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臨床開発モニター／株式会社アイ・ディー・ディー

臨床開発モニター

株式会社アイ・ディー・ディー

正社員
完全週休2日制

想定年収: 350万円～700万円

勤務地: 東京都

新薬開発の鍵を握る臨床開発モニター／頑張りが評価されるやりがいのある環境です！

【職務概要】
GCPにそった治験の実施から結果報告までをモニタリングする、CRA業務(内勤)をお任せします。

【業務一例】
●治験責任医師実施医療機関の選定調査
●治験責任医師への計画説明合意
●治験の依頼
●治験審査委員会対応
●治験の契約手続き
●治験薬の交付回収
●被験者の適格性の確認
●治験実施中のモニタリング
●症例報告書の直接閲覧および回収点検
●治験終了手続き（中止中断の対応）

受託している臨床試験の多くは、フェーズIの試験が多く、治験の開始から終了までが比較的短期間で行われる試験です。
入社後早い段階から、治験の開始から終了まで全ての工程を経験することができるので、広いスキルを早く身につけることができます。

会社の特徴

1987年設立の同社は医薬品開発を支援する開発業務受託機関（CRO）です。
治験依頼者の多様なニーズに対応し、治験実施計画書等の作成からモニタリング、データマネジメント、統計解析、治験総括報告書等の各種報告書の作成のみならず、医学専門家の紹介や医療機関、分析機関との調整、英文報告書の作成等も含めたトータルコーディネートまで行っています。　
2017年に創立30年を迎えた同社は、ノウハウと実績を積み重ね着実に成長してきました。これまでは臨床薬理試験を中心に行ってきましたが、近年は多施設の患者試験といった大規模プロジェクトの受託が多くなってきました。
安定基盤を持つ同社で、新たな一歩を踏み出しませんか。

募集要項

職種

臨床開発モニター

応募資格

【必須】
・臨床開発モニター（CRA）経験　（GCP3年以上）

【尚可】
・CRC経験、MR経験などの治験に携わる経験をお持ちの方
・薬剤師免許をお持ちの方
・管理職志向の方歓迎

☆海外の製薬企業からの要望にも応え、治験国内管理人業務を主としてグローバル化を推進中☆
☆同社は｢真剣に応じる姿勢」「大切にする気持ち」をもって社会に貢献しています☆