【神奈川】研究用試薬の出荷管理・法規制対応スタッフ
セレックバイオテクノロジー株式会社
- 正社員
- 完全週休2日制
- 想定年収
- 400万円～427万円
- 勤務地
- 神奈川県
毒物劇物取扱責任者の資格を活かし、輸入から出荷、法規制対応まで幅広く携わる
【職務概要】
同社にて、研究用試薬の出荷業務や倉庫業務全般、それに伴う毒劇物・法規制関連業務、輸入業務をお任せします。
【職務詳細】
●毒劇物関連業務
・製品の法規制チェック（専用ソフト「クライスチェッカー」を使用）
・毒劇物の輸入許可申請および輸入申請
・毒劇物発送業務、ラベル作成、毒劇物販売履歴作成（Excelを使用）
●法規制関連業務
・SDS（安全データシート）の作成
・ラベル作成、ライブラリー法規制チェック
・顧客からの問い合わせ対応（法規制関連が主）
●出荷・倉庫業務
・注文入力（FAXで届いた内容をスプレッドシートへ入力）
・製品ピッキング（冷凍倉庫への入室あり）
・溶液化、分注作業、各種資料作成、梱包、出荷対応
・その他関連業務全般
●輸入業務
・INVOICE（インボイス）の作成、HSコードの確認
●売上データ管理
・営業用過去実績の作成
会社の特徴
◆世界トップクラスメーカーの日本法人◆
同社は、アメリカ・ヒューストンの本社をはじめ、ドイツ、イギリス、中国など世界各国に拠点を展開する成長企業です。新薬開発に不可欠な「研究用試薬」等の世界トップクラスメーカーとして、未来の医療発展に貢献してきました。「外資系ベンチャー」「完全成果主義」という言葉から、何となくガツガツとした勢いのあるタイプの方が向いていそうな感じがしますが、同社は異なります。誠実に・コツコツとお客様と向き合うタイプの方の方がむしろ多く、それぞれが自分の得意を活かして活躍している印象。また、自己裁量とはいえ放置されるわけではなく、先輩や上司、社内学術担当とコミュニケーションも取りやすい環境です。外資系ならではの風通しの良い社風の中、自由にアイディアを発信していただけます。ぜひ、あなたの次のキャリアにふさわしいフィールドで、意欲的に自己成長を叶えていきませんか？
募集要項
職種
【神奈川】研究用試薬の出荷管理・法規制対応スタッフ
応募資格
【必須】
・毒物劇物取扱責任者の資格をお持ちの方
【尚可】
・薬品等の取扱経験、または知識をお持ちの方
求める人物像
セルフスターターな方
勤務地
神奈川県横浜市都筑区茅ケ崎東4丁目5-34 長沢ビル
勤務時間
9：00～18：00
想定給与
400万円～427万円
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
待遇/福利厚生
社会保険完備（雇用・労災・健康・厚生年金）／交通費支給（月5万円まで）／住宅手当（一律2万円）
休日/休暇
◆年間休日125日◆完全週休2日制※土日祝休み◆夏季休暇◆年末年始休暇◆有給休暇◆慶弔休暇◆産前産後休暇◆育児休暇◆介護休暇
雇用形態
正社員
会社概要
会社名
セレックバイオテクノロジー株式会社
事業内容
研究用試薬の輸入・販売
本社所在地
神奈川県横浜市都筑区茅ケ崎東４丁目５番３４号長沢ビル
設立年
2016年11月28日
従業員数
23名（連結で1000名以上）
資本金
1，000万円
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