創薬研究(臨床研究)の求人検索一覧
- 勤務地
東京都中央区
- 給与500万円～1000万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターターな方
【職務概要】新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言などのコンサルティング業務をご担当いただきます。【職務詳細】・第一相～第三相のプロトコール立案・評価分析・助言・各種申請、治験相談等・規制当局との面談等の出席・治験相談戦略や資料の作成＜補足＞プロジェクトは一人で行うのではなく、メンバーと共に分担し業務にあたっていただきます。■教育体制通常医薬品メーカー...
- 勤務地
兵庫県神戸市中央区港島南町6-4-3
- 給与400万円～600万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターターな方
【職務概要】臨床開発モニター（CRA）として業務を行っていただきます。【職務詳細】・担当地区…全国（海外を担当する可能性もあり）・出張…週2〜4日（日帰り／宿泊含む、担当プロジェクトによっては海外出張の可能性もあり）・担当する施設数…平均4〜6施設※上記の他、経験に応じてプロジェクト管理、CRO管理の可能性もありあります。【組織構成】配属になる開発部モニタリ...
- 勤務地
大阪府大阪市中央区北浜2丁目1番21号 つねなりビル3階
- 給与500万円～1000万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターターな方
【職務概要】新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言などのコンサルティング業務をお任せします。【職務詳細】・各フェーズ（第一相〜第三相）のプロトコール立案・評価分析・助言・各種申請、治験相談等・規制当局との面談等の出席・治験相談戦略や資料の作成＜補足＞プロジェクトは一人で行うのではなく、メンバーと共に分担し業務にあたっていただきます。■教育体制通常医薬品...
- 勤務地
本社／東京都新宿区西新宿3-2-4新和ビルディング5階
※プロジェクトによって異なります。 - 給与300万円～600万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターターな方
【職務概要】同社にて安全性情報（PV）業務での評価担当をお任せします。【職務詳細】●医薬品の市販後安全性情報処理業務：・主に国内市販後安全性情報の受付、安全性データベースへの入力、 評価、再調査指示書案作成等 ※英語ができる方には、英訳も適宜お任せします●プロジェクト管理サポート：・進捗管理、クライアントとの日常的なコミュニケーション等【働き方】・基本的には...
- 勤務地
東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビル（センターオフィス）
- 給与500万円～900万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターターな方
【職務概要】医薬品／再生医療等製品における臨床開発プロジェクトマネジメントならびにクリニカルプランニング、臨床開発コンサルティング業務を担っていただきます。【職務詳細】■フルアウトソースプロジェクトに対するプロジェクトマネジメント■開発候補品の臨床開発計画立案■PMDA治験相談 など【オススメポイント】ベンチャー企業からの依頼も多く、最先端の開発品や再生医療...
- 勤務地
東京都新宿区新小川町6-29 アクロポリス東京（第三オフィス）
- 給与420万円～700万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターターな方
【職務概要】製造販売後の臨床試験（PMS）におけるモニタリング業務を担当します。【職務詳細】■医療機関訪問■PMS調査の依頼（選定）■契約手続き■調査開始時ガイダンス■症例登録促進■調査票入力促進及び終了報告対応などPMS調査の施設対応の実施 等【出張頻度】治験モニターと比較し出張はやや少ない実態です。日帰りは週1回程度、宿泊については多くて週1回（1泊）程...
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