CRA

職務概要同社が受託している臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。
職務詳細●モニタリング業務全般
・ 施設要件調査，試験担当医師要件調査／ 施設契約手続き
・ IRB申請資料作成補助
・ スタートアップミーティング／ クエリ対応
・ SDV／ 症例登録促進
・ SAE対応　等
働き方・出社率は20%程度／在宅勤務を積極的に取り入れています！
・年代／部門の垣根を越えた意見交換を活発的に行っています
・社歴に関係なく業務に取り入れる、風通しの良い職場です
・20代後半などの若手からPLに抜擢されている方も多くチャンスが豊富
・医薬品の販売戦略に重要な大規模臨床研究は、治験と比較して自由度が高い！
・働き方も仕事の進め方も裁量をもって働けるため、
　パパママ管理職も多数活躍中です！ 会社の特徴 ITを活用したエビデンスソリューションを核に事業を展開するベンチャー企業です。
同社のエビデンスソリューションは、東京大学と共同で開発した臨床試験支援管理システムを活用したサービスです。
同システムはインターネットを活用することによって試験業務のスピードアップ、効率化、品質の向上に寄与します。
これまで支援してきた研究から、続々とガイドラインを改訂するようなエビデンスが創出されています。
日本そして世界を代表する研究者、製薬・医療機器メーカーのお客様と永続的なパートナーシップを築き、医療の発展に貢献することを目指しています。