【神奈川】IVD製品・遺伝子解析受託の開発担当（試薬・アッセイ開発）
株式会社理研ジェネシス
- 正社員
- 完全週休2日制
- 想定年収
- 400万円～650万円
- 勤務地
- 神奈川県
IVD製品の自社開発を牽引。遺伝子解析の専門性を活かし、次世代の医療を支える。
【職務概要】
同社の遺伝子解析部開発課にて、IVD（体外診断用医薬品）製品の自社開発体制強化に向けた試薬・アッセイの開発、および製薬企業等からの受託開発業務を担当します。
【職務詳細】
1. 試薬・アッセイの開発業務
・アカデミアとの共同研究による試薬・アッセイの開発および検証
・製品化を目的とするエビデンスデータの取得
・IVD申請に向けたデータの取得および申請資料の作成
2. 遺伝子解析関連の受託開発業務
・主に製薬企業からの治験案件における測定系の検討および開発
・バリデーション試験の実施
・試験に関連する各種書類の作成
・最新の学術論文や関連規程のリサーチ
【技術環境】
測定系の検討には、各種PCR法、NGS（次世代シーケンサー）、発現解析など、多様かつ最先端の解析手法を用います。
会社の特徴
同社は、遺伝子解析分野をコアに、遺伝子の受託解析サービスや商品（診断薬を含む）を提供しています。
医療現場でのオーダーメイド医療を実現するためには、誰もが簡便に利用できる小型のSNPタイピング装置が不可欠です。確立した技術を応用した小型SNPタイピング装置と分析チップの開発を、同社は2004年から企業と共同で開発してきました。2005年にはプロトタイプを完成させ、実際に複数の医療機関での臨床研究で活用して、その有効性を確認しました。
同社の強みとしては医療機関や行政からの依頼が多いという点です。商業目的よりも開発目的の解析業務がメインであり安定した収益をあげています。
募集要項
職種
【神奈川】IVD製品・遺伝子解析受託の開発担当（試薬・アッセイ開発）
応募資格
【必須】
・理系（生物／医／薬／バイオ）大学卒業以上の学歴
・IVD（体外診断用医薬品）製品またはRUO製品の開発経験
・分子生物学や遺伝子関連の専門知識
・分子生物学実験の実務経験（3年以上）
・英語力（論文やマニュアルの読解が可能なレベル）
・Excel、Word、PowerPointを使用したデータ解析および資料作成スキル
【尚可】
・修士、博士号取得者（院卒以上歓迎）
・薬剤師資格（業許可対応のため歓迎）
・臨床検査技師資格
・各種解析手法（各種PCR法、NGS、発現解析など）の実務経験
【募集背景】
IVD製品の自社開発体制をより強固なものにするための増員募集です。
求める人物像
・向上心があり、新しい業務に積極的にチャレンジする意欲がある方
勤務地
神奈川県川崎市川崎区殿町3丁目25番22 ライフイノベーションセンター3階311
勤務時間
9：00～17：30 （所定労働時間：7時間30分）
想定給与
400万円～650万円
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
待遇/福利厚生
通勤手当、退職金制度（企業型確定拠出年金制度）、従業員持株会、育児休業制度、介護休業・介護勤務短縮制度、慶弔金、私服通勤可、Sysmexグループ研修制度
休日/休暇
【年間休日122日】完全週休2日制（土・日）、祝日、夏季休暇（3日）、年末年始休暇（7日）、創立記念日、有給休暇、慶弔休暇、育児休暇、介護休暇
雇用形態
正社員
会社概要
会社名
株式会社理研ジェネシス
事業内容
■クリニカルシーケンス事業 ■医薬品開発支援事業 ■遺伝子解析受託事業 ■試薬・診断薬事業
本社所在地
〒141-0032 東京都品川区大崎1-2-2アートヴィレッジ大崎セントラルタワー8階
設立年
2007年10月
従業員数
80名
資本金
1億円
売上高
‐
平均年齢
37歳
採用選考ポイント
面接のポイントや求める人物像など、注目企業の採用担当者のリアルな声を掲載中！
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