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株式会社マイクロン

福利厚生充実◎働きやすい環境でキャリアアップできます!
【職務概要】同社が有する画像解析・読影支援・画像バイオマーカー技術を基盤に、海外(特に北米・アジア地域)をターゲットにしたイメージングサービスのオペレーションおよびサービスの提案活動をご担当いただきます。製薬・バイオテック企業やグローバルパートナーとの協業を通じて、「日本発の画像技術」を世界に届けるコア人材としてご活躍いただけるポジションです。【職務詳細】・...
株式会社マイクロン
福利厚生充実◎働きやすい環境でキャリアアップできます!
【職務概要】同社にて医薬品GMP関連業務に従事いただきます。【職務詳細】・GMPに準拠した放射性薬剤の製造・品質管理業務の実施・SOP(標準作業手順書)の作成・改訂・製造記録・試験記録のレビュー・バリデーション、逸脱管理、変更管理、CAPA対応・GMP監査の実施、GMP監査への対応・GMP教育訓練の実施・治験薬GMPに関するコンサルティング業務【キャリアパス...
株式会社マイクロン

画像診断技術で新薬開発に寄与するパイオニア的企業/年間休日125日
【職務概要】グローバル治験や医療機器開発、再生医療等製品における薬事戦略の立案から当局対応、申請資料作成まで薬事面全般を主導・支援していただきます。【職務詳細】・医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発における薬事戦略の立案および実行支援・オーファンドラッグ(希少疾病用医薬品)の開発戦略、指定申請、当局相談に関する支援・国内外の規制要件、ガイドライン、通知...
株式会社マイクロン

グローバル治験の急増に伴う増員募集。タイガメッドグループの力を活かせる国際的環境
★ グローバル治験の最前線で活躍できるポジションです ★【プロジェクトマネジメント業務】 ・国内外の医薬品・医療機器の臨床試験におけるプロジェクト全体管理 ・プロジェクト計画の立案、進捗管理、予算管理、リスク管理 ・クライアント(製薬企業・医療機器メーカー)との折衝・報告 ・社内外のステークホルダーとの調整・コミュニケーション【グローバル対応】 ・タイガメッ...
株式会社マイクロン

経営に近い立場で会計・財務の専門性を活かして経営判断に貢献
【職務概要】同社にて経理財務業務全般および経理財務グループのマネジメント業務をお任せします。【職務詳細】・月次決算業務(仕訳入力・確認/freee会計)・入出金管理(ネットバンキング対応)・プロジェクト損益資料の作成・取締役会資料の作成・経営分析および経営層への報告・提言・四半期決算・年次決算業務(顧問税理士との打ち合わせ、親会社対応、監査法人対応、決算・監...
株式会社マイクロン

福利厚生充実◎働きやすい環境でキャリアアップできます!
【職務概要】臨床試験におけるイメージング業務の運用全般を担当いただきます。ゆくゆくはプロジェクトマネージャーとしてプロジェクト統括を担っていただく予定です。【職務詳細】■ イメージングCROオペレーション業務・画像QC(品質確認):医療機関から提出される画像データの点検・管理・画像処理:画像整理、補正など各種画像処理対応・読影会運営:医師による読影会の準備・...
株式会社マイクロン

臨床開発経験を活かし専門性を高める!イメージングCROでPMを目指す
【職務概要】臨床試験におけるイメージング業務の運用およびプロジェクトマネジメントを担当し、将来的にプロジェクトマネージャー(PM)としてプロジェクトを統括します。【職務詳細】■プロジェクトマネジメント業務・プロジェクトの立ち上げ・運用設計・プロジェクトの進捗・品質・スケジュール管理・手順書・マニュアル等の作成・クライアント(製薬企業等)との調整・折衝、課題対...
株式会社マイクロン
国内初の技術を持つイメージングCROで、未来の医療を支えるGMP専門家へ。
【職務概要】国内最大クラスのイメージングCROである同社にて、病院内の放射性薬剤製造施設のGMP体制の構築・維持管理の支援、および治療と診断を融合したセラノスティクスに関する提案やコンサルティングを担当します。【職務詳細】核医学検査や治療に用いられる「放射性薬剤」の品質と安全性を担保するため、以下の業務を遂行します。・GMP(医薬品の製造管理及び品質管理の基...
株式会社マイクロン
グローバルな環境で最先端の医薬品・医療機器開発のプロジェクトを牽引する
【職務概要】同社において、国内外の医薬品・医療機器の臨床試験における臨床開発プロジェクトマネージャー(PM)業務全般を担当します。【職務詳細】・プロジェクトマネジメント業務 ・国内外の医薬品・医療機器の臨床試験におけるプロジェクト全体管理 ・プロジェクト計画の立案、進捗管理、予算管理、リスク管理 ・クライアント(製薬企業・医療機器メーカー)との折衝・報告 ・...
株式会社マイクロン

グローバルな環境で、医療機器の薬事申請およびQMS構築スキルが身につく環境です
【職務概要】同社にて、グローバル治験や医療機器・再生医療等製品の開発を薬事面から支える薬事担当業務をお任せします。【職務詳細】・医薬品・医療機器の臨床開発における薬事戦略の立案・実行支援・再生医療等製品の開発・治験・申請に関する薬事対応支援・オーファンドラッグ(希少疾病用医薬品)の開発戦略、指定申請、当局相談に関する支援・国内外の規制要件、ガイドライン、通知...

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