その他医療・福祉・メディカル業界女性の転職の求人検索一覧
- 勤務地
静岡県※県内の支援先医療機関や施設により異なる
- 給与500万円~800万円
- 必要な経験
スキル - セルフスターターな方
【職務概要】同社にて担当拠点の出向先医療法人の病院・もしくはクリニックを対象とした経営・マネジメントを担当していただきます。※適性とご志向に応じて、経営戦略に関連する事業計画や予算管理、その他施策もお任せする予定です。 【職務詳細】・業績モニタリング、改善策立案、実行(例:ベッドコントロール、稼働率・在院日数・在宅復帰率の適正化)・医師や医療従事者を含むスタ...
- 勤務地
東京都港区芝浦3丁目1-1 msb Tamachi 田町ステーションタワーN 15階
- 給与600万円~1000万円
- 必要な経験
スキル - 社内外において円滑なコミュニケーションをとることができる方
【職務概要】WEBマーケティングの企画・ディレクションをお任せします。基幹事業である医療機関向け支援事業はもちろん、新規事業分野まで、CUC横断のポジションとして、知見を活かしてご活躍いただきます。 【職務詳細】・自社WEBマーケティング戦略の立案、実行、管理(市場調査、広告運用、集客施策、モニタリング、データ分析)・外部パートナーとの連携、ディレクション・...
- 勤務地
愛媛県内
- 給与450万円~800万円
- 必要な経験
スキル - ・顧客のニーズを把握し、課題解決につなげられる方
・経営理念に共感し、自らの成長に喜びを感じる方
・決められたルールを遵守し、数...
【職務概要】愛媛県の各医療施設へ自社製品の情報提供活動に従事頂くポジションです。エリア内の基幹病院や産婦人科開業医への活動を中心に実施していただきます。※駐在での業務となります。<駐在について>・近隣に活動拠点となる支店・営業所がないため ご自宅を活動拠点としてMR活動を行っていただきます。【職務詳細】■主要製品について・エフメノカプセル(天然型黄体ホルモン...
株式会社アスパークメディカル
ポジションサーチ※外部就労型(CRA、PV、DM、MW、CRAs、統計、薬事等)
3年連続130%の成長率/中途社員100%/新たな給与体系の導入・働き方の多様性
- 正社員
- 完全週休2日制
- 勤務地
東京または大阪※派遣先企業に準ずる
- 給与400万円~700万円
- 必要な経験
スキル - セルフスターター(主体性)な方
【職務概要】外部就労型にて同社に正社員で入社し、就業先を選択できます。【職務詳細】各職種のスペシャリストとして就業します。※派遣先へ直接雇用の実績あり(2021年度:6名)■ポジション事例・CRA(臨床開発モニター)・PV(安全性情報担当)・DM(データマネジメント)・MW(メディカルライティング)・CRAs、統計、薬事 等【働き方】2016年6月から仕事の...
- 勤務地
※配属先により異なる
- 給与400万円~550万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターターな方
【職務概要】医薬品等の薬事申請業務をお任せします。【職務詳細】同社に正社員で入社し、就業先を選択できます。各職種のスペシャリストとして、就業をお任せします。【魅力】・フラットで発言しやすい環境:アスパークとは「A(個人)がspark(輝く)する未来をつくる」という意味を持っており、社員のアイディアを尊重、活かすことをカルチャーとして育んでいます。中途入社の方...
- 勤務地
兵庫県
- 給与400万円~620万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターター(主体的)である方
・意欲的に勉強できる方
・海外の企業相手に仕事をしたい方
【職務概要】医薬品、医療機器メーカーの開発担当者として、臨床試験(治験)が、J-GCP/ICH-GCP、治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認(モニタリング)する業務を担当頂きます。【職務詳細】・医師やCRCとのやり取り、書類回収・モニタリング報告書の作成・治験薬回収【備考】出張は週2~3回程度です。取引先企業は、大手製薬企業(内資...
- 勤務地
※配属先により異なる
- 給与400万円~750万円
- 必要な経験
スキル - セルフスターター(主体性)な方
【職務概要】臨床試験(治験)が、J-GCP/ICH-GCP/治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認(モニタリング)する業務をお任せします。【職務詳細】・病院訪問(医師やCRCとのやり取り、書類回収 等)・モニタリング報告書の作成、SDV対応、治験薬回収 等※同社に正社員で入社し、就業先を選択できます。 各職種のスペシャリストとして、...
