医薬品品質管理（原薬・製剤）
中外製薬株式会社
- 正社員
- 完全週休2日制
- 想定年収
- 500万円～1000万円
- 勤務地
- 東京都
☆世界トップクラスの医薬品メーカー☆
【職務概要】
中外製薬工業株式会社の浮間工場にて、医薬品（原薬・製剤）の品質管理業務に従事していただきます。
【職務詳細】
・医薬品（原薬、中間体、製剤）の試験検査および判定業務
・原料、資材の受入試験および判定業務
・試験室の管理（機器の保守・点検、試薬・標準品の管理）
・GMPに基づく試験記録、報告書の作成および管理
・試験不適合発生時の原因調査および是正・予防措置（CAPA）の実施
・国内外の規制当局による査察対応のサポート
・新規製品の導入に伴う試験法技術移転の推進
【備考】
浮間工場は、中外製薬グループのバイオ医薬品・合成医薬品の製造拠点として、グローバルな供給体制を支える重要な役割を担っています。
会社の特徴
同社は、業界に先駆けて30年以上前からバイオ医薬品の研究開発に取り組んでいます。
90年代に2種類のバイオ医薬品を発売し、2005年には抗体医薬品の発売に成功し、技術を高め、経験を重ねています。
現在は「バイオ」と「化学合成」の２種類の創薬技術（モダリティ）において世界トップクラスのレベルを保持しています。
それに加え、「中分子」の技術基盤確立に取り組んでいます。新しい技術を確立することにより、いまだ治療法のない病気に対する全く新しいアプローチが可能となります。
また同社では、優位性を持った技術力を背景にオープンイノベーション環境での研究体制を築いています。有用性の高い創薬技術やノウハウとアカデミアでの新たな発見を双方で提供し合うことで共同研究を積み重ね、実りある外部ネットワークを構築しています。
募集要項
職種
医薬品品質管理（原薬・製剤）
応募資格
【必須】
・理系（化学、薬学、生物学など）の大学卒以上の方
・医薬品、化粧品、食品などのメーカーにて品質管理または分析業務の実務経験をお持ちの方
・GMPに関する基礎的な知識をお持ちの方
【尚可】
・バイオ医薬品の分析・試験経験をお持ちの方
・HPLC、GCなどの分析機器の使用経験が豊富な方
・英語の技術資料の読解に抵抗がない方
求める人物像
正確かつ誠実に業務を遂行できる方
勤務地
東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー15F
勤務時間
フレックスタイム制（フルフレックス）
想定給与
500万円～1000万円
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
待遇/福利厚生
通勤手当／住居手当／寮・社宅制度／退職金制度／財形貯蓄／社員持株会／ウエルネットクラブ(共済会) ／テニスコート／グラウンド／全国各地のリゾート施設に契約加入 など
休日/休暇
完全週休2日制(土・日)、国民祝日、年末年始、フレックス休日（年間４日）、年次有給休暇(初年度18日、最高23日まで)、慶弔休暇、ゴールデンウィーク休暇、出産休暇、ステップアップ休暇、ボランティア休暇など
雇用形態
正社員
会社概要
会社名
中外製薬株式会社
事業内容
■バイオ医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入
本社所在地
東京都中央区日本橋室町２－１－１日本橋三井タワー
設立年
1943年3月8日
従業員数
7，778名（2024年12月31日現在）
資本金
73，202百万円
売上高
579，787百万円
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