その他製薬・創薬系の求人検索一覧
- 勤務地
【中国】岡山県
- 給与380万円～600万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターター（主体的）な方
・積極的なコミュニケーション能力を持って業務に取り組むことができる方
【職務概要】治験実施施設（病院・クリニック等）に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。【職務詳細】▼治験実施施設の医師への案件打診▼契約書作成、締結▼CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整▼安全性等を審議する専門委員会（IRB）への対応支援▼その他資料作成支援、必須文書作成～保管 など【同社特徴】医療機関で行われ...
- 勤務地
【東海】静岡県 静岡市葵区
- 給与380万円～600万円
- 必要な経験
スキル - セルフスターターな方
【職務概要】治験実施施設（病院／クリニック等）に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。【職務詳細】治験が正しくスムーズに実施されるようにプロジェクト立上げから終了まで運営・管理・調整をお任せします。事務仕事が多いと思われるかと思いますが、営業要素が強い業務です。 （※営業要素はありますがノルマはありません）・治験実施施...
- 勤務地
【東海】愛知県 名古屋市中区
- 給与380万円～600万円
- 必要な経験
スキル - セルフスターターな方
【職務概要】治験実施施設（病院／クリニック等）に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。【職務詳細】治験が正しくスムーズに実施されるようにプロジェクト立上げから終了まで運営・管理・調整をお任せします。事務仕事が多いと思われるかと思いますが、営業要素が強い業務です。 （※営業要素はありますがノルマはありません）・治験実施施...
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【関東】神奈川県 横浜市西区
- 給与380万円～600万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターター（主体的）な方
・積極的なコミュニケーション能力を持って業務に取り組むことができる方
【職務概要】治験実施施設（病院・クリニック等）に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。【職務詳細】▼治験実施施設の医師への案件打診▼契約書作成、締結▼CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整▼安全性等を審議する専門委員会（IRB）への対応支援▼その他資料作成支援、必須文書作成～保管 など【同社特徴】医療機関で行われ...
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【中国】岡山県
- 給与380万円～600万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターター（主体的）な方
・積極的なコミュニケーション能力を持って業務に取り組むことができる方
【職務概要】治験実施施設（病院・クリニック等）に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。【職務詳細】▼治験実施施設の医師への案件打診▼契約書作成、締結▼CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整▼安全性等を審議する専門委員会（IRB）への対応支援▼その他資料作成支援、必須文書作成～保管 など【同社特徴】医療機関で行われ...
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【富山】※自宅を考慮し決定します。
- 給与380万円～600万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターターな方
【職務概要】治験実施施設（病院・クリニック等）に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。【職務詳細】▼治験実施施設の医師への案件打診▼契約書作成、締結▼CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整▼安全性等を審議する専門委員会（IRB）への対応支援▼その他資料作成支援、必須文書作成～保管 など【同社特徴】医療機関で行われ...
- 勤務地
【富山】※自宅を考慮し決定します。
- 給与380万円～600万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターターな方
【職務概要】治験実施施設（病院・クリニック等）に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。【職務詳細】▼治験実施施設の医師への案件打診▼契約書作成、締結▼CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整▼安全性等を審議する専門委員会（IRB）への対応支援▼その他資料作成支援、必須文書作成～保管 など【同社特徴】医療機関で行われ...
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【東海】愛知県 名古屋市中区
- 給与380万円～600万円
- 必要な経験
スキル - セルフスターターな方
【職務概要】治験実施施設（病院／クリニック等）に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。【職務詳細】治験が正しくスムーズに実施されるようにプロジェクト立上げから終了まで運営・管理・調整をお任せします。事務仕事が多いと思われるかと思いますが、営業要素が強い業務です（※営業要素はあるもノルマはありません）。・治験実施施設の医...
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【東北】岩手県
- 給与450万円～600万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターター（主体的）な方
・積極的なコミュニケーション能力を持って業務に取り組むことができる方
【職務概要】治験実施施設（病院・クリニック等）に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。【職務詳細】▼治験実施施設の医師への案件打診▼契約書作成、締結▼CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整▼安全性等を審議する専門委員会（IRB）への対応支援▼その他資料作成支援、必須文書作成～保管 など【同社特徴】医療機関で行われ...
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【東北】宮城県 仙台市青葉区
- 給与380万円～600万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターター（主体的）な方
【職務概要】治験実施施設（病院・クリニック等）に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。【職務詳細】▼治験実施施設の医師への案件打診▼契約書作成、締結▼CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整▼安全性等を審議する専門委員会（IRB）への対応支援▼その他資料作成支援、必須文書作成～保管 など【同社特徴】医療機関で行われ...
- 勤務地
【東北】岩手県
- 給与450万円～500万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターター（主体的）な方
・積極的なコミュニケーション能力を持って業務に取り組むことができる方
【職務概要】治験実施施設（病院・クリニック等）に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。【職務詳細】▼治験実施施設の医師への案件打診▼契約書作成、締結▼CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整▼安全性等を審議する専門委員会（IRB）への対応支援▼その他資料作成支援、必須文書作成～保管 など【同社特徴】医療機関で行われ...
