【大阪】品質保証（医薬品製造所へのGMP監査／品質契約締結など）
千寿製薬株式会社
- 正社員
- 完全週休2日制
- 想定年収
- 479万円～667万円
- 勤務地
- 大阪府
語学力が活かせる／眼科領域に特化した製薬メーカー！
【職務概要】
同社の信頼性保証本部にて、医薬品の品質保証業務全般に従事していただきます。
【職務詳細】
・国内／海外製造所へのGMP監査の実施
・国内／海外製造所との品質契約の締結および更新
・国内／海外製造所との逸脱・変更管理業務の対応
・新製品開発や社内プロジェクト等における社内外連携、部内取りまとめ
・上記に付随する国内／海外製造所との電話・メール対応（英語等）
【教育体制】
業務に必要な知識や技能の習得は、入社後の教育によりバックアップいたしますので
ご安心ください。
【福利厚生備考】
寮・借り上げ社宅制度（該当者のみ）、永年勤続表彰、保養所
【配属先情報】
7名（マネージャー1名、部員6名（派遣社員1名を含む））、男性4名、女性3名
会社の特徴
同社は、眼科領域に特化した製薬会社で目薬やコンタクトレンズ用剤などでおなじみの企業です。
【自己申告制度】
今の仕事に対する適性や満足度、将来挑戦したい役割、人事異動の希望などに関する社員一人ひとりの意思・意向を社内ネットワーク上で定期的に確認しています。こちらの制度の対象者は、勤続年数1年以上の社員です。
社員にとっては、自分のキャリアビジョンを会社へ伝達できる良い機会になりますし、
会社にとっては、社員のキャリア情報を積極的に収集することで、新たな人事異動や人材育成、職場の環境改善施策の実施などに役立てることができます。
募集要項
職種
【大阪】品質保証（医薬品製造所へのGMP監査／品質契約締結など）
応募資格
【必須】
・大学、大学院卒（理系）の方
・以下のいずれかの経験をお持ちの方
- 医薬品の研究開発、製造、品質保証関連業務（CMC、技術、品質管理、品質保証など）
【尚可】
・点眼剤、注射剤、固形経口剤、生物学的製剤等の品質保証業務経験
・日米欧3極のGMPや薬事規制に関する知識
求める人物像
・所属組織の目標を理解し、主体的に参画できる方
・課題解決に向けた提案を自ら行える方
・粘り強く主体的に業務に取り組める方
勤務地
大阪府大阪市中央区瓦町三丁目1番9号
勤務時間
9時00分～17時45分
想定給与
479万円～667万円
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
待遇/福利厚生
財形貯蓄 退職金 企業年金 育児休職制度 介護休職制度 ベネフィット・ワン加入 ノー残業デー(毎週水曜日)
休日/休暇
【年間休日126日】完全週休2日制（土・日）、祝日、年末年始、夏季休暇、メーデー、有給休暇、積立休暇、慶弔休暇、出産休暇、育児休暇、介護休暇
雇用形態
正社員
会社概要
会社名
千寿製薬株式会社
事業内容
(1)製薬事業 眼科・耳鼻科用医薬品及びコンタクトレンズ用剤及び動物用医薬品の製造、販売
(2)その他事業 化粧品原料の製造、販売
本社所在地
〒541-0048
大阪府大阪市中央区瓦町三丁目1番9号
設立年
1947年4月
従業員数
1，018人（2025年3月31日現在）
資本金
14億1，550万円
売上高
251億800万円(2012年3月現在）
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