必要な経験
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・主体的（セルフスターター）な方

【職務概要】人間ドック・健診施設／歯科／美容クリニック／がん治療等の医療施設をプロデュース、同社にて運営支援する医療機関へのWEB サイトのプロデュース・ディレクション、WEBマーケティングをお任せします。【職務詳細】各医療機関の運営責任者や担当者と相談しながら、WEBを活用した集患方法を立案していきます。SEOやコンバージョン率UPの観点からWEB サイト...

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・セルフスターターな方

【職務概要】会員制総合検診センター「グランドハイメディック倶楽部」の施設長（支配人／事務長）として、数値や人材のマネジメント業務をお任せ致します。【職務詳細】・年度予算（事業計画）の編成、実績管理・職員のマネジメント・医師、コメディカルとの連携、折衝・本部との連携、報告・検診の運営管理全般（スケジュール、検査項目、受診人数、予約等）・医療機器、診察材料、薬剤...

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セルフスターターな方

【職務概要】同社が所属する病院の社内SEとしてご活躍いただきます。【職務詳細】・治験データベースの運用管理・社内のLAN環境の整備・社内ITインフラ全般の運用管理及びサポートデスク業務・Webサイト保守（※Webサイトに関しては、外注することも検討しているため、そういった外部とのやり取りをお任せする可能性があります。）■システム環境Oracleのデーターベー...

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【職務概要】技術サポート業務を中心にお任せします。【職務詳細】■本社製品のデモンストレーションやユーザーへ取り扱い説明などの技術的サポート・光シート蛍光顕微鏡・マルチプレックスイメージャー■上流・下流のプロトコールの検討・組織透明化方法・3D蛍光免疫組織染色・3D解析ソフトウェアを用いたデータの定量化・可視化・薄切の蛍光免疫組織染色の条件探索■マーケット担当...

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・セルフスターターな方

【職務概要】安全性情報管理の支援業務に特化し、幅広いお客様のニーズに対して高品質のサービスを提供している同社において、医薬品安全性情報の翻訳担当者として、医薬品安全性情報に関する翻訳業務をご担当していただきます。【職務詳細】・患者情報・医薬品情報、副作用、症例経過などの英訳・和訳※治験薬／市販後医薬品に関する、国内症例、海外症例、文献情報等が対象となります。...

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・セルフスターターな方

【職務概要】獣医師として、動物実験の獣医学的サポート及び受託試験業務をご担当いただきます。【職務詳細】・実験動物に対する獣医学的ケア及び管理業務・実験動物を用いた受託試験業務□■業務の特徴■□製薬、食品、バイオベンチャー、大学など様々なバイオ研究機関からの受託試験に従事していただきます。受託する試験はマウス、ラットなど小動物からイヌ、ブタなどの中大動物を用い...

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・セルフスターターな方

【職務概要】同社のRM（リレーションシップマネジメント）部門において、顧客や関係機関とのリレーション構築を行い、会社全体の事業を円滑に進められるよう調整を行うお仕事です。【職務詳細】■重点顧客・株主とのリレーション構築■クライアントの課題の抽出■定期フォロー・ヒアリング■研究支援・事業支援サービスの受注活動■学術マーケティング■研修やイベントの企画・立案上記...

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・社会課題をビジネスで解決したい方。
・経験を活かしてキャリアアップしたい方。

【職務概要】障がい者の就労移行支援を行っている「ディーキャリア」にてサービス管理責任者として、勤務していただきます。ご入社後はサービス管理責任者として個別支援計画書の作成、モニタリング、職員の指導・育成などを幅広くお任せします。ご担当いただく春日部オフィスには、約20名のご利用者様がいます。【職務詳細】・大人の発達障害専門の就労移行支援業務（就職までのステッ...

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セルフスターターな方

【職務概要】同社にて治験における施設契約書作成業務を行って頂きます。【職務詳細】・治験費用確認：CRAが医療機関と交渉した治験費用が依頼者基準を満たしているかを確認します。基準を満たしていない場合、依頼者指摘がなくなるまでCRAへ再交渉を依頼します。※今後、費用についてもCRAに代わり医療機関と直接交渉を行う予定です。・契約書作成業務：依頼者により作成された...

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セルフスターターな方

【職務概要】同社にてPMSメディカルライターとしてご就業して頂きます。【職務詳細】・添付文書等、医薬品リスク最小化活動に関わる資材の作成に携わって頂きます。・医薬品リスク最小化活動に関わる資材（案）を作成し、製薬企業のサポートを実施します。※具体的には下記ドキュメントの作成がメインとなります。・安全性定期報告書（案）、再審査申請資料(案)等を作成し、製薬企業...

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セルフスターターな方

【職務概要】同社の重要プロジェクトや難易度の高い案件におけるデータマネジメント業務のリード（責任者、顧客との総合窓口）またはリードサポート業務（リード候補者）をご担当頂きます。【職務詳細】・受託案件におけるデータマネジメント業務プロセスの顧客への提案・各種システムの選定（EDC、ePRO、eSourceなど）・チームメンバーやシステムベンダーへの業務内容、プ...

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・セルフスターターな方

【職務概要】同社にて臨床統計解析を行って頂きます。【職務詳細】・プロトコール作成支援（解析関連部分、症例数設計含む）・解析計画書作成、解析プログラムの作成、結果出力、バリデーション・中間解析の実施、キーオープン会での解析実施・解析報告書作成、総括報告書（解析関連部分）の作成支援・申請資料（CTD対応）作成のための解析の実施・臨床試験の解析業務に関する各種コン...

