その他医療・福祉・メディカル業界の求人検索一覧
- 勤務地
池袋本社：東京都豊島区西池袋3-27-12 池袋ウェストパークビル3階※配属先により異なる
- 給与360万円～450万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターターな方
【職務概要】製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。【職務詳細】主に医療従事者（薬剤師、医師など）からの問い合わせに対応。文献の検索や学術資料などを参照し、正確な最新の情報を提供して頂きます。「マルチ対応」チームのため、一つのメーカー担当としてではなく、幅広いメーカーの医療用医薬品に携わることができます。問い合わせ件数は1日7～10...
- 勤務地
池袋本社：東京都豊島区西池袋3-27-12 池袋ウェストパークビル3階※配属先により異なる
- 給与370万円～450万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターターな方
【職務概要】製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。勤務地は池袋本社または都内の大手・外資系製薬会社のオフィスです。【職務詳細】プロジェクトでは3名～10名程度で1チームとなり、主に医療従事者（薬剤師、医師など）からの問い合わせに対応。文献の検索や学術資料などを参照し、正確な最新の情報を提供して頂きます。問い合わせ件数は1日20件程...
- 勤務地
大阪府 大阪市淀川区東中島1-17-18
- 給与330万円～500万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターターな方
【職務詳細】・患者様に対して治験の説明補助や治験スケジュール説明、質問、相談へ対応し、安心して治験へ参加してもらえるように精神的なケアも行っていただきます。・医師に対して繁忙な日常診療の中で、スムーズに治験を実施できるよう支援。症例報告書作成の補助や治験スケジュール管理等の治験に係る業務全般を行っていただきます。・院内の他スタッフに対して院内で治験にかかわる...
- 勤務地
東京都港区芝浦3丁目1-1 msb Tamachi 田町ステーションタワーN 15階
- 給与600万円～1000万円
- 必要な経験
スキル - ■セルフスターターな方
【職務概要】支援先医療法人への経営支援をはじめ、訪問看護・ホスピス型住宅の運営など、医療分野での課題解決に向け、多角的にアプローチを行う同社にて医療機関コンサルティング事業をご担当していただきます。〈営業スタイル〉■誰に：医療法人■何を：経営支援をはじめ、訪問看護・ホスピス型住宅の運営など、医療分野での課題解決■手法：新規・既存どちらもご対応頂きます。【職務...
- 勤務地
静岡県※県内の支援先医療機関や施設により異なる
- 給与500万円～900万円
- 必要な経験
スキル - セルフスターターな方
【職務概要】同社にて複数拠点の病院、クリニックの運営／管轄を担当していただきます。適性とご志向に応じて、経営戦略に関連する事業計画や予算管理、その他施策もお任せする予定です。 【職務詳細】・業績モニタリング、改善策立案、実行（例：ベッドコントロール、稼働率・在院日数・在宅復帰率の適正化）・医師、拠点マネージャー、医療従事者を含むスタッフのマネジメント・サービ...
- 勤務地
静岡県※県内の支援先医療機関や施設により異なる
- 給与500万円～800万円
- 必要な経験
スキル - セルフスターターな方
【職務概要】同社にて担当拠点の出向先医療法人の病院・もしくはクリニックを対象とした経営・マネジメントを担当していただきます。※適性とご志向に応じて、経営戦略に関連する事業計画や予算管理、その他施策もお任せする予定です。 【職務詳細】・業績モニタリング、改善策立案、実行（例：ベッドコントロール、稼働率・在院日数・在宅復帰率の適正化）・医師や医療従事者を含むスタ...
- 勤務地
東京都港区芝浦3丁目1-1 msb Tamachi 田町ステーションタワーN 15階
- 給与600万円～1000万円
- 必要な経験
スキル - 社内外において円滑なコミュニケーションをとることができる方
【職務概要】WEBマーケティングの企画・ディレクションをお任せします。基幹事業である医療機関向け支援事業はもちろん、新規事業分野まで、CUC横断のポジションとして、知見を活かしてご活躍いただきます。 【職務詳細】・自社WEBマーケティング戦略の立案、実行、管理（市場調査、広告運用、集客施策、モニタリング、データ分析）・外部パートナーとの連携、ディレクション・...
