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株式会社マイクロン
福利厚生充実◎働きやすい環境でキャリアアップできます!
【職務概要】同社にて医薬品GMP関連業務に従事いただきます。【職務詳細】・GMPに準拠した放射性薬剤の製造・品質管理業務の実施・SOP(標準作業手順書)の作成・改訂・製造記録・試験記録のレビュー・バリデーション、逸脱管理、変更管理、CAPA対応・GMP監査の実施、GMP監査への対応・GMP教育訓練の実施・治験薬GMPに関するコンサルティング業務【キャリアパス...
株式会社マイクロン

国際規格の知識を活かし、最先端医療テックの上流工程へ。
【職務概要】同社は画像診断・解析に強みを持つイメージング特化型のCROです。要件定義、基本設計の上流フェーズを中心に、最先端のプログラム医療機器(SaMD:Software as a Medical Device)などの医療系ソフトウェア開発プロジェクトに携わっていただきます。【職務詳細】<クライアントの開発支援・コンサルティング>医療系ソフトウェア開発プロ...
株式会社マイクロン

次期基幹システムの構想から参画。国内大手CROで上流工程を担う社内SE。
【職務概要】同社は製薬メーカーなどへイメージングバイオマーカーの提案・活用を行うイメージングCROです。社内SEとして、基幹・業務システムを通じて画像解析事業をシステム面から支えていただきます。要件定義から開発・テスト・保守までに関与し、とくに上流工程において中心的な役割を担っていただきます。【職務詳細】・治験用基幹システムにおいて、要求を整理し要件として再...
株式会社マイクロン

国内でも希少なイメージング特化型CRO/フレックスタイム制あり
【職務概要】臨床試験の品質管理だけでなく、画像解析業務、臨床研究に関する品質管理、SaMD(Software as a Medical Device:医療機器プログラム)製品の開発に関する品質管理など、幅広い業務を担当でき、ご自身のキャリア形成に繋がります。【職務詳細】・臨床試験に係る書類や報告書等の点検・各種業務のプロセス点検・プロジェクトマネージャのサポ...
株式会社マイクロン

ドクターとの折衝やコミュニケーションを取った経験活かす/年間休日125日
【職務概要】同社は医薬品や医療機器の開発を支援する企業(CRO)として長年の実績を持ち、近年は「医療×テクノロジー」の分野に挑戦しています。AIを活用した診断支援やプログラム医療機器(SaMD)など、最新の医療ソリューションを日本国内に広める営業として、医療現場や販売代理店との直接のやり取りを担当していただきます。【職務詳細】難しい戦略構築よりも、現場での動...
株式会社マイクロン

福利厚生充実◎働きやすい環境でキャリアアップできます!
【職務概要】臨床試験におけるイメージング業務の運用全般を担当いただきます。ゆくゆくはプロジェクトマネージャーとしてプロジェクト統括を担っていただく予定です。【職務詳細】■ イメージングCROオペレーション業務・画像QC(品質確認):医療機関から提出される画像データの点検・管理・画像処理:画像整理、補正など各種画像処理対応・読影会運営:医師による読影会の準備・...
株式会社マイクロン
福利厚生充実◎働きやすい環境でキャリアアップできます!
【職務概要】同社にて、Imaging CRO事業におけるテクニカルリード候補として従事いただきます。将来的には、同社のイメージング技術・専門性を牽引する中心的メンバーとしてのご活躍いただく予定です。【職務詳細】■ コンサルティング業務・製薬企業、医療機器メーカー、研究医師などへの臨床試験におけるイメージング技術活用の提案■ テクニカルサービス業務・撮像手順書...
株式会社マイクロン

福利厚生充実◎働きやすい環境でキャリアアップできます!
【職務概要】同社が有する画像解析・読影支援・画像バイオマーカー技術を基盤に、海外(特に北米・アジア地域)をターゲットにしたイメージングサービスのオペレーションおよびサービスの提案活動をご担当いただきます。製薬・バイオテック企業やグローバルパートナーとの協業を通じて、「日本発の画像技術」を世界に届けるコア人材としてご活躍いただけるポジションです。【職務詳細】・...
株式会社マイクロン
国内初の技術を持つイメージングCROで、未来の医療を支えるGMP専門家へ。
【職務概要】国内最大クラスのイメージングCROである同社にて、病院内の放射性薬剤製造施設のGMP体制の構築・維持管理の支援、および治療と診断を融合したセラノスティクスに関する提案やコンサルティングを担当します。【職務詳細】核医学検査や治療に用いられる「放射性薬剤」の品質と安全性を担保するため、以下の業務を遂行します。・GMP(医薬品の製造管理及び品質管理の基...
株式会社マイクロン

福利厚生充実◎働きやすい環境でキャリアアップできます!
【職務概要】同社のGCP品質管理担当として、臨床試験の品質管理業務全般に携わっていただきます。【職務詳細】・臨床試験に係る書類や報告書等の点検・各種業務のプロセス点検・プロジェクトマネージャのサポート(PMO業務)・各種文書保管(紙、電子)【業務の魅力・特徴】臨床試験の品質管理だけでなく、画像解析業務、臨床研究に関する品質管理、SaMD(Software a...

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