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・セルフスターターな方

【職務概要】同社の臨床検査技師として、病理組織検査・細胞診検査をご担当して頂きます。【職務詳細】生化学的検査、薬物検査、内分泌検査、腫瘍関連検査、ウイルス関連検査、免疫・血清学的検査、細胞性免疫検査、血液学検査、一般検査、微生物学的検査、病理組織検査、細胞診検査等※病理検査の経験を活かせるお仕事です。大きすぎる検査センターと違い、アットホームな環境で、一度勤...

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・積極的にコミュニケーションを取れる方

【職務概要】医療機関とシステムベンダーなど双方の意見をヒアリングし、適正な取引が推進できるようなコンサルティング業務を行います。【職務詳細】顧客の予算にマッチしたシステム、ネットワークを導入する際に必要な仕様書を作成し、医療機関がシステムベンダー等と適正な取引を推進できるように支援します。■現状調査（病院、システムベンダー、医療機器メーカー等とのヒアリング）...

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【求める人物像】
医療機関とシステムベンダーの双方の立場を理解した上でのヒアリング、提案が求められるため、幅広い視野、調整能力、コミュ...

【職務概要】医療機関とシステムベンダーなど双方の意見をヒアリングし、適正な取引が推進できるようにコンサルタントをしていただきます。【職務詳細】コンサルタントとして、顧客の予算にマッチしたシステム、ネットワークを導入する際に必要な仕様書を作成し、医療機関がシステムベンダー等と適正な取引を推進できるように支援します。・現状調査（病院、システムベンダー、医療機器メ...

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セルフスターターな方

【職務概要】SMO（治験施設支援機関）である同社において、機能性表示食品や特定保健用食品の開発に関する臨床試験や非臨床試験の提案営業を行って頂きます。【職務詳細】・誰に：食品・製薬メーカー（食品部門等）、研究機関等・何を：臨床試験や非臨床試験の受託営業・手法：：新規開拓営業や既存顧客に対する深耕営業＝＝＝＝＝具体的には＝＝＝＝＝・食品メーカー、研究機関への見...

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セルフスターターな方

【職務概要】同社にて医薬品の営業をご担当いただきます。【職務詳細】■誰に：医薬品／医療機器メーカー■何を：医療業界における開発受託■手法：新規／既存問わず【具体的には】・医薬品／医療機器／再生医療等製品等、様々な分野の製品の薬事申請や開発薬事のコンサルティング営業。・医薬品開発に関わる様々な業務を担当し、営業として多角的な提案を行なっていただきます。・中規模...

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セルフスターター（主体的）である方

【職務概要】臨床試験（治験）に関する以下のDM（データマネジメント）業務を担当していただきます。 【職務詳細】・DM計画書、各種手順書の作成・DB設計、システムバリデーション実施・データクリーニング（ロジカル／マニュアルチェック、クエリ管理）・データハンドリング（コーディング、中央モニタリングなどの各種資料作成）・CDISC関連業務（SDTM仕様書作成）・プ...

必要な経験
スキル

・セルフスターター（主体的）である方

【職務概要】・配属先にてモニター職として、主に治験を実施する医師及び医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する業務をお任せします。・同社は担当をフェーズごとや疾患の領域ごとに分けていて、人事状況によっても変わりますがご自身の興味のある担当領域に手を挙げていただくことも可能です。・やる気やスキル次第では...

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・セルフスターターな方

【職務概要】医薬品／再生医療等製品における臨床開発プロジェクトマネジメントならびにクリニカルプランニング、臨床開発コンサルティング業務を担っていただきます。【職務詳細】■フルアウトソースプロジェクトに対するプロジェクトマネジメント■開発候補品の臨床開発計画立案■PMDA治験相談　など【オススメポイント】ベンチャー企業からの依頼も多く、最先端の開発品や再生医療...

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・セルフスターターな方

【職務概要】医療機関への訪問やその他手段を用い、関連法規や治験実施計画書、手順書に従ったモニタリングを担当します。【この仕事の魅力】■CROでは数少ない新薬のPhase1に携わることが可能です。■FIH（First in Human試験）やFIJ（First In Japanese試験）に携わることが可能です。■薬物動態など動物との違いの考察等において、治験...

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・セルフスターターな方

【職務概要】モニタリングリーダーとしてモニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行います。【職務詳細】契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、またその業務全般の管理を行う責務を担うポジションです。（経験やアサイン状況等により入社時はサブリーダークラスから開始となるケースもあります...

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・セルフスターターな方

【職務概要】クライアントである製薬メーカーに代わり、製薬の過程における主に下記の書類を作成していただきます。【職務詳細】（1）臨床試験の計画書や報告書の作成（2）医薬品の承認申請資料の作成■業務の特徴：同社におけるメディカルライティングとしての仕事の幅は広いです。他社と異なり、業務が縦割りになっているわけではなく、一つの案件を一人で担当するため、一気通貫して...

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・セルフスターターな方

【職務概要】リアルワールドデータ（RWD）を活用した業務（調査、研究など）の企画・立案・推進および遂行を担当しています。具体的には、RWDのDB調査、DB研究の解析計画作成、データハンドリング、解析、解析結果報告などを担当します。その他、それらの情報を営業企画にも生かしていただきます。（営業資料やSOP作成など）【豊富なキャリアパス】CRO、SMO、CSO、...