- 勤務地
東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F
- 給与400万円~750万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターター(主体的)である方
【職務概要】臨床試験(治験)が、J-GCP/ICH-GCP/治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認(モニタリング)する業務をお任せします。【職務詳細】・病院訪問(医師やCRCとのやり取り、書類回収 等)・モニタリング報告書の作成、SDV対応、治験薬回収 等【魅力】フラットで発言しやすい環境:アスパークとは「A(個人)がspark(輝...
- 勤務地
兵庫県
- 給与350万円~600万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターターな方
【職務概要】外勤CDL(Clinical Development Liaison)として下記の業務を担当いただきます。【職務詳細】・施設(医療機関)立ち上げ業務・試験におけるエンロールメント推進活動・治験候補施設への治験内諾訪問・フィージビリティ調査 など【領域】・オンコロジー・中枢神経・糖尿病・免疫系疾患(リウマチ等)・SOP、プロトコールは全て英語...
- 勤務地
※配属先により異なる
- 給与360万円~550万円
- 必要な経験
スキル - セルフスターター(主体的)な方
【職務概要】統計解析業務をお任せします。【職務詳細】・統計解析計画書/仕様書作成、解析用データセット作成・解析プログラム作成及びプログラムバリデーション、 解析の実施及び解析結果図表作成、出力、キーオープン支援・薬物動態/薬力学に関するデータ解析、中間解析の実施、 統計解析報告書作成、総括報告書(案)作成支援・申請資料作成支援、申請後照会事項(統計解析)への...
- 勤務地
大阪府 大阪市中央区(派遣先により異なる)
- 給与400万円~600万円
- 必要な経験
スキル - セルフスターターな方
【職務概要】安全性情報業務に携わって頂きます。【職務詳細】・医薬品に関する有害事象・副作用情報の収集、および評価、報告など【初回プロジェクトの概要】●日系製薬メーカー●同社から安全性情報担当者として、10名アサイン予定※取り扱いプロジェクト領域Oncology領域、希少疾患領域、消化器科領域、ワクチン、バイオシミラー 等 (Global /Asian Stu...
- 勤務地
【近畿】大阪府 大阪市中央区
- 給与400万円~620万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターター(主体的)である方
・意欲的に勉強できる方
・海外の企業相手に仕事をしたい方
【職務概要】医薬品、医療機器メーカーの開発担当者として、臨床試験(治験)が、J-GCP/ICH-GCP、治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認(モニタリング)する業務を担当頂きます。【職務詳細】・医師やCRCとのやり取り、書類回収・モニタリング報告書の作成・治験薬回収【備考】出張は週2~3回程度です。取引先企業は、大手製薬企業(内資...
- 勤務地
大阪府大阪市淀川区
- 給与400万円~800万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターターな方
【職務概要】医薬品、医療機器メーカーの開発担当者として、臨床試験(治験)が、JーGCP/ICHーGCP、治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認(モニタリング)する業務を担当頂きます。【職務詳細】・病院訪問(医師やCRCとのやり取り、書類回収など)・モニタリング報告書の作成・SDV対応・治験薬回収など※出張は週2~3回程度を予定してい...
- 勤務地
大阪府大阪市淀川区
- 給与600万円~890万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターターな方
【職務概要】CRA業務全般とプロジェクトリーダーとしてプロジェクトリードも兼任頂きます。 【職務詳細】●CRA業務:・病院訪問(医師やCRCとのやり取り、書類回収 等)・モニタリング報告書の作成、SDV対応、治験薬回収 等【ポジションの魅力】・受託のモニタリング部門はまだ小規模なため上長による 業務量の把握もしやすく特定の方が業務過多にならないよう、 担当施...
- 勤務地
【近畿】大阪府(派遣先による)
- 給与350万円~500万円
- 必要な経験
スキル - セルフスターター(主体的)である方
【職務概要】クライアントである製薬メーカーに代わって、臨床試験に関わる各種申請書類や薬事承認取得に必要な各種申請書類、報告書、論文を薬事法や各種ガイドラインを遵守し、計画書・報告書、医薬品の承認申請資料を作成して頂きます。【職務詳細】下記書類の作成等を行って頂きます。・治験薬概要書(案)・治験実施計画書(案)・説明・同意文書(案)・治験総括報告書(案)・申請...
- 勤務地
【近畿】大阪府大阪市中央区
- 給与400万円~650万円
- 必要な経験
スキル - セルフスターター(主体的)である方
【職務概要】統計解析担当としてご活躍していただきます。【職務詳細】・統計解析計画書作成、統計解析仕様書作成、解析用データセット作成・解析プログラム作成及びプログラムバリデーション、解析の実施及び解析結果図表作成・出力、キーオープン支援・薬物動態・薬力学に関するデータ解析、中間解析の実施、統計解析報告書作成、総括報告書(案)作成支援・申請資料作成支援、申請後照...
