治験コーディネーター※経験者
新薬メーカーとの取引が95％を超える大手CSO (社名非公開求人)
- 正社員
- 想定年収
- 450万円～600万円
- 勤務地
- 東京都
世界トップクラスの製薬企業！ヘルスケアの常識を変えていく事業にチャレンジ！
【職務概要】
治験コーディネーターとして下記業務をお任せします。
【職務詳細】
・治験実施計画書の理解、把握
・被験者である患者さんへ治験内容説明補助・相談対応
・治験担当医師の補助
・医療機関スタッフへの協力依頼・調整
・検査の同行、治験薬の服用や投薬スケジュールの確認
・治験で得られたデータの入力サポートや資料作成などの事務業務 等
【同社について】
これまで多くの治験に携わり、主に『お薬の一生』に貢献してきました。これからは医療領域だけにとどまらず、健康、未病・予防、予後といった一貫した生活スタイルから派生する各ステージにおいて、同社が培ってきた知識・ノウハウを活用し、生を受けたその人がその人らしい一生を全うする一助となるよう、『ヒトの一生』への寄与を目指します。
そのために同社は、長年高めてきた倫理観を礎に、時代のニーズに柔軟に対応する姿勢と、新たな価値を創造していくフロンティア精神を持つ集団であり続けます。
会社の特徴
同社は、CRO（医薬品開発支援）というビジネスを開始し、 リーディングカンパニーとしてお客様の様々なニーズに対応してきました。
今では、CROの枠を超えて医薬品開発に関わる全ての業務においてサービスを提供する体制を整えることが出来ています。
これまで培ってきた豊富な経験とノウハウを最大限に活かし、お客様の期待に応えるとともに、新たな価値を創出できるようなビジネスモデルを構築し、メディカル・ヘルスケア分野の発展に貢献していきます。
また、製薬企業等の付加価値向上に貢献する独自の事業モデルを展開し、CRO（医薬品開発支援）事業、CMO（医薬品製造支援）事業、CSO（医薬品営業支援）事業、ヘルスケア事業、IPD（知的財産開発）事業という5つの事業領域において、製薬企業の開発、製造、営業、マーケティングといったバリューチェーンを広範に支援しています。
募集要項
職種
治験コーディネーター※経験者
応募資格
【必須】
※下記いずれかをお持ちの方
・有効認定期間中の日本SMO協会公認CRC
・日本臨床薬理学会認定CRC
【サポート環境】
同社はチーム制にて業務を進めています。
1つの試験において必ず主担当とサブ担当を付けておりますので、何か困ったことや分からないことがあっても相談しやすい環境となっています。
また体調不良等の急な欠勤となってもフォローが可能です。
求める人物像
・自分から積極的に業務に取り組む事ができ、かつ周囲と相談しながら出来る方
・計画を立てるのが得意で、業務を慎重・正確に進める事が出来る方
・目標に向かって努力する事ができ、新たな知識を継続的に習得出来る方
・相手の立場を尊重しながら、筋道を立てて自らの意見を伝えられる方
勤務地
東京都港区
勤務時間
フレックスタイム制（コアタイム無し）
標準労働時間帯：9：00～17：30
想定給与
450万円～600万円
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
待遇/福利厚生
財形貯蓄、従業員持株会、各種保養所等、退職金制度、短時間勤務制度(適用条件あり)、企業型確定拠出年金、団体総合生活保険
休日/休暇
【年間休日120日】週休2日制(土・日)、祝日、年末年始(12／29～1／3)、リフレッシュ休暇、慶弔休暇、年次有給休暇、育児・介護休暇等
雇用形態
正社員
