臨床開発モニター（第一相試験）

職務概要医療機関への訪問やその他手段を用い、関連法規や治験実施計画書、手順書に従ったモニタリングを担当します。
この仕事の魅力■CROでは数少ない新薬のPhase1に携わることが可能です。
■FIH（First in Human試験）やFIJ（First In Japanese試験）に携わることが可能です。
■薬物動態など動物との違いの考察等において、治験薬に対する理解がなければ対応できない難しさとやりがいがあります。
■試験のスケジュールが比較的立てやすく、関東近郊の施設も多いため育児や介護等の事情があっても両立しやすいのが特徴です。
■Phase3より規模が小さいため複数の案件をかけ持つことが可能になり、マルチタスクやチームマネジメント力をより磨くことが可能です。
会社の特徴 同グループは1991年の創業以来、四半世紀にわたって、新薬開発支援等の多彩なソリューションを提供し、医療・ヘルスケア産業の発展に貢献してきました。近年、新薬承認基準の厳格化や医療制度の見直し等、厳しい事業環境が続く一方、再生医療やアンメットメディカルニーズ等の新しい医療分野の成長もあり、CROに対するお客様のニーズもますます高度化・多様化しています。
同グループは、「医療機関や製薬企業はCROに何を望んでいるか」をもう一度見つめ直し、あるべきCROの姿を追求しています。 そして「お客様と一緒に課題に立ち向かい、最適な解決方法を模索・提案できる」ベストパートナーを目指して自己変革を続けています。