医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業 (社名非公開求人)
【大阪】SASプログラマー(受託部門)
【在宅勤務可能/転勤なし】医薬品・医療機器の臨床開発業務における受託業務★
- 正社員
- 完全週休2日制
- 勤務地
大阪府大阪市淀川区
- 給与500万円~650万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターター(主体的)である方
【職務概要】同社、医薬品申請のための帳票作成(SAS)をお任せします。※詳細は面接内にてお伝えいたします。【魅力】・フラットで発言しやすい環境:同社は、社員のアイディアを尊重、活かすことをカルチャーとして育んでいます。中途入社の方が多いため、年齢、社歴に関係なく発言しやすい社風ですまた社員の8割を女性が占めているため育児休暇をはじめとし、シフト/在宅勤務制度...
- 勤務地
【近畿】大阪府大阪市中央区
- 給与400万円~650万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターター(主体的)である方
・意欲的に勉強できる方
・海外の企業相手に仕事をしたい方
【職務概要】臨床試験におけるDM業務に携わって頂きます。【職務詳細】(1)症例報告書(案)及び記載手引きの作成、DM計画書作成、データベース設計、DMシステムバリデーション(2)データ入力及びコーディング(MedDRA等)、データチェック(ロジカルチェック/マニュアルチェック)(3)クエリー作成、データ固定、SASデータセット及び帳票の作成、症例検討会資料作...
- 勤務地
※配属先により異なる
- 給与360万円~550万円
- 必要な経験
スキル - セルフスターター(主体性)な方
【職務概要】PV担当として有害事象に関する情報の受領、内容確認、データベースへの登録業務をお任せします。【職務詳細】・有害事象に関する情報の受領、内容確認、データベースへの登録・症例経過の説明文の作成 ※日本語、英語での作成・PMDAへの不具合報告要否の一次評価、不具合報告書の作成・QCチェック・顧客との連携などの一連のプロセス【魅力】・フラットで発言しやす...
- 勤務地
富山県富山市水橋中村447番地1
- 給与560万円~900万円
- 必要な経験
スキル - ・自ら考え自ら行動を起こせる方
【職務概要】同社の研究部のバイオシミラー担当をお任せします。【職務詳細】同社におけるバイオシミラー医薬品の海外企業との協議、申請資料の作成、当局対応業務など【魅力】同社では、キャリアディベロップメント(ジョブローテーション)制度が存在し、原則1年に一度、自身のキャリア希望を申請することが可能です。そのため、同社では自身のキャリアパスを自由に挑戦することが可能...
- 勤務地
奈良県橿原市城殿町254-6ハヤシビル2階
- 給与330万円~500万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターターな方
【職務詳細】・患者様に対して治験の説明補助や治験スケジュール説明、質問、相談へ対応し、安心して治験へ参加してもらえるように精神的なケアも行っていただきます。・医師に対して繁忙な日常診療の中で、スムーズに治験を実施できるよう支援。症例報告書作成の補助や治験スケジュール管理等の治験に係る業務全般を行っていただきます。・院内の他スタッフに対して院内で治験にかかわる...
- 勤務地
兵庫県神戸市内の施設
- 給与330万円~500万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターターな方
【職務概要】同社にてCRCを担当します。【職務詳細】・患者様に対して治験の説明補助や治験スケジュール説明、質問、相談へ対応し、安心して治験へ参加してもらえるように精神的なケアを行います。・医師に対して繁忙な日常診療の中で、スムーズに治験を実施できるよう支援。症例報告書作成の補助や治験スケジュール管理等の治験に係る業務全般を行います。・院内の他スタッフに対して...
- 勤務地
東京都豊島区池袋3-28-3
- 給与350万円~450万円
- 必要な経験
スキル - ●セルフスターターである方
【職務概要】治験専門クリニックでの採血・バイタル測定など治験コーディネーター(CRC)業務をお願いします。【職務詳細】アクセス良好のクリニックでの治験コーディネーターとして勤務いただきます。●治験参加を希望される方(健常人)への健康診断業務●入院治験者の管理、採血、診察介助、バイタルチェック●治験コーディネーター業務主に健康な方を対象に治験薬の安全性確認及び...
