅広いQA業務への理解が深まり、監査に生かすことができます。
・ 同じ組織でPV領域とGCP領域のQA活動を実施しているため、GxP俯瞰的な高い視座に立った活動ができます。
・ グローバルなフィールドで活動することにより、先進的な欧米の薬事規制対応力を向上させることができます。
・ 社内外／国内外の顧客やステークホルダーとの協働により、広いネットワーキングやコミュニケーション力を強化できます。
会社の特徴
同社は、業界に先駆けて30年以上前からバイオ医薬品の研究開発に取り組んでいます。
90年代に2種類のバイオ医薬品を発売し、2005年には抗体医薬品の発売に成功し、技術を高め、経験を重ねています。
現在は「バイオ」と「化学合成」の２種類の創薬技術（モダリティ）において世界トップクラスのレベルを保持しています。
それに加え、「中分子」の技術基盤確立に取り組んでいます。新しい技術を確立することにより、いまだ治療法のない病気に対する全く新しいアプローチが可能となります。
また同社では、優位性を持った技術力を背景にオープンイノベーション環境での研究体制を築いています。有用性の高い創薬技術やノウハウとアカデミアでの新たな発見を双方で提供し合うことで共同研究を積み重ね、実りある外部ネットワークを構築しています。
- 職種
- 監査担当者（PV・QA）
- 応募資格
- 【必須】
・PV QA／監査の経験2年以上
・リスク分析およびQA／監査のストラテジー・計画立案
・TOEIC 730点以上／CEFR B2以上
【尚可】
・海外関係会社との業務経験
- 求めるスキル
- セルフスターターな方
- 勤務地
- 東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー
- 勤務時間
- 標準勤務時間：8時45分～17時30分
※フレックスタイム制（コアタイムなし）
- 想定給与
- 500万円～1200万円
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
- 待遇/福利厚生
- 通勤手当／住居手当／寮・社宅制度／退職金制度／財形貯蓄／社員持株会／ウエルネットクラブ(共済会) ／テニスコート／グラウンド／全国各地のリゾート施設に契約加入 など
- 休日/休暇
- 完全週休2日制(土・日)、国民祝日、年末年始、フレックス休日（年間４日）、年次有給休暇(初年度18日、最高23日まで)、慶弔休暇、ゴールデンウィーク休暇、出産休暇、ステップアップ休暇、ボランティア休暇など
- 雇用形態
- 正社員
求人情報の応募や転職相談はこちらから
会社情報
- 会社名
- 中外製薬株式会社
- 事業内容
- ■バイオ医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入
- 本社所在地
- 東京都中央区日本橋室町２－１－１日本橋三井タワー
- 設立年
- 1943年3月8日
- 従業員数
- 7，778名（2024年12月31日現在）
- 資本金
- 73，202百万円
- 売上高
- 579，787百万円
求人情報の応募や転職相談はこちらから
この求人に似ている求人情報
この企業のその他の募集職種
- 【神奈川】システムエンジニア（創薬研究向けシステム開発）※有期契約／中外製薬株式会社
- 【神奈川】機械学習研究者（医薬品分子設計）／中外製薬株式会社
- ERP Material Master Business Expert／中外製薬株式会社
- テクノロジーリサーチャー (データサイエンティスト)／中外製薬株式会社
- ERP担当／中外製薬株式会社
- ラボオートメーションエンジニア／中外製薬株式会社
- インテグレーションアーキテクト／中外製薬株式会社
- プロジェクトマネージャー（全社データ連携基盤構築）／中外製薬株式会社
- モデリング・シミュレーション技術者／中外製薬株式会社
- 知財管理システム担当／中外製薬株式会社
- セキュリティエンジニア／中外製薬株式会社
- 臨床ITプロダクトマネージャー／中外製薬株式会社
- グローバルERP導入×SAP｜マスターデータ（BP）担当／大規模プロジェクト参画／中外製薬株式会社
- GxP部門横断ITシステムの開発・運用担当者／中外製薬株式会社
