【大阪：リモート】GPSPデータマネジメント

職務概要同社にてGPSPデータマネジメント業務をお任せいたします。
職務詳細CRO（医薬品・医療機器開発業務受託機関）である同社において、製造販売後調査における施設契約・データマネジメントの下記業務をご担当いただきます。
・プロジェクト窓口業務（社内外対応）
・セットアップ業務
・運用業務（施設契約締結処理、登録受付、再調査処理、進捗管理等）
・プロジェクトメンバーの教育
・プロジェクトマネジメント（スケジュール・見積作成、採算管理）
■就業環境の魅力：
・所定労働時間一日あたり7.25時間／フルフレックスタイム制／在宅勤務
　制度（週4日まで）／時短勤務制度など、効率的に働ける整っています。
・有給取得率70％、産休／育休後の復職率100％と、
　ワークライフバランスを重視する社風です。
■同社の強み
臨床試験の国際化が急速に進む現在、グローバル・スタディに対応できることが必須となっています。同社ではグローバル・スタディ経験のあるスタッフは350名を超え、さらなるグローバル対応力強化のため研修プログラムの充実を図っています。 会社の特徴 同社はITに強い医薬品・医療機器開発業務受託機関です。
業界の中では中規模ですが、IT企業から出発したユニークな背景を強みとして、試験の迅速化や効率化で実績を挙げ、確かな信頼を得てきました。
今後はさらにITを効果的に応用し、新しいITツールを導入した治験の効率化を提案しています。これはすでにアメリカの大学病院などで試験的に導入されている方法であり、同社はこれを日本の市場にも導入することによってドラッグラグの解消に大きく貢献していきます。
また、バイオシミラーの開発支援やジェネリック医薬品のBE試験、更にアジア圏などでのグローバル治験にもより一層の取り組みを行っています。