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【大阪：リモート】医薬品安全性監視副作用症例評価業務／日本タタ・コンサルタンシー・サービシズ株式会社

【大阪：リモート】医薬品安全性監視副作用症例評価業務

日本タタ・コンサルタンシー・サービシズ株式会社

正社員
完全週休2日制

想定年収: 500万円～1500万円

勤務地: 大阪府

★外資系企業★世界で急成長を遂げるグローバルIT企業

【職務概要】
グローバル製薬業界で高い評価を得ている同社のLife Sciences Unitは、今後の成長・拡大が期待されている事業部門です。外資系を含む日本の製薬企業を顧客ターゲットとし、ITソリューションやBPOサービスの提供を通じて、お客様の経営課題の解決をサポートしています。
お客様の課題・ニーズを把握し、同社のソリューションを提供し、企業の成長を支援するサービスデリバリーを行います。

本プロジェクトは、製薬企業向けの個別症例処理、文献スクリーニング等の複数のPV業務を行うプロジェクトです。
日本TCSにおいてpriorityの高い案件の一つです。

【職務詳細】
・プロジェクトマネージャーとして、タスクの管理、海外オフショアメンバーと協働し、タイムマネジメントを行いながら、ICSR、文献スクリーニングなどのプロジェクトをリードします。以下業務が一例です。
・プロジェクトの立ち上げ：手順書の調整と作成
・プロジェクトリード：タイムライン管理、アウトプットのレビュー、チームメンバーのタスク状況の管理等
・ICSR、文献スクリーニングのレビュー又は安全性定期報告書の作成／レビュー等

会社の特徴

◆世界で急成長を遂げるグローバルIT企業の一員です！
■日本市場における知見や顧客対応力を活用して、競争力ある価格でグローバル展開するTCSのITサービスを提供しております。
日系企業のIT活用の高度化やグローバル競争力強化に貢献するとともに、日本市場向けの事業を拡充しております。
■同社は世界46カ国に約49万人のスタッフを擁し、グローバルに事業を展開するITサービス／コンサルティング／ビジネスソリューション企業です。
ITサービス分野においては、IBM、アクセンチュアと並び、ITサービスブランドのビッグ3に位置しています。
AIやIoTをはじめとするデジタル技術や従来のITを組み合わせ、コンサルティングから設計、開発、運用、保守まで一元化されたワンストップサービスをアジャイルに提供しています。

募集要項

職種

【大阪：リモート】医薬品安全性監視副作用症例評価業務

応募資格

【必須】
・個別症例処理／文献スクリーニングなどのPV業務経験5年以上（Argusデータ入力・発番のみは不可）
・製薬会社での勤務経験
・規制(例：GCP、ICH、GVP、GPSP)を含む医薬品開発プロセスに関する包括的な知識
・ロジカルシンキング／データ分析スキル
・コミュニケーションスキル
・医療系または関連分野の学士以上 ※医療者又は理系希望
・ネイティブレベルの日本語力
・ビジネスレベルの英語力