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医薬品アウトソーシングサービスのリーディングカンパニー (社名非公開求人)
データマネジメント ※プロジェクト責任者
- 想定給与 420万円~700万円
- 東京都
- 正社員
- 完全週休2日制
データマネジメントに携われます!◎豊富なキャリアパス◎えるぼし取得
職務概要医療機関等から収集したデータ(症例報告書)を予め設定した計画書に
基づきデータクリーニングおよびコーディング等のデータ集計および
加工する一連業務をお任せします。
職務詳細・顧客(依頼者)とスケジュールなどの協議、DM計画書作成
・社内の臨床開発部門、解析部門との連携や業務調整
・プロジェクトのスケジュール管理
・チェックリスト作成/集計を伴うデータのチェック
・電子化するためのデータベースの準備
・派遣社員のマネジメント 等
同社の魅力■治験・国際案件、PMS(製造販売後調査)案件、臨床研究案件、EDC・eトライアル等案件
■CDISCの運用、連携実施中
■疾患領域:癌、中枢、Global試験含め14領域を網羅
■常時、100件以上のプロジェクトが進捗中
20代~30代が活躍中! 会社の特徴 製薬企業等の付加価値向上に貢献する独自の事業モデルであるPVC(Pharmaceutical Value Creator)を展開し、CRO(医薬品開発支援)事業、CMO(医薬品製造支援)事業、CSO(医薬品営業支援)事業、ヘルスケア事業、IPD(知的財産開発)事業という5つの事業領域において、製薬企業の開発、製造、営業・マーケティングといったバリューチェーンを広範に支援しています。
CRO事業は、製薬企業等との委受託契約により、臨床試験・製造販売後調査の運営と管理に関する様々な専門的なサービスの提供を行う業務であり、同社グループの中心となる事業分野です。
基づきデータクリーニングおよびコーディング等のデータ集計および
加工する一連業務をお任せします。
職務詳細・顧客(依頼者)とスケジュールなどの協議、DM計画書作成
・社内の臨床開発部門、解析部門との連携や業務調整
・プロジェクトのスケジュール管理
・チェックリスト作成/集計を伴うデータのチェック
・電子化するためのデータベースの準備
・派遣社員のマネジメント 等
同社の魅力■治験・国際案件、PMS(製造販売後調査)案件、臨床研究案件、EDC・eトライアル等案件
■CDISCの運用、連携実施中
■疾患領域:癌、中枢、Global試験含め14領域を網羅
■常時、100件以上のプロジェクトが進捗中
20代~30代が活躍中! 会社の特徴 製薬企業等の付加価値向上に貢献する独自の事業モデルであるPVC(Pharmaceutical Value Creator)を展開し、CRO(医薬品開発支援)事業、CMO(医薬品製造支援)事業、CSO(医薬品営業支援)事業、ヘルスケア事業、IPD(知的財産開発)事業という5つの事業領域において、製薬企業の開発、製造、営業・マーケティングといったバリューチェーンを広範に支援しています。
CRO事業は、製薬企業等との委受託契約により、臨床試験・製造販売後調査の運営と管理に関する様々な専門的なサービスの提供を行う業務であり、同社グループの中心となる事業分野です。
募集要項
- 職種
- データマネジメント ※プロジェクト責任者
- 応募資格
- 【必須】
■製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験2年以上かつ
以下いずれかの経験
■クライアント窓口業務/DM計画書作成/EDCセットアップ/クエリ要否判断/Data validation spec(再調査基準)作成
安全性定期報告関連のデータクリーニングまたは症例検討会関連業務
■折衝・交渉が得意な方
【尚可】
■プログラムコーディング経験
■データベース設計経験
■Access使用経験
- 必要な経験スキル
- ・セルフスターター(主体的)な方
- 勤務地
- 東京都港区
- 勤務時間
- 【通常】9:00~17:30
【フレックスタイム制】コアタイム:11:00~15:00
- 想定給与
- 420万円~700万円
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
- 待遇/福利厚生
- 通勤手当、退職金制度、財形貯蓄制度、社員持株会、損害保険・生命保険など団体保険割引、入社時研修、フォローアップ研修、管理者研修、人材開発研修、英語研修
- 休日/休暇
- 完全週休2日制(土日祝日)休日日数120日、夏期休暇(3日)、年末年始休暇(6日)、慶弔休暇、創立記念日、産休(産前6週間、産後8週間)、育児休業制度、介護休業制度、ケアリーブ制度
- 雇用形態
- 正社員
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