【大阪】生産管理（化学・製薬）

職務概要医薬品の原薬や中間体の受託製造メーカーである同社にて、製造管理スタッフとして勤務していただきます。
職務詳細・顧客様から提供される製造プロセスの「安全性・設備」観点での対応可否の判断
・新規テーマの生産日程作成
・GMP手順書・マニュアルの作成（製品標準書、製造指導記録書など）
・製造オペレーターへの工程指導
■魅力
製造現場を管理・サポートするためには、製造プロセスだけでなく、医薬品の製造管理および品質管理の基準を満たすための様々な知識が求められます。
医薬品原薬・中間体の研究・開発、製造とくすりづくりのすべてのステージで仕事ができる同社で幅広い知識を身に付け、スピーディに成長することができます。
もともとは当該業務を製造部門の管理職（1～2名）が兼任で行っていましたが、薬事法規制の強化により事務作業が増え管理職へ業務負荷がかかってきたため、新たに専任スタッフのポジションを設けることとなりました。
※ご経験により、入社後は製造現場にて一定期間ご経験を頂く場合があります。 会社の特徴 同社は医薬品製造受託メーカーです。医薬品業界におけるファインケミカルズの世界的サプライヤーを目標に、医薬品原薬及び中間体の合成分野をコア事業として定め、確固たる地位を固めてきました。
製造管理及び品質管理においては、国内のGMPと共に、FDAのCGMPに対応した管理、FDAの査察への対応等が出来る体制を整えています。
枚方工場は、パイロット生産・開発中の原薬等の少量多品種生産及び中規模商用生産の拠点として、又、富山工場は開発後期の大量生産並びに医薬品原薬・中間体の大規模生産拠点として、開発初期の少量サンプルから開発後期並びに承認後の大量生産までの一貫対応の体制を整えています。