- 勤務地
【中国】広島県
- 給与380万円～600万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターター（主体的）な方
・積極的なコミュニケーション能力を持って業務に取り組むことができる方
【職務概要】治験実施施設（病院・クリニック等）に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。【職務詳細】▼治験実施施設の医師への案件打診▼契約書作成、締結▼CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整▼安全性等を審議する専門委員会（IRB）への対応支援▼その他資料作成支援、必須文書作成～保管 など【同社特徴】医療機関で行われ...
- 勤務地
【中国】広島県
- 給与380万円～600万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターター（主体的）な方
・積極的なコミュニケーション能力を持って業務に取り組むことができる方
【職務概要】治験実施施設（病院・クリニック等）に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。【職務詳細】▼治験実施施設の医師への案件打診▼契約書作成、締結▼CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整▼安全性等を審議する専門委員会（IRB）への対応支援▼その他資料作成支援、必須文書作成～保管 など【同社特徴】医療機関で行われ...
- 勤務地
沖縄県那覇市久米2-3-15 COI那覇ビル7F
- 給与380万円～600万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターター（主体的）な方
・積極的なコミュニケーション能力を持って業務に取り組むことができる方
【職務概要】治験実施施設（病院・クリニック等）に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。【職務詳細】▼治験実施施設の医師への案件打診▼契約書作成、締結▼CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整▼安全性等を審議する専門委員会（IRB）への対応支援▼その他資料作成支援、必須文書作成～保管 など【同社特徴】医療機関で行われ...
- 勤務地
滋賀県大津市本宮2-9-9（市立大津市民病院内）
- 給与450万円～500万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターターな方
【職務概要】治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などをお任せします。【職務詳細】主な業務は下記です。・治験実施施設の医師への案件打診：医師に対して治験内容を分かりやすく説明し、治験への協力を引き出す業務となります。・契約書作成、締結・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整・安全性等を審議する専門委員会(...
- 勤務地
各プロジェクトにより異なる
- 給与450万円～600万円
- 必要な経験
スキル - -
【職務概要】治験実施施設（病院・クリニック等）に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。【職務詳細】▼治験実施施設の医師への案件打診▼契約書作成、締結▼CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整▼安全性等を審議する専門委員会（IRB）への対応支援▼その他資料作成支援、必須文書作成～保管 など【同社特徴】医療機関で行われ...
- 勤務地
各プロジェクトにより異なる
- 給与450万円～500万円
- 必要な経験
スキル - -
【職務概要】治験実施施設（病院・クリニック等）に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。【職務詳細】▼治験実施施設の医師への案件打診▼契約書作成、締結▼CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整▼安全性等を審議する専門委員会（IRB）への対応支援▼その他資料作成支援、必須文書作成～保管 など【同社特徴】医療機関で行われ...
- 勤務地
富山県富山市水橋中村447番地1
- 給与400万円～600万円
- 必要な経験
スキル - ・自ら考え自ら行動を起こせる方
【職務概要】同社にて注射剤製造職を担当いただきます。【職務詳細】・注射剤製造（秤量、造粒、混合、打錠、検査、包装）に関わる製造作業全般・製造設備（空調、製薬用水、ボイラー、コンプレッサ等）の保守、管理や手順書等の文書管理【魅力】入社時は3ヶ月間の有期雇用契約にて入社頂きます。4か月目以降は無期雇用への転換が前提となります。今後は、より重点疾患領域に向けたがん...
- 勤務地
東京都江東区青海2-4-32 タイム24ビル 19F
- 給与400万円～800万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスタータな方
【職務概要】再生医療を提供する医療機関に対して技術支援を行っている同社にて、難治疾患治療に対して高い有効性を有する再生医療等製品などの研究開発業務をご担当いただきます。【職務詳細】職務能力と適性に合わせて下記業務をお任せいたします。 ■新規再生医療シーズの開発■対象疾患に対する治療効果を最大化したMSCの製法技術開発【その他付随する業務】■共同研究契約のマネ...
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徳島県鳴門市撫養町立岩字芥原115
- 給与600万円～800万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターター（主体的）な方
【職務概要】薬制部において、薬事監査業務や申請資料等の信頼性保証業務に携わっていただきます。【職務詳細】・GLP 及び信頼性の基準適用試験（非臨床）の信頼性保証業務（社内試験実施部門及び試験委託施設に対する調査）・薬事監査業務、申請資料等行政当局への提出資料の監査（国内外の承認申請書・及び添付資料等の監査）■■■■■■■■おすすめポイント■■■■■■■■中途...
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徳島県鳴門市瀬戸町明神字板屋島120-1
- 給与400万円～500万円
- 必要な経験
スキル - -
【職務概要】医薬品GMP、医療機器QMS規制ほか、医療機器分野の品質保証業務をお任せします。品質に関わる大塚グループ並びに子会社の調整、規格及び試験方法、品質試験に関する手順書類の作成、クレーム対応ほか従来スキル・経験によっては海外工場（中国3拠点）の品質指導、国内工場の品質指導、現場マネジメントまでお任せします。 【職務詳細】・医療機器関係の厚生労働省への...
