ホーム
求人一覧
CMC研究（分析技術・化学）／中外製薬工業株式会社

CMC研究（分析技術・化学）

中外製薬工業株式会社

正社員

想定年収: 500万円～700万円

勤務地: 東京都

【中外製薬グループ】最新鋭、大規模の設備／WLB充実◎

【職務概要】
低分子・中分子医薬品のプロセス開発・評価や製造・品質管理に関わるCMC研究（分析技術）を担当いただきます。

【職務詳細】
■低分子・中分子医薬品の開発プロセスの決定
低分子・中分子医薬品医薬品の新薬開発時や製造工程変更時に、原薬および製剤化製法開発担当者や製造担当者など関係部署と協働し、量産のための製造プロセスを決定します。

■医薬品の品質管理
（原材料試験、理化学試験、微生物試験）に関わる試験法の開発
いかに早く・正確に・効率的に品質を担保するか、そのための試験方法（純度，定量法等）を開発します。

【ご入社後の役割及びキャリア】
前職までのご経験や実力に応じたキャリアをご用意します。
試験担当者及び試験責任者を担える人財だけでなく、早期にラボのリーダーを担える人財や将来のマネジャー候補人財など幅広く募集します。

※将来的に転勤の可能性有（栃木県、静岡）

会社の特徴

同社グループの中で、生産機能を担う会社です。親会社から治験薬や製品の製法プロセスを受け取って、実際に工場で生産できる方法・しくみを作り出して生産し、それに伴う品質管理や評価も行います。
■浮間工場：世界を変える新薬の治験薬製造を担う開発型工場
バイオ原薬生産の中心拠点であるとともに開発型工場として生産をリードしています。
■宇都宮工場：世界トップクラスのバイオ医薬品工場
バイオ医薬品の原薬から製剤、包装までを担い、世界的に高い評価を獲得しています。
■藤枝工場：世界最高レベルの高活性固体製剤の生産拠点
合成原薬や固形製剤に加え、中分子医薬品の開拓を目指しています。

募集要項

職種

CMC研究（分析技術・化学）

応募資格

【必須】
・理系出身で、バイオや低分子のサイエンスの知識がある方

GMP／GDP分野における下記いずれかのご経験
・医薬品業界でCMC研究やQC経験がある方
・試験法開発経験のある方

【尚可】
・CDMO（受託会社）で開発受託経験がある方
・GMP・GDP分野の品質管理経験がある方
・プロジェクトマネジメントの経験がある方
・試験の自動化に関して業務経験がある方
・分析機器の取り扱い経験のある方（例：HPLC、GC、LC-MS、GC-MS、など）
・微生物試験の実務経験がある方
・製剤デバイスの開発／評価経験のある方