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【大阪】品質保証（リーダー候補）／森下仁丹株式会社

【大阪】品質保証（リーダー候補）

森下仁丹株式会社

正社員
完全週休2日制

想定年収: 380万円～470万円

勤務地: 大阪府

年間休日126日以上／経験を活かして長期就業が可能な環境です☆

【職務概要】
同社にて、医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証業務をお任せします。

【職務詳細】
(1)医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務
(2)国内外、医薬品等製造所への管理、監督（委託工場の監査、改善指導等）
(3)医療用医薬品承認書と製造実態の点検業務（試験データ監査等含む）
(4)各製品（医療用医薬品、機能性表示食品、食品等）について、品質に問題がないことを確認する業務（製品開発時に各開発ステップでの製品レビュー審査業務）

★同社の特徴★
同社は医薬品メーカーとして創業以来、医薬品やサプリメント、食品などの開発・製造を行っています。
長い歴史を持つ同社ではありますが、SNSの活用や新製品の開発など、新たな挑戦も積極的に行っています。
口中清涼剤「仁丹」で知名度を築きあげてきましたが、そこにとどまるのではなく、独自のブランドの上に新たな収入源を構築してきました。

20代～30代が活躍中！

会社の特徴

1893年創業以来、総合保健産業の担い手として、健康の維持、増進の為の製品作りに努めています。
老舗企業というイメージが根強いですが、実は「挑戦」が大好きな企業です。
現在では、同社の代表製品である口中清涼剤の開発だけでなく、セルフメディケーションの先駆けとして蓄積してきたさまざまな資産を活用し、カプセル事業、ヘルスケア事業を軸に、人々が健康な生活を過ごせるよう、新たな製品作りを進めています。
「社会への奉仕」を信念とし、人々の健康や豊かな暮らしの一助となる製品を提供しています。

募集要項

職種

【大阪】品質保証（リーダー候補）

応募資格

【必須】
・医薬品の品質管理、品質保証業務、開発業務、分析業務の経験がある方

【尚可】
・理化学機器等を使った分析や、生物学的実験をしてきた方
・工場での製造業務などでモノづくりの流れを理解している方
・GMPの知識がある方

※入社後は2から3年かけて医薬品開発業務（大阪テクノセンター：大阪府枚方市津田）、または品質管理業務（滋賀工場：滋賀県犬上郡多賀町）、もしくはその両方を実際に就業して医薬品カプセル製剤の知識を身につけていただく予定です。