臨床研究※経験者
製薬会社等から臨床開発業務を受託するCRO (社名非公開求人)
- 正社員
- 想定年収
- 430万円～650万円
- 勤務地
- 東京都
★年間休日122日★残業は月平均10時間未満／挑戦できる環境です！
【職務概要】
医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援を行っている同社において、
臨床研究をご担当いただきます。
【職務詳細】
■研究事務局業務
・臨床研究審査委員会への申請対応
・契約手続き
・研究の進捗管理
・臨床研究の支援業務
・モニタリング業務 など
※経験によりますが、最終的には、研究のマネジメントをしていただきます。
◆同社について◆
・1989年設立、医薬品・医療機器・再生医療等製品の臨床開発支援の会社。
・中規模のCROでも臨床開発に関するフルサービスを提供できる体制を整えている
・バイオベンチャーとの資本提携を積極的に行い、
総合的な医薬品開発コンサルティング事業を進めています。
・教育方針は「挑戦と失敗」／一人ひとりに寄り添ったキャリアプラン
会社の特徴
設立以来、経営理念に基づき多くの製薬企業等の支援を行ってきました。 医薬品等の開発支援を通じて病気に苦しむ方々に貢献する、臨床開発支援という事業そのものが社会貢献であるかもしれませんが、「より身近に自分達が社会貢献を実感できる手段がほしい」という、同社社員からの提案により2014年3月からユニセフ支援ギフトを通じて寄付を始めました。治験、同等性試験、臨床研究のエントリー症例数に応じて金額を決定し、その金額に応じたワクチン等を寄付しています。始動したばかりの活動なのですが、普段の業務が+αの社会貢献につながることを喜びと感じ、日々の業務を行っています。
募集要項
職種
臨床研究※経験者
応募資格
【必須】
■1～3のいずれも満たす方
1）理系大学卒業以上
2）医師・コメディカル（医療従事者）とのコミュニケーション経験
3）下記いずれかの業界または業務経験をお持ちの方
・CRO／SMO業界での業務経験
・臨床研究支援業務の経験
・製薬・医療機器メーカーでの開発またはメディカルアフェアーズ関連業務の経験
・製薬・医療機器関連業務におけるプロジェクトマネジメント経験
求める人物像
・医学に興味がある方
・医療従事者と会話することが好きな方
勤務地
東京都中央区
勤務時間
9：00～18：00※フレックスタイム制あり
（コアタイム：10：30～15：30）
想定給与
430万円～650万円
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
待遇/福利厚生
各種社会保険完備、通勤手当、住居手当、退職金制度、学会・研修会・セミナーへの参加支援制度
休日/休暇
【年間休日122日】、完全週休二日制（土日祝）、年2回土曜出社有（振替休日有）、有給休暇、慶弔休暇、リフレッシュ休暇、傷病休暇、夏季休暇
雇用形態
正社員
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