- 勤務地
東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F
- 給与400万円～750万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターター(主体的)である方
【職務概要】臨床試験（治験）が、J-GCP／ICH-GCP／治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認（モニタリング）する業務をお任せします。【職務詳細】・病院訪問（医師やCRCとのやり取り、書類回収 等）・モニタリング報告書の作成、SDV対応、治験薬回収 等【魅力】フラットで発言しやすい環境：アスパークとは「A(個人)がspark（輝...
- 勤務地
大阪府大阪市淀川区
- 給与600万円～890万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターターな方
【職務概要】CRA業務全般とプロジェクトリーダーとしてプロジェクトリードも兼任頂きます。 【職務詳細】●CRA業務：・病院訪問（医師やCRCとのやり取り、書類回収 等）・モニタリング報告書の作成、SDV対応、治験薬回収 等【ポジションの魅力】・受託のモニタリング部門はまだ小規模なため上長による 業務量の把握もしやすく特定の方が業務過多にならないよう、 担当施...
- 勤務地
※配属先により異なる
- 給与400万円～750万円
- 必要な経験
スキル - セルフスターター（主体性）な方
【職務概要】臨床試験（治験）が、J-GCP／ICH-GCP／治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認（モニタリング）する業務をお任せします。【職務詳細】・病院訪問（医師やCRCとのやり取り、書類回収 等）・モニタリング報告書の作成、SDV対応、治験薬回収 等※同社に正社員で入社し、就業先を選択できます。 各職種のスペシャリストとして、...
- 勤務地
【四国】香川県
- 給与380万円～500万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターター（主体的）な方
・積極的なコミュニケーション能力を持って業務に取り組むことができる方
【職務概要】治験実施施設（病院・クリニック等）に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。【職務詳細】▼治験実施施設の医師への案件打診▼契約書作成、締結▼CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整▼安全性等を審議する専門委員会（IRB）への対応支援▼その他資料作成支援、必須文書作成～保管 など【同社特徴】医療機関で行われ...
- 勤務地
大阪府 大阪市中央区(派遣先により異なる)
- 給与400万円～600万円
- 必要な経験
スキル - セルフスターターな方
【職務概要】安全性情報業務に携わって頂きます。【職務詳細】・医薬品に関する有害事象・副作用情報の収集、および評価、報告など【初回プロジェクトの概要】●日系製薬メーカー●同社から安全性情報担当者として、10名アサイン予定※取り扱いプロジェクト領域Oncology領域、希少疾患領域、消化器科領域、ワクチン、バイオシミラー 等 (Global ／Asian Stu...
- 勤務地
※配属先により異なる
- 給与360万円～550万円
- 必要な経験
スキル - セルフスターター（主体的）な方
【職務概要】統計解析業務をお任せします。【職務詳細】・統計解析計画書／仕様書作成、解析用データセット作成・解析プログラム作成及びプログラムバリデーション、 解析の実施及び解析結果図表作成、出力、キーオープン支援・薬物動態／薬力学に関するデータ解析、中間解析の実施、 統計解析報告書作成、総括報告書（案）作成支援・申請資料作成支援、申請後照会事項（統計解析）への...
医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業 (社名非公開求人)
【大阪】SASプログラマー（受託部門）
【在宅勤務可能／転勤なし】医薬品・医療機器の臨床開発業務における受託業務★
- 正社員
- 完全週休2日制
- 勤務地
大阪府大阪市淀川区
- 給与500万円～650万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターター(主体的)である方
【職務概要】同社、医薬品申請のための帳票作成（SAS）をお任せします。※詳細は面接内にてお伝えいたします。【魅力】・フラットで発言しやすい環境：同社は、社員のアイディアを尊重、活かすことをカルチャーとして育んでいます。中途入社の方が多いため、年齢、社歴に関係なく発言しやすい社風ですまた社員の8割を女性が占めているため育児休暇をはじめとし、シフト／在宅勤務制度...
