【兵庫】CRC

職務概要医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネート業務をお任せします。
職務詳細新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得て行われる、臨床試験（治験）に関する業務です。
・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施
・医師の指示の下、治験に協力してもらう患者の選定
・選定した患者への同意説明・同意取得補助
・被験者（患者）対応（来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等）
・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般を担当して頂きます。
■薬や疾患に関する知識を深める事や、自身が携わった薬が上市される際に、社会貢献を感じる点、患者様から「症状が軽くなった、治験を受けてよかった」と感謝される喜びが魅力です。
■CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験の方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容が整っています。
未経験・第二新卒歓迎 会社の特徴 ■医師ネットワークと最新のIT技術を駆使し、独自の臨床試験を行う企業
新薬開発のための試験は「治験」と呼ばれており、同社は治験を実施する医療機関を支援しているSMO（治験施設支援機関）です。2015年以降、収益性を大幅に改善しており、今後更にSMO市場において競争力を強化し、業界トップクラスを目指して事業基盤を強固なものとするため、事業戦略の推進を積極化しています。
また同社は、企業哲学に則り、「臨床研究のソリューションプロバイダー」として臨床研究を取り巻く問題を解決し、「臨床研究を通じて疾病の予防・治療法の進歩に寄与し、人類がより健康で豊かな生活を送ることに貢献する」という企業ミッションを果たすことを目指しています。