【大阪：リモート】CMC薬事コンサルタント
株式会社リニカル
- 正社員
- 完全週休2日制
- 想定年収
- 750万円～1250万円
- 勤務地
- 大阪府
グローバルCROで高度な薬事戦略を牽引するコンサルタント。
【職務概要】
同社の創薬支援部にて、クライアント企業の医薬品開発におけるCMC（化学・製造・品質管理）薬事コンサルティング全般を担当します。
【職務詳細】
■開発戦略の立案・実行
・ギャップ分析：クライアント保有データと国内薬事規制の乖離を評価
・戦略立案：治験届および承認申請に向けたCMC薬事戦略の策定
■規制当局（PMDA）対応
・事前相談、対面助言、申請前相談等の資料作成
・当局からの照会事項に対する回答作成および対応
■承認申請業務
・CTD（Module 2.3 ／ Module 3）におけるCMC関連資料の作成およびレビュー
・承認申請書の作成およびレビュー
■その他コンサルティング業務
・カルタヘナ法に係る手続き支援
・医薬品原薬等登録原簿（MF）、外国製造業者認定（AFM）、GMP関連業務
・適合性調査の支援
【ミッション】
受託案件の増加や、細胞医薬を含む再生医療等製品など新モダリティの開発活発化に伴い、CMC薬事機能を強化することが期待されています。
会社の特徴
同社は、2005年6月、国内大手製薬会社で新薬開発に携わってきたメンバー9名が設立した会社です。
製薬会社勤務だった時代に免疫抑制剤などの開発に携わり、企画から治験、承認申請、製造販売後の再審査、再評価にいたるプロセスを広く深く経験してきました。
同社は創業当初より臨床試験や治験等CROに特化していて、高い営業利益を誇り、地位を確立しています。
いま、製薬会社は事業活動の生命線である新薬開発を続けるために、統合・合併やグローバル化を進めていて、
最近では新型コロナウイルス感染症治療薬治験の受託契約を締結し、社会的意義の高い事業を展開しています。
募集要項
職種
【大阪：リモート】CMC薬事コンサルタント
応募資格
【必須】
・製薬企業、CRO、CDMO等におけるCMC関連業務またはCMC薬事業務の実務経験（目安：3年以上）
・新薬（低分子／バイオ医薬品）の開発経験
・原薬、製剤、分析、安定性に関する基本的な知識
・CTD形式での申請資料作成またはレビュー経験
・大学卒（学士）以上の学歴
【尚可】
・CMC薬事としてのPMDA対応（照会応答、対面助言等）の経験
・英語による申請資料作成、レビュー経験（海外申請、グローバル開発）
・再生医療等製品の開発経験
・INDから承認申請まで一貫して関わった経験
・マネジメントまたはプロジェクトリード経験
・英語によるコミュニケーション能力（目安：TOEIC700点以上）
求める人物像
日本語での文書作成、コミュニケーションが取れる方
勤務地
大阪府大阪市淀川区宮原1丁目6番1号 新大阪ブリックビル10F
勤務時間
9時00分～17時30分
想定給与
750万円～1250万円
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
待遇/福利厚生
交通費全額支給、出張手当、従業員持株会、退職金制度、定期健康診断、育児・介護休暇制度、勤続表彰制度、ウェルカムバック制度、ベビーシッター利用者支援事業制度、社宅制度、在宅制度、フレックス勤務制度、インフルエンザ接種費用負担、資格取得のための受験料補助制度（TOEIC、PMP等）
休日/休暇
【年間休日125日】完全週休2日制(土曜・日曜)、祝日、夏季休暇、年末年始休暇、GW休暇、有給休暇(入社15日目に付与)、慶弔休暇、会社創立記念日(6月7日)、リフレッシュ休暇(10年毎)
雇用形態
正社員
会社概要
会社名
株式会社リニカル
事業内容
■モニタリング業務■品質管理(QC)業務■医薬品開発■臨床試験・研究の企画及び実施に関するコンサルティング■開発計画立案■薬事■データマネジメント■統計解析■メディカルライティング■治験国内管理人業務■承認申請業務支援■監査業務 他
本社所在地
〒532-0003大阪府大阪市淀川区宮原1-6-1 新大阪ブリックビル10階
設立年
2005年6月
従業員数
718名
資本金
2億1，404万0円
売上高
2015年3月期 （単位：百万円）（連結）
売上高：4，872百万円
経常利益：840百万円
2014年3月期
売上高：3，721百万円
経常利益：703百万円
2013年3月期
売上高：3，599百万円
経常利益：998百万円
平均年齢
32.0歳
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