ITを活用したエビデンスソリューションを核に事業を展開するベンチャー企業 (社名非公開求人)

【大阪:リモート】臨床研究QC担当者(リーダー候補)

  • 想定給与 500万円~850万円
  • 大阪府
  • 正社員
  • 完全週休2日制

数千症例、数百施設の大規模な臨床研究支援の実績とノウハウを強みとしています!

職務概要同社にて、 臨床研究のQC担当者としてご活躍いただきます。
職務詳細■臨床研究におけるQC業務を通じたQMS体制の強化
・資料の整合性確認および資料管理
・QMS体制の強化
QCの業務を通じて、体制強化の観点から課題を見つけて改善提案をして頂きます。
研究の質という会社の根幹にダイレクトに携わって頂くことになり、全社の中でも影響力を発揮しながら活躍して頂けるポジションです。
将来的にはマネジメントへチャレンジ頂くことも想定しています。
<柔軟な働き方>
フレックスタイム制度と在宅勤務制度を活用した柔軟な働き方が可能です。(出社/在宅勤務の頻度について制限なし)
対外対応もありませんので裁量を持って働くことが可能です。
※出社の頻度は週1程度 会社の特徴 ITを活用したエビデンスソリューションを核に事業を展開するベンチャー企業です。
同社のエビデンスソリューションは、東京大学と共同で開発した臨床試験支援管理システムを活用したサービスです。
同システムはインターネットを活用することによって試験業務のスピードアップ、効率化、品質の向上に寄与します。
これまで支援してきた研究から、続々とガイドラインを改訂するようなエビデンスが創出されています。
日本そして世界を代表する研究者、製薬・医療機器メーカーのお客様と永続的なパートナーシップを築き、医療の発展に貢献することを目指しています。

募集要項

職種
【大阪:リモート】臨床研究QC担当者(リーダー候補)
応募資格
【必須】
治験や臨床研究における以下のいずれかの経験
・治験もしくは臨床研究の全体のオペレーションのリードの経験(2年以上)
・QC実務2年以上

【尚可】
・プロトコルの検討・レビュー経験
・ラインマネジメント1年以上の経験
必要な経験スキル
セルフスターターな方
勤務地
大阪府大阪市中央区
勤務時間
9時00分~17時30分 ※フレックスタイム制度有(コアタイム:10時00分~15時00分)
想定給与
500万円~850万円
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
待遇/福利厚生
各種社会保険完備、通勤手当(定期代6ヶ月を年2回支給※実費支給の場合あり)、慶弔見舞金制度、育児、介護休業制度あり、借り上げ社宅制度、確定拠出年金制度、在宅勤務制度
休日/休暇
年間休日125日、完全週休2日制(土・日・祝)、有給休暇(11~20日)、会社指定休日、夏季休暇、年末年始休暇、慶弔休暇、生理休暇、産前・産後休暇
雇用形態
正社員

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