医療関連分野を主要業務とする異色のベンチャー企業 (社名非公開求人)
治験コーディネーター(CRC)
完全週休2日制・育休や産休を取りやすい環境♪労働環境もよく、社員思いな社風です。
- 正社員
- 完全週休2日制
- 勤務地
東京都品川区
- 給与369万円~423万円
- 必要な経験
スキル - セルフスターター(主体的)である方
【職務概要】患者様と医師間、各部門間のコーディネート業務を行ない、治験のスムースな進行を支援します。【職務詳細】・患者様に対して治験の説明補助や治験スケジュール説明、質問、相談へ対応し、安心して治験へ参加してもらえるように精神的なケアも行なう。・医師に対して繁忙な日常診療の中で、スムースに治験を実施できるよう支援を行なう。症例報告書作成の補助や治験スケジュー...
- 勤務地
東京都品川区大崎1-2-2アートヴィレッジ大崎セントラルタワー8階
- 給与400万円~650万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターターな方
【職務概要】同社にて下記の業務をご担当していただきます。【職務詳細】・案件のマネジメント(新規導入~上市)・協業先(海外企業含む)や顧客(製薬企業、アカデミア)の対応・医学系の学会等での情報収集・プロモーション戦略の立案日本市場ではまだ流通していない海外の診断薬の、日本での薬事認可から販売戦略の立案等をしていただきます★★★★★★★★★★★★魅力★★★★★★...
- 勤務地
富山県富山市水橋中村447番地1
- 給与400万円~600万円
- 必要な経験
スキル - ・自ら考え自ら行動を起こせる方
【職務概要】同社にて注射剤製造職を担当いただきます。【職務詳細】・注射剤製造(秤量、造粒、混合、打錠、検査、包装)に関わる製造作業全般・製造設備(空調、製薬用水、ボイラー、コンプレッサ等)の保守、管理や手順書等の文書管理【魅力】入社時は3ヶ月間の有期雇用契約にて入社頂きます。4か月目以降は無期雇用への転換が前提となります。今後は、より重点疾患領域に向けたがん...
- 勤務地
富山県富山市水橋辻ヶ堂1515番地
- 給与250万円~500万円
- 必要な経験
スキル - ・他責ではなく自責として物事を考えられる方
【職務概要】同社で適性を見て業務をお任せいたします。【想定される業務内容】(製造部門)・錠剤の製造業務全般・注射剤の製造業務全般・製造設備、空調設備、製薬用水設備、ボイラ、コンプレッサ等の製造設備の保守、管理(品質管理部門)・試験業務、変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリデーション等に関する実務的な業務・試験室業務(試薬・試液の管理、標準品の管理、コンピュータ...
- 勤務地
大分県日田市中城町1-41 宇野ビル102号
- 給与360万円~430万円
- 必要な経験
スキル - ・セルフスターター(主体的)である方
・他者を理解しようとするマインド
【職務概要】病院・医療機関へ医療機器のルート営業・メンテナンスを担当していただきます。【職務詳細】担当病院や医療機関へ、主に商品提案や医療機器の取り扱い説明といったルート営業業務を担当していただきます。また、患者宅へ機器設置後のメンテナンス訪問(各設置先:月1回程度)、医療機関への情報提供業務等も行います。※月9回程度の電話夜間・休日当番があります。 (手当...
- 勤務地
岡山県内
- 給与450万円~800万円
- 必要な経験
スキル - ・顧客のニーズを把握し、課題解決につなげられる方
・経営理念に共感し、自らの成長に喜びを感じる方
・決められたルールを遵守し、数...
【職務概要】岡山県の各医療施設へ自社製品の情報提供活動に従事頂くポジションです。エリア内の基幹病院や産婦人科開業医への活動を中心に実施していただきます。【職務概要】■誰に:各医療施設、基幹病院や産婦人科開業医■何を:同社の製品■手法:情報提供活動を通じて<同社の製品について>・エフメノカプセル(天然型黄体ホルモン製剤)・プロウペス(子宮頚管熟化剤)・サルプレ...
- 勤務地
福岡県福岡市博多区上牟田1丁目11-31
- 給与350万円~750万円
- 必要な経験
スキル - 責任感を持って誠実に取り組んでいただける方
【職務概要】経営における戦略や意思決定をデータ的知見も踏まえるため、分析システムの基盤構築(抽出・加工・蓄積・可視化・分析・共有)がメインミッションです。 【職務詳細】■基幹システム等により蓄積されたデータの抽出・加工・蓄積するデータエンジニアリング■参照データからBIダッシュボード(tableau)で可視化・分析・共有を行うデータサイエンティスト【働く環境...
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