【大阪：リモート】QCスペシャリスト
メビックス株式会社
- 正社員
- 想定年収
- 500万円～650万円
- 勤務地
- 大阪府
☆エムスリーG／スキルアップ×社会貢献性／福利厚生、WLB充実◎☆
【職務概要】
同社にて、臨床研究に関する各種成果物の品質管理（QC）業務を担います。
【職務詳細】
・主にメディカルライターの作成した文書（日本語／英語）のQC
・プロトコルのQC
・同意説明文書のQC
・総括報告書のQC
・論文のQC
・学会発表スライドのQC
・学会ポスター作成のQC
・社内関連部門との各種調整
・会議日程調整等のアシスタント業務
・文書内外の整合性や図表・数値情報の確認を通じた成果物の完成度向上
【本ポジションについて】
・第三者の立場から文書品質を確認し成果物の完成度向上を支える役割
・単なる誤字脱字のチェックにとどまらない品質保証
・臨床研究の計画段階から論文・学会発表までの幅広い成果物への関与
・英語論文や国際学会向け資料などグローバルな学術文書に触れる環境
・研究成果が社外へ発信される前の最終工程を支える重要な役割
・作成者やレビュワーとは異なる立場からの品質向上への貢献
20代～30代が活躍中！
会社の特徴
ITを活用したエビデンスソリューションを核に事業を展開するベンチャー企業です。
同社のエビデンスソリューションは、東京大学と共同で開発した臨床試験支援管理システムを活用したサービスです。
同システムはインターネットを活用することによって試験業務のスピードアップ、効率化、品質の向上に寄与します。
これまで支援してきた研究から、続々とガイドラインを改訂するようなエビデンスが創出されています。
日本そして世界を代表する研究者、製薬・医療機器メーカーのお客様と永続的なパートナーシップを築き、医療の発展に貢献することを目指しています。
募集要項
職種
【大阪：リモート】QCスペシャリスト
応募資格
【必須】
※下記いずれかのご経験をお持ちの方
・製薬業界に関する文書作成支援、もしくはQC業務経験をお持ちの方（英語文書含む）
・学会や講演用のスライド作成支援、もしくはQC業務経験をお持ちの方（英語文書含む）
【尚可】
・治験または臨床研究におけるプロトコル、同意説明文書、総括報告書、論文等の作成・編集・レビュー経験
・統計学的事項に関する基礎知識
・医学・薬学・ライフサイエンス領域の文書取扱経験
・学術論文や学会発表資料の品質確認経験
求める人物像
・正確性を重視し、細部まで丁寧に確認を行える方
・複数の文書や資料を横断的に確認し、情報を整理できる方
・英語論文や学会発表資料などの学術文書に興味を持って取り組める方
・作成者や関係部署と円滑にやり取りのできるコミュニケーション力のある方
・研究成果物の品質向上に貢献することに意欲を感じられる方
勤務地
大阪府大阪市中央区平野町3丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保御堂筋ビル9階
勤務時間
所定労働時間7時間30分 フレックスタイム制あり（コアタイム：10：00～15：00フレキシブルタイム7：00-10：00.15：00-22：00）
想定給与
500万円～650万円
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
待遇/福利厚生
在宅勤務制度、借上げ社宅制度、時短制度、中抜け可能、社内表彰・報奨金制度、確定拠出年金制度、育休復帰率100%（男性の長期育休取得実績あり）資格取得支援制度、研修支援制度、継続雇用制度(再雇用)
休日/休暇
【年間休日：125日】 完全週休二日制(土曜、日曜、祝日）
【有給休暇】有（入社時1～10日付与、翌年以降11日～）
雇用形態
正社員
会社概要
会社名
メビックス株式会社
事業内容
■エビデンスソリューション ・インターネットを活用した臨床試験支援システム ・大規模臨床研究・疫学研究 ・製造販売後調査 ・治験・生物学的同等性試験 ■ヘルスケアコミュニケーション ・健康情報管理 ■サイトサポート ・治験審査
本社所在地
〒105-0001 東京都港区虎ノ門3丁目8番21号 虎ノ門33森ビル10階
設立年
2001年5月21日
従業員数
84名
資本金
6，000万円（2024年3月1日現在）
平均年齢
36.5歳
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