- 勤務地
【近畿】大阪府大阪市中央区
- 給与400万円～650万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターター(主体的)である方
・意欲的に勉強できる方
・海外の企業相手に仕事をしたい方
【職務概要】臨床試験におけるDM業務に携わって頂きます。【職務詳細】(1)症例報告書(案)及び記載手引きの作成、DM計画書作成、データベース設計、DMシステムバリデーション(2)データ入力及びコーディング(MedDRA等)、データチェック(ロジカルチェック／マニュアルチェック)(3)クエリー作成、データ固定、SASデータセット及び帳票の作成、症例検討会資料作...
- 勤務地
兵庫県
- 給与350万円～600万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターターな方
【職務概要】外勤CDL（Clinical Development Liaison）として下記の業務を担当いただきます。【職務詳細】・施設（医療機関）立ち上げ業務・試験におけるエンロールメント推進活動・治験候補施設への治験内諾訪問・フィージビリティ調査 など【領域】・オンコロジー・中枢神経・糖尿病・免疫系疾患(リウマチ等)・SOP、プロトコールは全て英語...
- 勤務地
各プロジェクトにより異なる
- 給与450万円～600万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターターな方
【職務概要】医療機関が実施する治験業務をサポートする業務を担当していただきます。【職務詳細】治験を実施する医療機関へ赴き、治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者（製薬会社）間の調整役となります。治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を行っていただきます。◎具体的には・被験者である患者さんへの治験内容説明補助・患者さんのケア、相談対応・治験担...
- 勤務地
兵庫県
- 給与400万円～620万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターター(主体的)である方
・意欲的に勉強できる方
・海外の企業相手に仕事をしたい方
【職務概要】医薬品、医療機器メーカーの開発担当者として、臨床試験(治験)が、J-GCP／ICH-GCP、治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認(モニタリング)する業務を担当頂きます。【職務詳細】・医師やCRCとのやり取り、書類回収・モニタリング報告書の作成・治験薬回収【備考】出張は週2～3回程度です。取引先企業は、大手製薬企業(内資...
- 勤務地
大阪府大阪市淀川区
- 給与400万円～800万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターターな方
【職務概要】医薬品、医療機器メーカーの開発担当者として、臨床試験（治験）が、JーGCP／ICHーGCP、治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認（モニタリング）する業務を担当頂きます。【職務詳細】・病院訪問（医師やCRCとのやり取り、書類回収など）・モニタリング報告書の作成・SDV対応・治験薬回収など※出張は週2～3回程度を予定してい...
- 勤務地
【近畿】大阪府 大阪市中央区
- 給与400万円～620万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターター(主体的)である方
・意欲的に勉強できる方
・海外の企業相手に仕事をしたい方
【職務概要】医薬品、医療機器メーカーの開発担当者として、臨床試験(治験)が、J-GCP／ICH-GCP、治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認(モニタリング)する業務を担当頂きます。【職務詳細】・医師やCRCとのやり取り、書類回収・モニタリング報告書の作成・治験薬回収【備考】出張は週2～3回程度です。取引先企業は、大手製薬企業(内資...
- 勤務地
【四国】香川県
- 給与450万円～600万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターター（主体的）な方
・積極的なコミュニケーション能力を持って業務に取り組むことができる方
【職務概要】治験実施施設（病院・クリニック等）に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。【職務詳細】▼治験実施施設の医師への案件打診▼契約書作成、締結▼CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整▼安全性等を審議する専門委員会（IRB）への対応支援▼その他資料作成支援、必須文書作成～保管 など【同社特徴】医療機関で行われ...
- 勤務地
【近畿】大阪府大阪市中央区
- 給与400万円～650万円
- 必要な経験
スキル - セルフスターター（主体的）である方
【職務概要】統計解析担当としてご活躍していただきます。【職務詳細】・統計解析計画書作成、統計解析仕様書作成、解析用データセット作成・解析プログラム作成及びプログラムバリデーション、解析の実施及び解析結果図表作成・出力、キーオープン支援・薬物動態・薬力学に関するデータ解析、中間解析の実施、統計解析報告書作成、総括報告書（案）作成支援・申請資料作成支援、申請後照...
