株式会社アイメプロ
【大阪】データマネジメント(リーダークラス)
- 想定給与 600万円~900万円
- 大阪府
- 正社員
小児・眼科領域の専門性が高い/働く環境・福利厚生◎社員の定着率の高い企業です
職務概要主に企業治験、医師主導治験における以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。
職務詳細・DM業務手順書の立案・策定
・症例報告書(eCRF)の立案・設計
・EDC関連仕様書、CSVドキュメント、
EDC入力マニュアル等の作成・レビュー
・データ点検計画の立案、データ点検仕様書の策定
・データ運用管理・推進、データ点検の実施・レビュー
・メディカルコーディング(MedDRA、WHO Drug)
・症例検討会資料の立案・策定
・DBロック対応、DM業務報告書の作成、レビュー
・プロジェクト管理
(業務スケジュール調整、クライアント他社との窓口対応等)
※仕事内容は業務経験、スキルにより相談可 会社の特徴 アカデミック臨床試験、製薬企業臨床試験の両面で、臨床試験の着想から戦略策定、実用化までの一連のプロセスをサポートし、効率的な開発を推進します。
医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床試験実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っています。
業務経験者を中心にプロジェクトチームを構築し、経験豊富なスペシャリストが各業務をリードします。 委託型でも派遣型でも、お客様のニーズに合ったサービスを提供することが可能です。
職務詳細・DM業務手順書の立案・策定
・症例報告書(eCRF)の立案・設計
・EDC関連仕様書、CSVドキュメント、
EDC入力マニュアル等の作成・レビュー
・データ点検計画の立案、データ点検仕様書の策定
・データ運用管理・推進、データ点検の実施・レビュー
・メディカルコーディング(MedDRA、WHO Drug)
・症例検討会資料の立案・策定
・DBロック対応、DM業務報告書の作成、レビュー
・プロジェクト管理
(業務スケジュール調整、クライアント他社との窓口対応等)
※仕事内容は業務経験、スキルにより相談可 会社の特徴 アカデミック臨床試験、製薬企業臨床試験の両面で、臨床試験の着想から戦略策定、実用化までの一連のプロセスをサポートし、効率的な開発を推進します。
医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床試験実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っています。
業務経験者を中心にプロジェクトチームを構築し、経験豊富なスペシャリストが各業務をリードします。 委託型でも派遣型でも、お客様のニーズに合ったサービスを提供することが可能です。
募集要項
- 職種
- 【大阪】データマネジメント(リーダークラス)
- 応募資格
- 【必須】
・製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務経験5年以上
・上記業務におけるクライアント対応経験者
・CDISC(CDASH、SDTM)対応経験者
・SASプログラミング経験者
・英語の読み書きに抵抗のない方
- 必要な経験スキル
- ・セルフスターターな方
- 勤務地
- 大阪府大阪市淀川区宮原4丁目2-10 PMO EX 新大阪
- 勤務時間
- フレックスタイム制(コアタイム10:00~15:00)
※所定労働時間7時間30分
- 想定給与
- 600万円~900万円
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
- 待遇/福利厚生
- ・産休・育休制度・育児・介護短時間勤務制度・短時間正社員制度
・インフルエンザ予防接種補助・研修制度あり
- 休日/休暇
- 完全週休二日制(土日)、祝日、年始年末休暇、有給休暇、慶弔休暇、特別休暇
- 雇用形態
- 正社員
会社概要
- 会社名
- 株式会社アイメプロ
- 事業内容
- ■モニタリング/品質管理■データマネジメント/統計解析■メディカルライティング■ファーマコビジランス■開発薬事■監査/信頼性保証■教育研修■派遣事業
- 本社所在地
- 〒103-0001
東京都中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通
- 設立年
- 2011年4月11日
- 資本金
- 1,200万円
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