- 勤務地
香川県観音寺市瀬戸町4-1-70
- 給与650万円～700万円
- 必要な経験
スキル - セルフスターターな方
【職務概要】技術研究部 分析技術課において、新規医薬品の品質評価試験開発業務に携わっていただきます。 【職務詳細】・医薬品開発における品質評価試験の構築／試験項目の検討、設定・設定した試験項目について規格値の検討、設定・分析法バリデーションの実施・治験薬の品質評価試験の実施BIKENでは、近年問題になっている新たな感染症の出現や世界的流行に対応するワクチンを...
- 勤務地
富山県富山市下奥井2丁目3番5号
- 給与350万円～600万円
- 必要な経験
スキル - ・熱意を持って業務に当たれる方
・責任を持って目標達成できる方
・信頼を持って明るい職場作りを頑張ってくれる方
【職務概要】同社において、製造技術業務をお任せします。 【職務詳細】■分析業務：分析方法の検討・分析法バリデーションの実施■製造技術業務：スケールアップ検討・製造工程改善検討■申請業務：MF（原薬等登録原簿）の申請業務【同社の魅力】■分析業務、合成・製造業務、申請業務など医薬品原薬の幅広い業務に携わることができます。■プライム市場上場のダイト株式会社のグルー...
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阪神配送センター：兵庫県尼崎市久々知西町2丁目1-20
- 給与350万円～440万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターターな方
【職務概要】同社試薬事業部の生体試料提供における注文対応や製品管理を担当します。【職務詳細】・お客様からの注文対応・納期や価格に対する電話・メールでの問い合わせ対応・出荷準備対応（日本語または英語の製品資料の取り扱いあり）・製品入荷時の検品作業・仕入先からの請求書処理（日本語、英語）・在庫管理【事業部の特徴】試薬事業部：単に製品を提供するだけではなく、製品に...
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東京都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル2F
- 給与400万円～600万円
- 必要な経験
スキル - セルフスターターな方
【職務概要】同社にて医薬品の営業をご担当いただきます。【職務詳細】■誰に：医薬品／医療機器メーカー■何を：医療業界における開発受託■手法：新規／既存問わず【具体的には】・医薬品／医療機器／再生医療等製品等、様々な分野の製品の薬事申請や開発薬事のコンサルティング営業。・医薬品開発に関わる様々な業務を担当し、営業として多角的な提案を行なっていただきます。・中規模...
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兵庫県神戸市中央区港島南町6-4-3
- 給与450万円～600万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターターな方
【職務概要】CMC研究として業務を行っていただきます。【職務詳細】CMC研究職のうち、主に試験法開発や品質に関わる業務を担当頂きます。特長として、担当プロジェクトを承認取得まで、一気通貫で担当出来、さらに経験に応じて幅広い業務に携わることが可能です。・医療用医薬品の原薬や製剤における試験法開発、分析法バリデーション、安定性試験等・試験法の工場への技術移管・治...
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兵庫県神戸市中央区港島南町6-4-3
- 給与400万円～700万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターターな方
【職務概要】探索薬理研究・薬理試験として業務を行っていただきます。【職務詳細】・探索薬理研究・非臨床および臨床の薬理試験に関わる業務・承認申請などに向けた書類作成【同社の特徴】関わる全ての人のしあわせを追求する、“Good Company”を経営理念としております。過重労働の防止、年休取得率の向上や、時間単位年休の導入等、働き方改革に力を入れ、長期にわたって...
- 勤務地
兵庫県神戸市中央区港島南町6-4-3
- 給与450万円～600万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターターな方
【職務概要】薬効薬理として業務を行っていただきます。【職務詳細】(1)眼疾患モデルでの薬効・薬理評価・in vivo評価：眼球組織のmRNA・タンパク解析、肉眼観察、病理解析、電気生理解析（マウス・ラット・ウサギ等）・in vitro評価：mRNA・タンパク解析、形態観察・各種調査を踏まえた試験計画の立案から試験実施。途中結果の報告から最終報告書作成まで。 ...
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本社／東京都新宿区西新宿3-2-4新和ビルディング5階
※プロジェクトによって異なります。 - 給与300万円～600万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターターな方
【職務概要】同社にて安全性情報（PV）業務での評価担当をお任せします。【職務詳細】●医薬品の市販後安全性情報処理業務：・主に国内市販後安全性情報の受付、安全性データベースへの入力、 評価、再調査指示書案作成等 ※英語ができる方には、英訳も適宜お任せします●プロジェクト管理サポート：・進捗管理、クライアントとの日常的なコミュニケーション等【働き方】・基本的には...
- 勤務地
東京都新宿区新小川町6-29 アクロポリス東京（第三オフィス）
- 給与400万円～700万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターターな方
【職務概要】臨床試験における治験薬管理業務を担当します。【職務詳細】■治験薬の輸入通関から廃棄（クライアントへの返却）までの流れにおけるベンダー管理（倉庫会社や配送会社との調整）をメインに対応します。【求人の特徴】■治験薬管理業務は従来は同社のクライアントであるメーカー側で行うことが多かったですが、最近の傾向としてコスト削減や効率化の観点から同社やCROへの...
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