- 勤務地
【四国】香川県
- 給与450万円～600万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターター（主体的）な方
・積極的なコミュニケーション能力を持って業務に取り組むことができる方
【職務概要】医療機関が実施する治験業務をサポートする業務を担当していただきます。【職務詳細】治験を実施する医療機関へ赴き、治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者（製薬会社）間の調整役となります。治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を行っていただきます。・被験者である患者さんへの治験内容説明補助・患者さんのケア・相談対応・治験担当医師の補助...
- 勤務地
【近畿】大阪府（派遣先による）
- 給与350万円～500万円
- 必要な経験
スキル - セルフスターター（主体的）である方
【職務概要】クライアントである製薬メーカーに代わって、臨床試験に関わる各種申請書類や薬事承認取得に必要な各種申請書類、報告書、論文を薬事法や各種ガイドラインを遵守し、計画書・報告書、医薬品の承認申請資料を作成して頂きます。【職務詳細】下記書類の作成等を行って頂きます。・治験薬概要書（案）・治験実施計画書（案）・説明・同意文書（案）・治験総括報告書（案）・申請...
株式会社アスパークメディカル
ポジションサーチ※外部就労型（CRA、PV、DM、MW、CRAs、統計、薬事等）
3年連続130％の成長率／中途社員100％／新たな給与体系の導入・働き方の多様性
- 正社員
- 完全週休2日制
- 勤務地
東京または大阪※派遣先企業に準ずる
- 給与400万円～700万円
- 必要な経験
スキル - セルフスターター（主体性）な方
【職務概要】外部就労型にて同社に正社員で入社し、就業先を選択できます。【職務詳細】各職種のスペシャリストとして就業します。※派遣先へ直接雇用の実績あり（2021年度：6名）■ポジション事例・CRA（臨床開発モニター）・PV（安全性情報担当）・DM（データマネジメント）・MW（メディカルライティング）・CRAs、統計、薬事 等【働き方】2016年6月から仕事の...
- 勤務地
※配属先により異なる
- 給与360万円～550万円
- 必要な経験
スキル - セルフスターター（主体性）な方
【職務概要】PV担当として有害事象に関する情報の受領、内容確認、データベースへの登録業務をお任せします。【職務詳細】・有害事象に関する情報の受領、内容確認、データベースへの登録・症例経過の説明文の作成 ※日本語、英語での作成・PMDAへの不具合報告要否の一次評価、不具合報告書の作成・QCチェック・顧客との連携などの一連のプロセス【魅力】・フラットで発言しやす...
- 勤務地
※配属先により異なる
- 給与400万円～550万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターターな方
【職務概要】医薬品等の薬事申請業務をお任せします。【職務詳細】同社に正社員で入社し、就業先を選択できます。各職種のスペシャリストとして、就業をお任せします。【魅力】・フラットで発言しやすい環境：アスパークとは「A(個人)がspark（輝く）する未来をつくる」という意味を持っており、社員のアイディアを尊重、活かすことをカルチャーとして育んでいます。中途入社の方...
- 勤務地
【富山】※自宅を考慮し決定します。
- 給与380万円～600万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターターな方
【職務概要】治験実施施設（病院・クリニック等）に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。【職務詳細】▼治験実施施設の医師への案件打診▼契約書作成、締結▼CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整▼安全性等を審議する専門委員会（IRB）への対応支援▼その他資料作成支援、必須文書作成～保管 など【同社特徴】医療機関で行われ...
- 勤務地
【埼玉】※自宅を考慮し決定します。
- 給与380万円～600万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターターな方
【職務概要】医療機関が実施する治験業務をサポートする業務を担当していただきます。【職務詳細】治験を実施する医療機関へ赴き、治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者（製薬会社）間の調整役となります。治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を行っていただきます。◎具体的には・被験者である患者さんへの治験内容説明補助・患者さんのケア、相談対応・治験担...
- 勤務地
【中国】広島県
- 給与380万円～600万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターター（主体的）な方
・積極的なコミュニケーション能力を持って業務に取り組むことができる方
【職務概要】治験実施施設（病院・クリニック等）に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。【職務詳細】▼治験実施施設の医師への案件打診▼契約書作成、締結▼CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整▼安全性等を審議する専門委員会（IRB）への対応支援▼その他資料作成支援、必須文書作成～保管 など【同社特徴】医療機関で行われ...
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