富士製薬工業株式会社
【富山】薬事（富山市）
- 想定給与 500万円～800万円
- 富山県
- 正社員
- 完全週休2日制
社会貢献度◎／腰を据えてじっくり働ける／年間休日120日以上
職務概要同社にて薬制薬事をご担当いただきます。
職務詳細・GVP、GQP、GPSP 自己点検に関する業務
・整合性点検に関する業務
・医薬品製造販売承認事項の変更管理に関する事項 総責サポート業務
・医薬品製造販売業の維持／管理に関する業務
・既承認医薬品の変更 あるいは承認維持にかかる規制当局との折衝に関する業務
・既承認医薬品の製造販売承認申請／承認維持業務に関する業務
・既承認医薬品の関連製造所にかかる定期的なGMP適合性に関する業務
・既承認医薬品にかかる外国製造業者認定に関する業務
・医薬品製造販売承認書の維持／管理に関する業務
・既存医薬品の共同開発先（共同開発に伴う導出入先を含む）との連携／協議に関する業務
・既存医薬品に利用するマスターファイルに関する業務 会社の特徴 同社は1959年に有限会社として設立されて以来、「優れた医薬品を通じて、人々の健やかな生活に貢献する」「富士製薬工業の成長はわたしたちの成長に正比例する」という経営理念のもと、人々の生命に関与する誇り、人々に尽くす喜びと幸せ、人々への感謝の気持ちを大切にし、世界中の人々の生活への貢献を第一に考えてきました。
製薬メーカーとして、人々の生活の向上に貢献することは基本的な使命ですが、そこに加えて同社は、社員の成長を理念に掲げています。社員と組織は一体となって双方の成長に貢献しあい、社員は、会社の方向性を理解し、自らが意欲的に仕事に取り組みつつ、仲間や会社を大切に思う関係を目指しています。
職務詳細・GVP、GQP、GPSP 自己点検に関する業務
・整合性点検に関する業務
・医薬品製造販売承認事項の変更管理に関する事項 総責サポート業務
・医薬品製造販売業の維持／管理に関する業務
・既承認医薬品の変更 あるいは承認維持にかかる規制当局との折衝に関する業務
・既承認医薬品の製造販売承認申請／承認維持業務に関する業務
・既承認医薬品の関連製造所にかかる定期的なGMP適合性に関する業務
・既承認医薬品にかかる外国製造業者認定に関する業務
・医薬品製造販売承認書の維持／管理に関する業務
・既存医薬品の共同開発先（共同開発に伴う導出入先を含む）との連携／協議に関する業務
・既存医薬品に利用するマスターファイルに関する業務 会社の特徴 同社は1959年に有限会社として設立されて以来、「優れた医薬品を通じて、人々の健やかな生活に貢献する」「富士製薬工業の成長はわたしたちの成長に正比例する」という経営理念のもと、人々の生命に関与する誇り、人々に尽くす喜びと幸せ、人々への感謝の気持ちを大切にし、世界中の人々の生活への貢献を第一に考えてきました。
製薬メーカーとして、人々の生活の向上に貢献することは基本的な使命ですが、そこに加えて同社は、社員の成長を理念に掲げています。社員と組織は一体となって双方の成長に貢献しあい、社員は、会社の方向性を理解し、自らが意欲的に仕事に取り組みつつ、仲間や会社を大切に思う関係を目指しています。
募集要項
- 職種
- 【富山】薬事（富山市）
- 応募資格
- 【必須】
仕事内容に記載された業務の内、複数及び3年以上の経験
【尚可】
薬剤師の資格をお持ちの方
- 必要な経験スキル
- ・自ら考え自ら行動を起こせる方
- 勤務地
- 富山県富山市水橋中村447番地1
- 勤務時間
- 8：30～17：00
- 想定給与
- 500万円～800万円
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
- 待遇/福利厚生
- 通勤手当（交通費全額支給）、家族手当（配偶者：14，000円、子供1人につき：5，500円）、住宅手当、借り上げ社宅制度、退職金程度（勤続3年以上）
- 休日/休暇
- 完全週休2日制（土・日）、祝日、年次有給休暇（入社月に応じて2日～10日を付与、試用期間以降利用可能）、年末年始休暇、慶弔休暇
- 雇用形態
- 正社員
会社概要
- 会社名
- 富士製薬工業株式会社
- 事業内容
- 医療用医薬品の開発・製造・販売（注射剤、内用剤、外用剤、診断薬）
- 本社所在地
- 〒102-0075
東京都千代田区三番町5番地7 精糖会館 6F
- 設立年
- 1965年4月
- 従業員数
- 連結：1，530名
- 資本金
- 37億9，910万円
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