【静岡】治験事務局担当者※経験者

職務概要治験実施施設（病院／クリニック等）に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。
職務詳細治験が正しくスムーズに実施されるようにプロジェクト立上げから終了まで
運営・管理・調整をお任せします。
事務仕事が多いと思われるかと思いますが、営業要素が強い業務です。
（※営業要素はありますがノルマはありません）
・治験実施施設の医師への案件打診
・契約書作成、締結
・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整
・安全性等を審議する専門委員会（IRB）への対応支援
・その他資料作成支援、必須文書作成～保管　等
※一部営業もありますが、基本的には決まった施設に訪問するルート営業です。
※医師他さまざまな方との折衝がある業務ですので、コミュニケーションの幅が広がります。文書管理・作成など緻密な作業と営業的要素が両方求められます。 会社の特徴 1999年に設立された同社は、日本におけるSMOのリーディングカンパニーとして歩み続けてきました。同社は、CRCやSMAをはじめとする数多くのエキスパート人財を育成するとともに、全国を網羅する拠点ネットワークを構築し、このSMO業界の成長を牽引してきました。
同社ならではの高品質なサポートは全国の医療機関から高い評価と信頼を得ており、治験支援のスペシャリストとして国内の医療において重要な役割を果たしています。
【社風・制度】
社風も非常に風通しが良く働きやすい職場です。CRC職は90％以上、SMA職では50％が女性です。育児制度向上にも注力し、女性が長く働ける環境です。（※常時約30名ほどが育児休暇中）