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【大阪】CRA （PL）／株式会社アイメプロ

【大阪】CRA （PL）

株式会社アイメプロ

正社員

想定年収: 600万円～800万円

勤務地: 大阪府

小児・眼科領域の専門性が高い／働く環境・福利厚生◎社員の定着率の高い企業です

【職務概要】
小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである株式会社アイメプロにて、プロジェクトリーダー、サブリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を担当いただきます。
モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理業務となります。

【職務詳細】
・国内、海外の受託臨床試験の推進
・社内外のパートナー（クライアント含む）との調整、関係構築
・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理
・プロジェクトに関する提案、契約締結・進捗管理
・CRAのマネージメント、指導、施設とのトラブルシューティング
・新規受託案件取得のためのプレゼン対応、他

【魅力】
小児医療への専門性の高いCROであり、これまでの業務実績においても、全受託業務の3割超が小児医療に対する支援業務です。
近年は眼科領域にも注力しており、こちらについては社内で特別研修も行っていることから、いずれも専門性を高めることができます。

会社の特徴

アカデミック臨床試験、製薬企業臨床試験の両面で、臨床試験の着想から戦略策定、実用化までの一連のプロセスをサポートし、効率的な開発を推進します。
医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床試験実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っています。
業務経験者を中心にプロジェクトチームを構築し、経験豊富なスペシャリストが各業務をリードします。委託型でも派遣型でも、お客様のニーズに合ったサービスを提供することが可能です。

募集要項

職種

【大阪】CRA （PL）

応募資格

【必須】
・臨床開発モニター経験5年以上
・臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経験
・P2またはP3のプロジェクトリーダーまたはサブリーダーの
　経験がある方
・臨床試験の企画、プレゼン、クライアント対応経験
・若手CRAを指導した経験
・同社の強みや業務姿勢に共感される方
・チャレンジ精神と積極性をお持ちの方

【尚可】
・CRAを率いてプロジェクトをマネージメントした経験
・グローバルスタディのプロジェクトを担当した経験
・プロジェクトマネジャーやラインマネジャー等へのキャリアアップを目指したい方
・英語の読み書きに抵抗のない方