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【リモート】CRA※受託／医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業　(社名非公開求人)

【リモート】CRA※受託

医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業　(社名非公開求人)

正社員
完全週休2日制

想定年収: 450万円～800万円

勤務地: 大阪府

【転勤なし◎】医薬品・医療機器の臨床開発業務における受託業務★

【職務概要】
臨床試験（治験）が、J-GCP／ICH-GCP／治験実施計画書、
各種ガイドラインに準拠して実施されているかを
確認（モニタリング）する業務をお任せします。

【職務詳細】
・病院訪問（医師やCRCとのやり取り、書類回収　等）
・モニタリング報告書の作成、SDV対応、治験薬回収　等

【魅力】
フラットで発言しやすい環境：
同社では、社員のアイディアを尊重、活かすことをカルチャーとして育んでいます。
中途入社の方が多いため、年齢、社歴に関係なく発言しやすい社風です。
また社員の8割を女性が占めているため育児休暇をはじめとし、
シフト／在宅勤務制度を運用しています。

【取引先企業】
大手製薬企業（内資・外資）～スペシャリティファーマと幅広く取引があります

会社の特徴

同社は2011年4月設立のスタートアップ企業です。
「医薬品・医療機器開発における情報インフラとしての役割を担い、社会のヘルスケアニーズに貢献し続ける」というミッションを掲げ、医薬品・医療機器企業向けに開発サービスを提供しているCRO（Contract research organization／医薬品開発業務受託機関）です。
現在は、「開発受託サービス」と「人材派遣サービス」、2つのサービスを軸に事業展開をしている同社。今後、急速な成長が見込まれるe-Healthにも着目し、3つ目のサービスとして「ITソリューションサービス」の展開も計画しています。

募集要項

職種

【リモート】CRA※受託

応募資格

【必須】
・CRA経験：3年以上
※選定から終了までの業務を単独で実施可能な方

【尚可】
・在宅でのモニタリング業務推進経験が豊富な方
・遠隔でのチームコミュニケーションに慣れている方
・グローバル試験、オンコロジー領域経験者

【働き方】
・ご自宅での就業です！
※業務上の必要性次第で大阪本社に出社を提示する可能性があります